| 论文独创性声明 | 第1页 |
| 关于论文使用授权的声明 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 一、文献综述 | 第10-24页 |
| 1．1 水稻矮秆的自然突变与人工诱导 | 第10-11页 |
| 1．2 水稻株高性状的遗传研究 | 第11-17页 |
| 1．2．1 矮秆性状的遗传 | 第11页 |
| 1．2．2 与sd-1相关的遗传研究 | 第11-12页 |
| 1．2．3 非sd-1矮生基因的发掘与遗传研究 | 第12-14页 |
| 1．2．3．1 国外对非sd-1I矮生基因的发掘与遗传研究 | 第12页 |
| 1．2．3．2 我国水稻新矮源的发掘研究 | 第12-13页 |
| 1．2．3．3 与水稻株高相关基因的研究进展 | 第13-14页 |
| 1．2．4 水稻矮生基因的定位 | 第14-15页 |
| 1．2．4．1 水稻基因定位的主要方法 | 第14页 |
| 1．2．4．2 已定位的水稻矮秆基因 | 第14-15页 |
| 1．2．4．3 水稻株高的QTL研究 | 第15页 |
| 1．2．5 水稻矮生基因的克隆 | 第15-17页 |
| 1．3 水稻株高与激素关系的研究 | 第17-21页 |
| 1．3．1 影响水稻茎伸长的植物激素的种类 | 第17-18页 |
| 1．3．1．1 赤霉素(GA) | 第17页 |
| 1．3．1．2 生长素(IAA) | 第17-18页 |
| 1．3．1．3 脱落酸(ABA) | 第18页 |
| 1．3．1．4 乙烯 | 第18页 |
| 1．3．2 植物激素影响水稻茎伸长的方式 | 第18-19页 |
| 1．3．2．1 通过内源激素的浓度 | 第18-19页 |
| 1．3．2．2 通过植物特定组织对激素的敏感性 | 第19页 |
| 1．3．2．3 激素间的交互作用 | 第19页 |
| 1．3．3 植物激素影响水稻茎伸长的机理 | 第19-21页 |
| 1．3．3．1 GA促进细胞分裂 | 第19-20页 |
| 1．3．3．2 GA促进细胞伸长 | 第20页 |
| 1．3．3．3 生长素促进细胞伸长 | 第20-21页 |
| 1．4 水稻半矮杆基因在育种上的应用 | 第21-22页 |
| 1．4．1 水稻矮源的育种利用 | 第21-22页 |
| 1．4．2 水稻矮源利用中存在的问题及展望 | 第22页 |
| 1．5 研究设想 | 第22-24页 |
| 二、材料和方法 | 第24-27页 |
| 2．1 试验材料 | 第24页 |
| 2．2 杂交组合的配制、种植和性状调查 | 第24页 |
| 2．3 总 DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2．4 SSLP分析 | 第25页 |
| 2．4．1 PCR扩增 | 第25页 |
| 2．4．2 电泳 | 第25页 |
| 2．5 群体构建与基因定位 | 第25-26页 |
| 2．5．1 基因定位群体的构建 | 第26页 |
| 2．5．2 标记基因定位 | 第26页 |
| 2．5．3 目标基因局部染色体区段的遗传作图 | 第26页 |
| 2．6 赤酶素敏感性分析 | 第26页 |
| 2．7 花粉育性鉴定 | 第26-27页 |
| 三、结果与分析 | 第27-37页 |
| 3．1 矮秆突变体的主要农艺性状及特征 | 第27-28页 |
| 3．2 845b花粉育性鉴定 | 第28页 |
| 3．3 赤霉素(GA_3)敏感性 | 第28-31页 |
| 3．3．1 幼苗期对GA_3的敏感性 | 第28-30页 |
| 3．3．2 GA_3处理下个矮源苗高增长率的动态变化 | 第30-31页 |
| 3．4 845b矮生性的遗传分析 | 第31-34页 |
| 3．4．1 与非sd-1的半矮秆基因的关系 | 第31-32页 |
| 3．4．2 与sd-1基因的关系 | 第32页 |
| 3．4．3 与部分矮秆基因的关系 | 第32-34页 |
| 3．5 矮生基因的分子标记定位 | 第34-35页 |
| 3．6 突变体845b与sd-1基因的关系 | 第35-36页 |
| 3．7 845b突变基因与分集力的关系 | 第36-37页 |
| 四、讨论 | 第37-39页 |
| 4．1 水稻非sd-1基因的发掘和利用 | 第37页 |
| 4．2 矮生基因的定位和分子标记辅助选择育种 | 第37-38页 |
| 4．3 矮生性基因的显隐性问题 | 第38-39页 |
| 附表 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录: 在读期间发表的文章 | 第50页 |