| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号及缩略语 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-28页 |
| 第一章 植物耐盐分胁迫的生物学机理 | 第10-18页 |
| 1 盐胁迫下植物的生理变化 | 第10-11页 |
| ·水分的失衡及质膜透性的改变 | 第10页 |
| ·对植物光合作用、呼吸作用的影响 | 第10-11页 |
| ·盐胁迫诱导的氧化胁迫对植物的影响 | 第11页 |
| 2 植物耐盐的机理 | 第11-16页 |
| ·盐胁迫下植物的排钠机制 | 第11-12页 |
| ·盐胁迫下离子的区域化 | 第12页 |
| ·渗透调节 | 第12-16页 |
| ·无机渗透调节物质 | 第12-13页 |
| ·有机渗透调节物质 | 第13-15页 |
| ·大分子蛋白类的积累 | 第15-16页 |
| ·抗氧化防御系统的活性 | 第16页 |
| 3 提高植物耐盐性的基因工程 | 第16-18页 |
| ·导入清除活性氧的酶基因 | 第16页 |
| ·导入编码产生渗透调节物质的酶基因 | 第16-17页 |
| ·导入与离子区域化效应有关的基因 | 第17页 |
| ·导入耐盐碱植物的DNA | 第17-18页 |
| 第二章 甜菜碱的生物合成及两个关键酶的研究进展 | 第18-28页 |
| 1 甜菜碱对盐胁迫下植物的保护作用 | 第18-20页 |
| 2 生物体内甜菜碱的合成 | 第20-21页 |
| 3 胆碱单加氧酶(CMO)的研究进展 | 第21-22页 |
| 4 甜菜碱醛脱氢酶(BADH)的研究进展 | 第22-26页 |
| 5 植物甜菜碱合成酶基因工程研究的意义 | 第26-28页 |
| 第二部分 研究报告 | 第28-55页 |
| 第三章 水稻甜菜碱合成两个关键酶基因的克隆与表达分析 | 第28-55页 |
| 1.实验材料 | 第29-31页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第29页 |
| ·常用缓冲液、试剂和培养基 | 第29-30页 |
| ·PCR引物 | 第30-31页 |
| 2.实验方法 | 第31-36页 |
| ·基因克隆 | 第31-34页 |
| ·水稻OsCMO1和OsBADH2融合蛋白的表达及OsBADH2活性测定 | 第34-35页 |
| ·生物信息学分析 | 第35-36页 |
| 3.结果与分析 | 第36-55页 |
| ·OsCMO1的克隆与序列分析 | 第36-41页 |
| ·OsBADH2的克隆与序列分析 | 第41-49页 |
| ·OsCMO和OsBADH的表达特性 | 第49-55页 |
| 全文结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67页 |