茶尺蠖小RNA病毒基因组结构分析
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-40页 |
| ·昆虫病毒 | 第11-14页 |
| ·昆虫病毒分类 | 第11页 |
| ·昆虫病毒分子生物学 | 第11-12页 |
| ·昆虫病毒研究的意义 | 第12-14页 |
| ·昆虫单链RNA病毒分类现状 | 第14-15页 |
| ·小RNA病毒的分类特征 | 第15-18页 |
| ·哺乳动物小RNA病毒基因组结构 | 第18-24页 |
| ·5′非编码区 | 第18-20页 |
| ·结构蛋白 | 第20-22页 |
| ·非结构蛋白 | 第22-23页 |
| ·3′非编码区 | 第23-24页 |
| ·小RNA病毒的复制过程 | 第24-29页 |
| ·受体识别 | 第24页 |
| ·脱壳 | 第24页 |
| ·翻译 | 第24-27页 |
| ·基因组复制 | 第27-28页 |
| ·组装、成熟与释放 | 第28-29页 |
| ·昆虫小RNA病毒研究进展 | 第29-39页 |
| ·昆虫小RNA病毒的理化特征 | 第29-30页 |
| ·昆虫小RNA病毒的基因组结构 | 第30-33页 |
| ·昆虫小RNA病毒蛋白质翻译 | 第33-36页 |
| ·昆虫小RNA病毒与其它小RNA病毒的进化关系 | 第36-39页 |
| ·研究茶尺蠖小RNA病毒的意义 | 第39-40页 |
| 第二章 茶尺蠖小RNA病毒的发现及分离鉴定 | 第40-45页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·病毒及其宿主 | 第41页 |
| ·病毒的分离纯化 | 第41-42页 |
| ·病毒粒子的电镜检查 | 第42页 |
| ·病毒的感染与收获 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-44页 |
| ·茶尺蠖小RNA病毒的分离纯化及电镜分析 | 第42-43页 |
| ·茶尺蠖小RNA病毒感染茶尺蠖的症状 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 第三章 茶尺蠖小RNA病毒理化性质鉴定 | 第45-60页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·材料与方法 | 第45-56页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·工具酶 | 第46页 |
| ·主要化学药品和溶液 | 第46-48页 |
| ·DNA分子量参照物 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·常规分子生物学实验方法 | 第48-50页 |
| ·病毒的分离纯化 | 第50页 |
| ·病毒结构蛋白分析(SDS—PAGE) | 第50-52页 |
| ·病毒核酸的提取(Trizol kit) | 第52页 |
| ·RNA的甲醛凝胶变性电泳药品、试剂及溶液 | 第52-53页 |
| ·病毒核酸性质的鉴定 | 第53-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-57页 |
| ·茶尺蠖小RNA病毒的结构蛋白 | 第56页 |
| ·茶尺蠖小RNA病毒核酸的性质 | 第56页 |
| ·EoPV 3’端克隆与序列分析 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 第四章 EoPV全基因组核苷酸序列测定 | 第60-72页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料与方法 | 第60-64页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-72页 |
| ·cDNA片段的克隆及重组质粒的酶切鉴定 | 第64-65页 |
| ·5′RACE克隆与酶切鉴定 | 第65页 |
| ·EoPV基因组核苷酸序列 | 第65-70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 EoPV基因组结构分析 | 第72-93页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·EoPV与其它小RNA病毒非编码区比较分析 | 第72-82页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·材料与方法 | 第73-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-80页 |
| ·讨论 | 第80-82页 |
| ·EoPV编码区序列分析 | 第82-93页 |
| ·引言 | 第82页 |
| ·材料与方法 | 第82-83页 |
| ·结果与分析 | 第83-88页 |
| ·讨论 | 第88-93页 |
| 研究总结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-108页 |
| 博士在读期间发表和待发表的文章 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
