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短管兔耳草化学成分的提取分离及药物分子的包合研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-5页
目录第5-7页
第一章 引言第7-22页
 1.1 天然药物研究概况第7-9页
  1.1.1 国外天然药物研究现状第7-8页
  1.1.2 国内天然药物研究现状第8-9页
 1.2 天然药物化学研究的目的与意义第9-11页
 1.3 藏药研究的进展第11-13页
 1.4 天然药物研究的目标和发展趋势第13-15页
 1.5 天然药物新剂型的开发第15-20页
  1.5.1 天然药物新剂型研究与应用发展概况第15-16页
  1.5.2 中药新剂型的发展方向第16-17页
  1.5.3 环糊精及其衍生物在药物剂型改进中的应用第17-20页
 1.6 本论文研究的内容第20-22页
第二章 玄参科兔耳草属植物研究进展第22-34页
 2.1 玄参科植物简介第22-23页
  2.1.1 玄参科植物主要化学成分第22页
  2.1.2 玄参科植物药理作用第22-23页
 2.2 兔耳草属植物简介第23-24页
 2.3 兔耳草属植物化学成分研究进展第24-31页
  2.3.1 黄酮类化合物第24-26页
  2.3.2 环烯醚萜苷类化合物第26-28页
  2.3.3 苯丙素苷类化合物第28-30页
  2.3.4 其它成分第30-31页
  2.3.5 挥发油第31页
 2.4 兔耳草属植物的药理作用第31-34页
  2.4.1 抗菌作用第31-32页
  2.4.2 降血压作用第32页
  2.4.3 抗炎抗病毒作用第32页
  2.4.4 抗肿瘤作用第32-33页
  2.4.5 降血脂作用第33页
  2.4.6 降血糖作用第33页
  2.4.7 其它作用第33-34页
第三章 藏药短管兔耳草化学成分的研究第34-44页
 3.1 短管兔耳草简介第34页
 3.2 短管兔耳草研究现状第34-35页
 3.3 短管兔耳草化学成分分析第35-39页
  3.3.1 短管兔耳草中化合物的分子结构第35-36页
  3.3.2 结果与分析第36-39页
 3.4 实验过程第39-44页
  3.4.1 实验材料第39页
  3.4.2 实验仪器与试剂第39-40页
  3.4.3 试验提取过程第40页
  3.3.4 试验分离步骤第40-41页
  3.4.5 光谱数据第41-44页
第四章 药物化学成分的包合研究第44-55页
 4.1 环糊精包合物的制备方法第44-45页
 4.2 影响环糊精包合物形成及稳定性的因素第45-46页
 4.3 环糊精包合常数的测定方法第46页
 4.4 包合物的鉴定方法第46-48页
 4.5 试验部分第48-52页
  4.5.1 仪器与试剂第48-49页
  4.5.2 试验过程第49页
  4.5.3 包合前主客体的预处理第49页
   4.5.3.1 客体溶液的配制第49页
   4.5.3.2 β-环糊精和HP-β-环糊精溶液的配制第49页
  4.5.4 包合过程第49页
  4.5.5 包合物的鉴定第49-52页
   4.5.5.1 包合物薄层色谱的鉴定第49-50页
   4.5.5.2 包合物紫外光谱(UV)的鉴定第50-51页
   4.5.5.3 包合物红外光谱(IR)的鉴定第51-52页
 4.6 包合常数的测定第52-53页
  4.6.1 紫外吸收光谱的分析第52页
  4.6.2 包结常数的测定第52-53页
 4.7 结论第53-55页
第五章 总结第55-56页
参考文献:第56-62页
致谢第62-63页
攻读硕士期间发表的论文与成果第63页

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