| 第一章 文献综述 | 第1-49页 |
| 1．1 引言 | 第13-14页 |
| 1．2 表面活性剂及其主要种类 | 第14-16页 |
| 1．3 乳状液、胶团溶液和微乳液 | 第16-31页 |
| 1．3．1 乳状液 | 第16页 |
| 1．3．2 胶团溶液 | 第16-19页 |
| 1．3．3 微乳液 | 第19-23页 |
| 1．3．4 微乳液的形成机理 | 第23-26页 |
| 1．3．5 影响微乳液形成的因素 | 第26-27页 |
| 1．3．6 微乳液的应用 | 第27-31页 |
| 1．4 Pluronic嵌段共聚物胶束化行为 | 第31-36页 |
| 1．4．1 Pluronic嵌段共聚物的命名和物理性质 | 第31-33页 |
| 1．4．2 PEO-PPO-PEO嵌段共聚物临界胶团浓度和临界胶团温度 | 第33-34页 |
| 1．4．3 PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团形成动力学研究 | 第34页 |
| 1．4．4 PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团形成热力学 | 第34-36页 |
| 1．5 Pluronic嵌段共聚物胶束增溶 | 第36-38页 |
| 1．5．1 Pluronic嵌段共聚物分子结构和相对分子质量对增溶的影响 | 第36-37页 |
| 1．5．2 憎水化合物对增溶的影响 | 第37-38页 |
| 1．5．3 温度对 Pluronic嵌段共聚物胶束增溶的影响 | 第38页 |
| 1．5．4 无机电解质对 Pluronic嵌段共聚物胶束增溶的影响 | 第38页 |
| 1．6 PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的应用 | 第38-42页 |
| 1．6．1 表面活性剂复配 | 第39-40页 |
| 1．6．2 介孔材料的制备 | 第40页 |
| 1．6．3 生化分离 | 第40-41页 |
| 1．6．4 界面吸附 | 第41页 |
| 1．6．5 增溶有机物 | 第41-42页 |
| 1．7 两亲嵌段共聚物与传统表面活性剂的异同点 | 第42页 |
| 1．8 选题意义和研究内容 | 第42-49页 |
| 1．8．1 选题意义 | 第42-49页 |
| 第二章 非离子型表面活性剂微乳液制备及其影响因素 | 第49-72页 |
| 2．1 仪器与药品 | 第49-51页 |
| 2．1．1 仪器 | 第49页 |
| 2．1．2 粒度检测 | 第49-50页 |
| 2．1．3 药品 | 第50-51页 |
| 2．2 微乳液的制备方法 | 第51页 |
| 2．3 微乳液的影响因素 | 第51-70页 |
| 2．3．1 表面活性剂对微乳液的影响 | 第51-54页 |
| 2．3．2 油相的影响 | 第54-55页 |
| 2．3．3 助表面活性剂的影响 | 第55-66页 |
| 2．3．4 酸、碱、盐对微乳液的影响 | 第66-70页 |
| 2．4 小结 | 第70-72页 |
| 第三章 O/W型微乳液对水难溶性药物的增溶 | 第72-108页 |
| 3．1 仪器与药品 | 第73-74页 |
| 3．1．1 仪器 | 第73页 |
| 3．1．2 粒度检测 | 第73页 |
| 3．1．3 紫外/可见光分光光度计 | 第73页 |
| 3．1．4 药品 | 第73-74页 |
| 3．2 实验方法 | 第74-75页 |
| 3．2．1 空白微乳液与胶束溶液的制备 | 第74页 |
| 3．2．2 微乳液的鉴定方法 | 第74-75页 |
| 3．3 微乳液对槲皮素的增溶 | 第75-89页 |
| 3．3．1 环己烷为油相形成的微乳液对槲皮素的增溶情况 | 第75-83页 |
| 3．3．2 丁酸乙酯为油相形成微乳液对槲皮素增溶的影响 | 第83-89页 |
| 3．4 微乳液对尼莫地平的增溶 | 第89-105页 |
| 3．4．1 以正己烷为油相形成的微乳液对尼莫地平的增溶 | 第89-92页 |
| 3．4．2 松节油为油相形成微乳液对尼莫地平增溶的影响 | 第92-99页 |
| 3．4．3 三乙酸甘油酯为油相形成微乳液对尼莫地平增溶的影响 | 第99-105页 |
| 3．5 小结 | 第105-108页 |
| 第四章 Pluronic两亲嵌段共聚物胶束的增溶 | 第108-144页 |
| 4．1 仪器与药品 | 第108-109页 |
| 4．1．1 药品 | 第108-109页 |
| 4．1．2 仪器 | 第109页 |
| 4．2 Pluronic嵌段共聚物胶束溶液的制备及其检测方法 | 第109-110页 |
| 4．2．1 含憎水溶剂的Pluronic胶束溶液的制备 | 第109-110页 |
| 4．2．2 紫外光度的检测 | 第110页 |
| 4．2．3 Zeta电位的检测 | 第110页 |
| 4．3 Pluronic嵌段共聚物胶束增溶的特性 | 第110-137页 |
| 4．3．1 苯、甲苯、二甲苯最大吸收波长的测定 | 第110-112页 |
| 4．3．2 标准曲线的制备 | 第112-114页 |
| 4．3．3 Pluronic两亲嵌段共聚物 L64胶束水溶液增溶的特性 | 第114-122页 |
| 4．3．4 Pluronic两亲嵌段共聚物 P94胶束水溶液的特性 | 第122-129页 |
| 4．3．5 Pluronic两亲嵌段共聚物 F68胶束水溶液的特性 | 第129-137页 |
| 4．4 Pluronic嵌段共聚物胶束溶液对槲皮素的增溶 | 第137-141页 |
| 4．4．1 增溶槲皮素的 Pluronic胶束溶液的制备 | 第137-138页 |
| 4．4．2 Pluronic嵌段共聚物胶束溶液对槲皮素的增溶 | 第138页 |
| 4．4．3 增溶了槲皮素的Pluronic嵌段共聚物胶束溶液粒径的检测 | 第138-141页 |
| 4．5 小结 | 第141-144页 |
| 第五章 结论与建议 | 第144-147页 |
| 5．1 实验结论 | 第144-145页 |
| 5．2 实验的不足之处与建议 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 硕士期间发表论文 | 第148页 |
