| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-23页 |
| ·药物分析方法的概述 | 第10-12页 |
| ·荧光法在药物分析中的应用 | 第12-15页 |
| ·直接荧光分析法 | 第12-13页 |
| ·胶束增溶增敏荧光分析法 | 第13页 |
| ·化学引导荧光分析法 | 第13页 |
| ·荧光探针分析法 | 第13-14页 |
| ·荧光淬灭分析法 | 第14页 |
| ·三维荧光光谱分析法 | 第14-15页 |
| ·间接原子吸收光谱法在药物分析中的应用 | 第15-18页 |
| ·叶酸的概述 | 第18-21页 |
| ·叶酸的性能 | 第18页 |
| ·主要生理功能 | 第18-20页 |
| ·叶酸测定方法的综述 | 第20-21页 |
| ·课题的意义 | 第21-23页 |
| 第2章 间接荧光光谱法测定叶酸含量的研究 | 第23-37页 |
| ·概述 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·仪器和试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器工作参数的设定 | 第25页 |
| ·溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·叶酸氧化前后的激发和荧光光谱 | 第27-28页 |
| ·两种不同溶解介质的选择 | 第28-29页 |
| ·酸度的选择 | 第29-30页 |
| ·加热温度的选择 | 第30-31页 |
| ·加热时间的选择 | 第31-32页 |
| ·标准曲线的绘制和检出限的测定 | 第32-33页 |
| ·样品中共存物质的干扰 | 第33-34页 |
| ·叶酸片剂样品的分析 | 第34页 |
| ·孕妇强化奶粉中叶酸含量测定的研究 | 第34-35页 |
| ·去脂脱蛋白 | 第34-35页 |
| ·其他维生素干扰的消除 | 第35页 |
| ·测定结果 | 第35页 |
| ·结论 | 第35-37页 |
| 第3章 银离子间接原子吸收光谱法测定叶酸含量的研究 | 第37-48页 |
| ·概述 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·仪器和试剂 | 第37-38页 |
| ·仪器工作参数的设定 | 第38页 |
| ·溶液的配制 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·沉淀试剂的选择 | 第39页 |
| ·pH对沉淀反应的影响 | 第39-40页 |
| ·温度对沉淀反应的影响 | 第40-41页 |
| ·沉淀反应时间对测定结果的影响 | 第41-42页 |
| ·反应配合比及沉淀剂用量的确定 | 第42-43页 |
| ·以金属离子为标准的工作曲线的绘制 | 第43-44页 |
| ·以FA的浓度为标准的工作曲线的绘制 | 第44-45页 |
| ·样品的测定 | 第45-46页 |
| ·片剂样品的分析及其精密度检验 | 第45页 |
| ·标准加入回收率的测定 | 第45-46页 |
| ·共存物质的干扰 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-48页 |
| 第4章 镁离子间接原子吸收法测定叶酸含量的研究 | 第48-56页 |
| ·概述 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·仪器工作参数的设定 | 第48-49页 |
| ·溶液的配制 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·沉淀剂的选择 | 第50页 |
| ·酸度对沉淀反应的影响 | 第50-51页 |
| ·温度对沉淀反应的影响 | 第51页 |
| ·沉淀时间的影响曲线 | 第51-52页 |
| ·沉淀剂用量的确定 | 第52页 |
| ·以FA为标准的工作曲线法 | 第52-53页 |
| ·样品的测定 | 第53-55页 |
| ·叶酸片剂样品的分析及精密度检验 | 第53-54页 |
| ·标准加入回收率的测定 | 第54页 |
| ·样中品共存物质的干扰实验 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 个人简历、在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第61页 |