| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-22页 |
| 第一节 亚烃基环丙烷结构特点与化学性质 | 第9-10页 |
| 第二节 亚烃基环丙烷化合物的反应 | 第10-22页 |
| 第一章 亚烃基环丙基羧酸酯与酚(硫酚、硒酚)的Michael加成，酰化串联反应 | 第22-32页 |
| 第一节 底物选择与原料制备 | 第25-27页 |
| 第二节 4H-苯并吡喃-4-酮的合成 | 第27-29页 |
| 第三节 4H-苯并硫代(硒代)吡喃-4-酮的合成 | 第29-32页 |
| 第二章 2-溴-2-亚甲基环丙基竣酸酯与硒代酰胺的Michael加成，亲核取代串联反应 | 第32-36页 |
| 第一节 底物选择与原料制备 | 第33-34页 |
| 第二节 螺环丙基硒唑啉-4-乙酸酯的合成 | 第34-36页 |
| 第三章 酸性条件下亚烃基环丙烷与腈的Ritter反应 | 第36-43页 |
| 第一节 底物选择与原料制备 | 第38-39页 |
| 第二节 N-[(E)-高烯丙基肉桂]酰胺的合成 | 第39-43页 |
| 第四章 卤化铜作用下亚烃基环丙烷的双卤化反应 | 第43-52页 |
| 第一节 底物选择与原料制备 | 第44-45页 |
| 第二节 Z-2,4-二卤代-1-丁烯的合成 | 第45-48页 |
| 第三节 4-亚烃基-5,6-二氢-4H吡咯[1，2-c][1,2,3]三唑化合物的合成 | 第48-52页 |
| 第五章 硝酸铈铵作用下亚烃基环丙烷和活性亚甲基化合物的[3+2]环加成反应 | 第52-59页 |
| 第一节 底物选择与原料制备 | 第52-53页 |
| 第二节 螺环丙基二氢呋喃衍生物的合成 | 第53-56页 |
| 第三节 环丁酮化合物的合戍 | 第56-59页 |
| 实验部分 | 第59-101页 |
| 一 原料及化合物的制备 | 第59-70页 |
| 二 化合物的表征 | 第70-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 博士期间已发表及待发表文章目录 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 独创性声明 | 第113页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第113页 |
