| 原创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第3-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-44页 |
| 第一章 参与非生物胁迫应答反应的植物转录因子 | 第12-32页 |
| 1 植物转录因子的结构与特性 | 第12-14页 |
| 2 参与植物非生物胁迫应答反应的转录因子 | 第14-32页 |
| ·AP2／EREBP转录因子 | 第16-23页 |
| ·bZIP转录因子 | 第23-24页 |
| ·锌指蛋白 | 第24-26页 |
| ·MYB／MYC转录因子 | 第26-27页 |
| ·HD-Zip转录因子 | 第27-28页 |
| ·NAC转录因子 | 第28-32页 |
| 第二章 植物TFⅢA型锌指蛋白的结构与功能 | 第32-44页 |
| 1 TFⅢA锌指蛋白的结构 | 第32-34页 |
| 2 植物TFⅢA锌指蛋白与目标DNA的作用 | 第34-37页 |
| 3 植物中的TFⅢA型锌指蛋白 | 第37-44页 |
| ·与发育相关的植物锌指蛋白 | 第37-40页 |
| ·植物胁迫相关的TFⅢA型锌指蛋白 | 第40-44页 |
| 第二部分 研究报告 | 第44-119页 |
| 第三章 水稻TFⅢA型锌指蛋白基因的克隆与功能研究 | 第45-75页 |
| 1 材料与方法 | 第46-51页 |
| ·植物材料 | 第46-47页 |
| ·植物材料的处理 | 第47页 |
| ·总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第47页 |
| ·总DNA的提取 | 第47页 |
| ·水稻TFⅢA型锌指蛋白基因的克隆 | 第47-49页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第49页 |
| ·ZFP18启动子克隆及在转基因烟草中的活性分析 | 第49-50页 |
| ·ZFP245过量表达转基因烟草的获得 | 第50页 |
| ·转基因烟草的耐逆性分析及叶绿素含量的测定 | 第50页 |
| ·生物信息学分析 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-69页 |
| ·水稻非生物胁迫相关TFⅢA型锌指蛋白基因的克隆与序列分析 | 第51-53页 |
| ·水稻ZFPs的结构分析及与其它植物TFⅢA型锌指蛋白的比较 | 第53-58页 |
| ·水稻ZFPs基因的染色体定位 | 第58-59页 |
| ·水稻ZFPs基因的mRNA表达研究 | 第59-61页 |
| ·水稻ZFPs基因的启动子序列分析 | 第61-62页 |
| ·ZFP18基因启动子的克隆及在转基因烟草中的活性分析 | 第62-67页 |
| ·ZFP245基因在烟草中的过量表达研究 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-75页 |
| 第四章 胁迫抑制表达锌指蛋白基因SRZ1的功能研究 | 第75-98页 |
| 1 材料与方法 | 第76-79页 |
| ·植物材料 | 第76页 |
| ·植物材料的处理 | 第76页 |
| ·总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第76页 |
| ·总DNA的提取 | 第76-77页 |
| ·SRZ1基因的克隆 | 第77页 |
| ·半定量RT-PCR | 第77页 |
| ·SRZ1基因在大肠杆菌中的原核表达 | 第77页 |
| ·SRZ1的亚细胞定位 | 第77-78页 |
| ·SRZ1启动子克隆及在转基因烟草中的活性分析 | 第78页 |
| ·SRZ1过量表达转基因烟草的获得 | 第78页 |
| ·转基因烟草的耐逆性分析 | 第78-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-94页 |
| ·SRZ1基因的克隆与序列分析 | 第79-81页 |
| ·SRZ1是一个小的基因家族成员 | 第81-83页 |
| ·SRZ1基因可能编码一个RNA结合蛋白 | 第83-85页 |
| ·SRZ1在非生物胁迫下的表达分析 | 第85-86页 |
| ·SRZ1编码产物的亚细胞定位 | 第86-88页 |
| ·SRZ1基因启动子的克隆及在转基因烟草中的活性分析 | 第88-90页 |
| ·SRZ1在烟草中的过量表达 | 第90-94页 |
| 3 讨论 | 第94-98页 |
| 第五章 一个新的锌指蛋白基因家族的鉴定与表达分析 | 第98-119页 |
| 1 材料与方法 | 第99-102页 |
| ·植物材料 | 第99-100页 |
| ·植物材料的处理 | 第100页 |
| ·总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第100页 |
| ·总DNA的提取 | 第100页 |
| ·水稻和拟南芥AACZ锌指蛋白基因的鉴定 | 第100页 |
| ·生物信息学分析 | 第100页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第100-101页 |
| ·OsAACZ1基因对酵母细胞的转化 | 第101页 |
| ·酵母细胞的耐逆性试验 | 第101-102页 |
| 2 结果与分析 | 第102-113页 |
| ·OsAACZs基因的鉴定与染色体定位 | 第102-103页 |
| ·OsAACZs基因编码产物的序列分析 | 第103-108页 |
| ·OsAACZs基因的启动子分析 | 第108页 |
| ·OsAACZs基因的组织表达分析 | 第108-109页 |
| ·OsAACZs基因在低温和高盐胁迫下的表达分析 | 第109-112页 |
| ·OsAACZ1在其它非生物胁迫下的表达分析 | 第112-113页 |
| ·OsAACZ1在酵母细胞中的表达 | 第113页 |
| 3 讨论 | 第113-119页 |
| 全文结论 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-139页 |
| 攻读博士期间发表或待发表的研究论文 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
