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小尾寒羊高繁殖力候选基因BMPR-IA,BMP15和GDF9的研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
第一章 文献综述第10-20页
 1.BMPR-IA基因的研究进展第10-11页
 2.BMP15基因的研究进展第11-15页
   ·骨形态发生蛋白15的结构、功能及调控第11页
   ·骨形态发生蛋白15基因结构第11-12页
   ·骨形态发生蛋白15基因的染色体定位第12页
   ·骨形态发生蛋白15基因与哺乳动物繁殖性能的关系第12-15页
 3.GDF9基因研究进展第15-18页
   ·生长分化因子9的结构、功能及调控第15-16页
   ·生长分化因子9基因结构第16-17页
   ·生长分化因子9基因的染色体定位第17页
   ·生长分化因子9基因与哺乳动物繁殖性能的关系第17-18页
 4.本研究的目的和意义第18-20页
第二章 绵羊BMPR-IA基因、BMP15基因和GDF9基因的多态性检测第20-27页
 1.实验材料第20页
   ·实验绵羊来源及采样方法第20页
   ·分析工具软件第20页
 2.实验方法第20-23页
   ·羊血液DNA的提取第20页
   ·DNA浓度和纯度的检测第20页
   ·BMPR-IA基因的PCR-SSCP检测第20-21页
     ·引物设计第20-21页
     ·最佳PCR反应条件和反应体系的建立第21页
     ·SSCP检测过程第21页
   ·BMP15基因和GDF9基因的PCR-RFLP检测过程第21-23页
     ·引物设计第21-22页
     ·RFLP检测过程第22-23页
 3.结果第23-25页
   ·基因组DNA提取结果——从血样中提取的基因组DNA第23页
   ·PCR扩增结果第23-24页
   ·BMPR-IA基因的SSCP多态性检测结果第24页
   ·BMP15基因和GDF9基因RFLP多态性检测结果第24-25页
 4.讨论第25-27页
   ·实验材料的选择第25-26页
   ·影响PCR-SSCP检测的因素第26-27页
第三章 克隆测序分析和PCR产物直接测序分析第27-33页
 1.实验材料第27页
   ·菌株和克隆载体第27页
   ·药品和酶类第27页
 2.实验方法第27-28页
   ·主要实验步骤第27-28页
     ·目的片段的回收-Gene Clean方法第27页
     ·连接反应第27页
     ·感受态细胞的制备—氯化钙法第27页
     ·转化第27-28页
     ·重组质粒的鉴定第28页
     ·质粒DNA的小量提取—试剂盒法第28页
     ·测序反应第28页
 3.BMPR-IA基因引物P3扩增片段的PCR产物直接测序与分析第28-30页
   ·两种纯合子PCR产物直接测序结果及同源性比较第28-30页
   ·氨基酸序列同源性比较第30页
 4.BMP15基因B2突变引物P6扩增片段的测序与分析第30-32页
   ·阳性克隆鉴定结果第30-31页
   ·测序结果及同源性比较第31页
   ·氨基酸序列同源性比较第31-32页
 5.讨论第32-33页
   ·测序结果第32页
   ·测序分析第32-33页
第四章 遗传学统计分析第33-40页
 1.统计分析方法第33-34页
   ·基因频率第33页
   ·基因型频率第33页
   ·基因位点Hardy-Weinberg平衡状态的检验第33-34页
   ·基因型的独立性检验第34页
   ·BMPR-IA基因,GDF9基因和BMP15基因与小尾寒羊高繁殖力关系的研究第34页
 2.BMPR-IA基因群体遗传学统计分析第34-36页
   ·BMPR-IA基因引物P3的基因频率和基因型频率第34页
   ·BMPR-IA基因Hardy-Weinberg平衡的检验第34-35页
   ·BMPR-IA基因型分布卡方检验第35页
   ·BMPR-IA基因多态性位点与小尾寒羊产羔数的相关性分析第35-36页
 3.BMP15基因的遗传学统计分析第36-38页
   ·BMP15基因B2突变的基因频率和基因型频率第36页
   ·BMP15基因Hardy-Weinberg平衡的检验第36-37页
   ·BMP15基因型分布卡方检验第37页
   ·BMP15基因多态性位点与小尾寒羊产羔数的相关性分析第37-38页
 4.讨论第38-40页
   ·BMPR-IA基因的遗传学分析第38页
   ·BMP15基因的遗传学分析第38-39页
   ·GDF9与BMP15基因间的协同效应第39-40页
结论第40-41页
参考文献第41-47页
附录第47-55页
致谢第55-56页
在读硕士期间发表论文目录第56页

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