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广西猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5~7基因的克隆、序列分析及分子流行病学调查研究

中文摘要第1-4页
英文摘要第4-6页
目录第6-10页
第一部分 综述第10-31页
 第一章 PRRS简介第10页
 第二章 病原学第10-19页
   ·病毒感染的超微结构与形态发生学第11页
   ·病毒的形态特性第11-12页
   ·病毒的生物学特性第12页
   ·病毒的基因型第12-13页
   ·病毒的基因组结构特点第13-14页
   ·病毒基因组编码的蛋白第14-18页
     ·N蛋白第15-16页
     ·GP5蛋白第16-18页
     ·M蛋白第18页
   ·病毒的次要蛋白第18-19页
     ·GP2蛋白第18-19页
     ·GP3蛋白第19页
     ·GP4蛋白第19页
 第三章 PRRSV的基因组变异第19-26页
   ·GP5蛋白的变异第21-23页
   ·次要病毒糖蛋白的变异第23-24页
   ·PRRSV的遗传变异与基因型第24-25页
   ·野毒株与疫苗株的遗传学差异第25-26页
 第四章 PRRS的流行病学的调查研究第26-30页
   ·流行特点和传播途径第26-27页
   ·流行规律第27页
   ·流行因素第27-28页
   ·临床症状和病理变化第28-29页
   ·我国PRRS流行概况第29-30页
   ·PRRS的防制第30页
 第五章 研究遗传变异和分子流行病学调查的重要意义第30-31页
第二部分 实验研究第31-82页
 材料与方法第31-44页
  1 材料第31-37页
   ·标本第31页
   ·载体与菌株第31页
   ·分子生物学试剂第31页
   ·试剂的配制第31-33页
   ·主要仪器第33页
   ·PRRSV毒株核苷酸序列第33-37页
  2 方法第37-44页
   ·实验路线第37页
   ·病料的收集和处理第37页
   ·病料阳性鉴定第37-38页
   ·病毒RNA的提取第38页
   ·反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)第38-40页
   ·PCR产物胶回收第40-41页
   ·感受态细胞的制备第41页
   ·基因克隆第41-43页
   ·基因测序第43页
   ·序列比较第43页
   ·遗传演化分析第43页
   ·推导氨基酸的基本特性比较第43-44页
 结果与分析第44-82页
  1 疑似PRRS病料的鉴定第44-45页
  2 ORF5基因的扩增、克隆与序列分析第45-58页
   ·ORF5基因的扩增结果第45页
   ·重组质粒的酶切鉴定第45-46页
   ·ORF5基因核苷酸序列的比较分析第46-58页
     ·与以前广西流行毒株的序列比较第46页
     ·与国内外代表毒株的序列比较第46-51页
     ·推导编码ORF5基因氨基酸序列的同源性比较第51-54页
     ·广西流行毒株与国内外代表毒株遗传进化树分析第54-56页
     ·GP5蛋白的潜在糖基化位点、毒力及准种相关氨基酸的变异分析第56页
     ·GP5蛋白的主要抗原表位的氨基酸比较第56-57页
     ·25个广西PRRS流行毒株的遗传进化分析第57-58页
  3 ORF6基因的扩增、克隆与序列分析第58-66页
   ·ORF6基因的扩增结果第58页
   ·重组质粒的酶切鉴定第58页
   ·ORF6基因核苷酸序列的比较分析第58-66页
     ·推导编码ORF6基因氨基酸序列的同源性比较第61-62页
     ·ORF6基因核苷酸和推导氨基酸序列的同源性分析第62页
     ·依据ORF6基因核苷酸序列绘制遗传进化树第62-65页
     ·M蛋白的遗传变异分析第65-66页
  4 ORF7基因的扩增、克隆与序列分析第66-74页
   ·ORF6基因的扩增结果第66页
   ·重组质粒的酶切鉴定第66页
   ·ORF7基因核苷酸序列的比较分析第66-74页
     ·推导编码ORF7基因氨基酸序列的同源性比较第68-69页
     ·ORF7基因核苷酸和推导氨基酸序列的同源性分析第69页
     ·依据ORF7基因核苷酸序列绘制遗传进化树第69-72页
     ·N蛋白的遗传变异分析第72页
     ·N蛋白抗原位点氨基酸的比较第72-74页
  5 讨论第74-82页
结论第82-83页
参考文献第83-95页
附录第95-96页
致谢第96-97页
发表论文第97页

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