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高效氯氰菊酯微乳液的微观结构研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-12页
第一章 微乳液的研究现状第12-20页
 1 前言第12页
 2 微乳液基础知识简介第12-17页
   ·微乳液的定义第12-13页
   ·微乳液的形成第13页
   ·微乳液的类型与结构第13-15页
   ·微乳液的性质第15页
   ·微乳液的形成及其影响因素第15-16页
   ·微乳液体系的相行为第16页
   ·微乳液形成的理论第16-17页
   ·微乳液结构的表征第17页
 3 微乳液的研究进展第17-19页
   ·农药微乳液的研究进展第17-18页
   ·微乳液形成过程及形成机理方面的研究第18-19页
 4 高效氯氰菊酯微乳液研究的意义第19-20页
第二章 原材料的纯化与表征第20-26页
 1 实验材料和实验仪器第20页
 2 实验内容和实验方法第20-26页
   ·高效氯氰菊酯的纯化与表征第20-22页
   ·非离子表面活性剂的纯化与表征第22-25页
   ·十二烷基苯磺酸盐的制备第25-26页
第三章 高效氯氰菊酯微乳液的微观结构第26-33页
 1 实验材料和仪器第26-27页
 2 实验方法第27页
   ·粘度的测定第27页
   ·电导测定第27页
 3 结果和讨论第27-33页
   ·含水量对微乳液流变的影响第27-29页
   ·电导与微乳液结构第29-31页
   ·微乳液形成中的电镜观察第31-33页
第四章 混合表面活性剂中分子间的相互作用第33-39页
 1 实验材料和仪器第33页
 2 实验内容和方法第33页
 3 结果与讨论第33-39页
   ·混合体系的表面吸附第33-35页
   ·NR600 和SDBS 的混合胶团化第35-37页
   ·混合体系的胶团化和表面吸附的竞争第37-39页
第五章 反离子对高效氯氰菊酯微乳液的影响第39-49页
 1 实验材料和仪器第39页
 2 实验方法第39-40页
   ·拟三元相图的绘制第39-40页
   ·高效氯氰菊酯微乳液分解率的测定第40页
   ·循环伏安(CV)曲线的测定第40页
 3 结果与讨论第40-49页
   ·微乳液微观结构的电导研究第40-42页
   ·反离子对O/W 型微乳液相行为的影响第42-44页
   ·反离子对O/W 型微乳液热贮稳定性的影响第44-45页
   ·高效氯氰菊酯微乳液的循环伏安研究第45-49页
第六章 溶剂的极性对高效氯氰菊酯在微乳液中增溶位置的影响第49-53页
 1 实验材料和仪器第49页
 2 实验方法第49-50页
   ·稳态荧光测定胶束的微极性第49页
   ·高效氯氰菊酯微乳液分解率的测定第49-50页
 3 结果与讨论第50-53页
   ·不同极性的3096高效氯氰菊酯溶液在微乳液胶束中的微极性第50-51页
   ·油相极性对探针增溶位置的影响第51-52页
   ·溶剂极性对高效氯氰菊酯微乳液热贮稳定性的影响第52-53页
总结论第53-55页
参考文献第55-69页
发表论文第69-70页
致谢第70页

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