| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| ·布氏白粉菌及抗药性 | 第9-10页 |
| ·病原菌 | 第9页 |
| ·小麦白粉病的症状 | 第9-10页 |
| ·布氏白粉菌产生抗药性的原因 | 第10页 |
| ·抗药性的定义及相关概念 | 第10-11页 |
| ·应用于禾谷类白粉病防治的杀菌剂品种 | 第11页 |
| ·布氏白粉菌对杀菌剂的抗性发展 | 第11-13页 |
| ·国外抗药性的发展 | 第11-12页 |
| ·国内抗药性的发展 | 第12-13页 |
| ·病菌抗药性机制 | 第13-14页 |
| ·抗药性遗传 | 第14-15页 |
| ·大麦白粉菌抗药性遗传 | 第14-15页 |
| ·小麦白粉菌抗药性遗传 | 第15页 |
| ·DNA分子标记的主要类别 | 第15-20页 |
| ·RFLP技术 | 第15-16页 |
| ·RAPD技术 | 第16-17页 |
| ·SCAR技术 | 第17-18页 |
| ·AFLP技术 | 第18页 |
| ·SSR技术 | 第18-19页 |
| ·STS技术 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的、内容和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·小麦白粉病菌对杀菌剂敏感性的测定 | 第21-22页 |
| ·供试材料 | 第21页 |
| ·抗药性测定方法 | 第21-22页 |
| ·供试菌株的纯化 | 第21页 |
| ·供试菌株的繁殖 | 第21页 |
| ·病菌抗药性测定方法 | 第21页 |
| ·调查记录 | 第21-22页 |
| ·数据分析 | 第22页 |
| ·不同敏感性的小麦白粉病菌株的RAPD分析 | 第22-25页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·所用试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·RAPD反应体系 | 第23页 |
| ·菌株的繁殖和分生孢子的收集 | 第23页 |
| ·病菌总DNA的提取 | 第23-25页 |
| ·总DNA浓度检测 | 第25页 |
| ·DNA池的配制 | 第25页 |
| ·扩增产物的电泳分离 | 第25页 |
| ·随机引物的筛选 | 第25页 |
| ·RAPD标记的克隆及SCAR转化 | 第25-28页 |
| ·DNA多态性片段的回收 | 第25-26页 |
| ·多态性片段的连接 | 第26页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第26页 |
| ·重组质粒快速的提取 | 第26-27页 |
| ·多态性片段0PZ17的克隆 | 第27页 |
| ·序列测定 | 第27页 |
| ·特异性引物的设计 | 第27页 |
| ·SCAR标记对不同敏感菌株的检测 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-37页 |
| ·小麦白粉病菌对三唑酮敏感性的测定结果 | 第28-29页 |
| ·小麦白粉菌总DNA提取 | 第29-30页 |
| ·不同敏感性状菌株RAPD引物筛选结果 | 第30-32页 |
| ·RAPD标记的克隆及SCAR转化 | 第32-37页 |
| ·DNA多态性片段的回收 | 第32-33页 |
| ·多态性片段0PZ17的克隆 | 第33-34页 |
| ·克隆片段的序列测定结果 | 第34-35页 |
| ·特异性引物的设计 | 第35页 |
| ·SCAR标记在不同敏感菌株的检测 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| ·RAPD技术的稳定性 | 第37页 |
| ·关于提高RAPD标记转化为SCAR标记的效率的探讨 | 第37页 |
| ·关于小麦白粉病菌敏感菌株的分子标记 | 第37-38页 |
| ·关于运用分子生物学技术检测对三唑酮抗药性的可行性 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 附录 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |