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羧基键合固定相的合成及其对丹参酮的分离研究

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第8-20页
   ·丹参酮概述第8-14页
     ·丹参简介第8页
     ·丹参酮的主要化学成分及其结构第8-9页
     ·药理作用及用途第9-10页
       ·对心脏血管系统的作用第9页
       ·对血液系统的作用第9页
       ·对消化系统作用第9页
       ·抗炎作用第9页
       ·对肿瘤的作用第9-10页
       ·促进组织修复和再生的作用第10页
       ·其它作用第10页
     ·丹参酮的稳定性第10-11页
       ·丹参酮在水中的稳定性第10页
       ·丹参酮在有机溶剂中的稳定性第10页
       ·丹参酮对光的稳定性第10页
       ·丹参酮对热的稳定性第10-11页
       ·pH 对丹参酮稳定性的影响第11页
     ·丹参有效成分的分析鉴定第11-12页
       ·紫外分光光度法第11-12页
       ·薄层色谱法(TLCS)第12页
       ·高效液相色谱法(HPLC)第12页
       ·毛细管电泳(CE)第12页
     ·丹参脂溶性成分的提取第12-13页
       ·水醇法第12页
       ·渗漉法第12-13页
       ·乙醇回流法第13页
       ·超临界 CO_2法萃取第13页
       ·微波法第13页
     ·丹参酮的分离纯化研究状况第13-14页
   ·硅胶键合相概述第14-18页
     ·载体硅胶简介第14-15页
     ·硅胶键合相的键型第15-17页
     ·硅胶键合相的国内外研究情况简介第17-18页
   ·立题依据与意义第18-19页
   ·研究内容第19-20页
第二章 丹参浸膏中脂溶性成分的含量测定方法研究第20-28页
   ·引言第20页
   ·实验部分第20-27页
     ·实验试剂与药品第20页
     ·实验仪器与设备第20-21页
     ·结果与讨论第21-27页
       ·色谱条件第21页
       ·测定方法第21页
       ·检测波长的选择第21-22页
       ·流动相的选择第22-23页
       ·标准曲线绘制第23-25页
       ·丹参浸膏中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 含量测定第25-26页
       ·精密度试验第26页
       ·重复性试验第26页
       ·稳定性试验第26页
       ·加样回收率试验第26-27页
   ·本章小结第27-28页
第三章 羧基键合硅胶固定相的合成研究及其性能测定第28-45页
   ·引言第28页
   ·实验部分第28-43页
     ·试验试剂与药品第28-29页
     ·实验仪器与设备第29-30页
     ·羧基键合硅胶固定相的合成第30-31页
       ·实验原理第30页
       ·实验步骤第30-31页
       ·测试第31页
     ·结果与讨论第31-37页
       ·实验安排和实验结果第31-32页
       ·实验结果分析第32-34页
       ·红外光谱分析第34-36页
       ·热重分析第36-37页
       ·稳定性分析第37页
     ·键合固定相的色谱性能测定第37-43页
       ·色谱柱的填充第37-38页
       ·色谱条件第38-40页
         ·流动相的选择第38-39页
         ·检测波长的选择第39页
         ·流速的选择第39-40页
       ·硅胶键合固定相对丹参酮的分离第40页
       ·键合量对丹参酮的分离效果及不可逆吸附量的影响第40-42页
       ·流动相极性对丹参酮分离效果及不可逆吸附量的影响第42-43页
   ·本章小结第43-45页
第四章 硅胶及羧基键合固定相的柱层析分离第45-51页
   ·引言第45页
   ·实验部分第45-49页
     ·实验试剂与药品第45页
     ·实验仪器与设备第45-46页
     ·柱层析分离丹参酮第46-48页
       ·吸附柱色谱原理第46页
       ·装柱和加样第46-47页
       ·柱层析第47页
       ·检测第47-48页
     ·结果与讨论第48-49页
   ·本章小结第49-51页
第五章 结论与展望第51-53页
   ·结论第51-52页
   ·展望第52-53页
参考文献第53-56页
致谢第56-57页
发表论文清单第57页

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