| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 研究概述与研究意义 | 第13-37页 |
| 本章摘要 | 第13页 |
| 一、 引言 | 第13-14页 |
| 二、 相关研究概述 | 第14-29页 |
| 1 环境重金属污染物与植物食品安全 | 第14-20页 |
| ·威胁植物食品安全的主要因素 | 第14-15页 |
| ·植物食品的重金属累积状况与特点 | 第15-20页 |
| 2 植物对重金属累积特性研究概述 | 第20-26页 |
| ·用于高卫生品质育种材料的重金属低累积作物种质资源筛选 | 第21-22页 |
| ·用于修复土壤重金属污染土壤的高累积植物种质资源筛选 | 第22-26页 |
| ·用于环境重金属污染监测的敏感型植物种质资源筛选 | 第26页 |
| 3 植物(作物)对重金属的忍耐防御机理研究 | 第26-27页 |
| 4 问题与展望 | 第27-29页 |
| 三、 研究意义与主要研究内容 | 第29-31页 |
| 1 本研究的基本思路与意义 | 第29-30页 |
| 2 主要研究内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 芸苔属蔬菜对重金属的累积特性 | 第37-57页 |
| 本章摘要 | 第37-38页 |
| 一、 引言 | 第38-40页 |
| 二、 13种小白菜对重金属Cd、Pb、As累积特性比较 | 第40-46页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-44页 |
| ·不同基因型、不同部位Cd、Pb、As累积量的差异 | 第41-43页 |
| ·Cd、Pb、As在13个小白菜基因型茎叶与根系的累积特点与利用方向 | 第43-44页 |
| 3 小结 | 第44-46页 |
| 三、 芸苔属蔬菜的Cd累积特性及其作为修复Cd污染土壤的潜力研究 | 第46-52页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·芸苔属蔬菜不同基因型茎叶Cd累积量的差异 | 第47页 |
| ·芸苔属蔬菜的Cd累积特性 | 第47-50页 |
| ·芸苔属蔬菜资源作为土壤Cd污染植物修复的潜力 | 第50页 |
| 3 小结 | 第50-52页 |
| 四、 讨论 | 第52-55页 |
| 1 重金属对蔬菜的温室营养液胁迫培养方法的改进 | 第52页 |
| 2 选择Cd与蔬菜茎叶作为研究对象的意义 | 第52-53页 |
| 3 不同Cd累积能力植物资源的筛选指标问题 | 第53页 |
| 4 本试验获得的相对极端Cd累积型及其利用 | 第53-54页 |
| 5 值得深入研究的方面 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第三章 芸苔属蔬菜Cd耐性形成的生理学机制与RAPD标记 | 第57-79页 |
| 本章摘要 | 第57-58页 |
| 一、 引言 | 第58-61页 |
| 1 植物Cd耐性形成的生理机制研究 | 第58-59页 |
| 2 分子标记与植物Cd耐性形成 | 第59-61页 |
| 二、 芸苔属蔬菜的Cd耐性形成的生理学基础 | 第61-68页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-66页 |
| ·不同基因型茎叶Cd含量比较 | 第62页 |
| ·不同基因型的Cd耐性分析 | 第62-66页 |
| 3 小结 | 第66-68页 |
| 三、 基于RAPD标记的芸苔属蔬菜Cd累积特性分析 | 第68-74页 |
| 1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-73页 |
| ·DNA提取和RAPD扩增结果 | 第69-70页 |
| ·RAPD标记与Cd累积特性和耐性的关系 | 第70-73页 |
| ·与Cd累积特性连锁的RAPD标记 | 第73页 |
| 3 小结 | 第73-74页 |
| 四、 讨论 | 第74-76页 |
| 1 不同小白菜基因型对Cd的累积能力与其Cd耐性的关系 | 第74页 |
| 2 植物Cd耐性的生理学机理 | 第74-75页 |
| 3 RAPD分子标记技术是研究植物重金属累积特性与耐性的的重要手段 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第四章 Cd胁迫下小白菜Cd抗性与耐性基因表达的mRNA差异显示 | 第79-107页 |
| 本章摘要 | 第79-80页 |
| 一、 引言 | 第80-83页 |
| 1 本章试验的基本思路 | 第80页 |
| 2 基因差别表达研究方法及其在植物抗性基因表达和克隆研究中应用 | 第80-83页 |
| 二、 RNA的提取与RT-PCR体系的建立 | 第83-90页 |
| 1 材料与方法 | 第83-87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-89页 |
| ·RNA提取与纯化 | 第87-88页 |
| ·RT-PCR体系的建立 | 第88-89页 |
| 3 小结 | 第89-90页 |
| 三、 小白菜Cd耐(抗)性基因表达的mRNA差异显示 | 第90-95页 |
| 1 材料与方法 | 第90-91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-94页 |
| ·RNA抽提与纯化 | 第91-92页 |
| ·不同引物对对4个样品RNA的RT-PCR结果 | 第92-94页 |
| 3 小结 | 第94-95页 |
| 四、 Cd胁迫下小白菜高耐性mRNA差异片段克隆与序列分析 | 第95-101页 |
| 1 材料与方法 | 第95-97页 |
| 2 结果与分析 | 第97-100页 |
| ·差异片段的二次扩增结果 | 第97-98页 |
| ·差异片段的克隆、转化和阳性克隆的筛选 | 第98页 |
| ·阳性克隆条带的BLAST与序列分析 | 第98-100页 |
| 3 小结 | 第100-101页 |
| 五、 讨论 | 第101-105页 |
| 1 小白菜叶片总RNA的提取 | 第101页 |
| 2 本试验对DDRT-PCR技术体系的改进及其问题 | 第101-102页 |
| 3 与Cd耐(抗)性相关基因具有高同源性的5个差异条带的表达与功能 | 第102-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第五章 Cd胁迫下小白菜谷胱甘肽生化合成限速酶OASTL编码基因保守区克隆与序列分析 | 第107-125页 |
| 本章摘要 | 第107-108页 |
| 一、 引言 | 第108-112页 |
| 1 植物对重金属Cd胁迫的分子应答 | 第108-109页 |
| 2 克隆方法的选择 | 第109-112页 |
| 二、 谷胱甘肽生化合成限速酶OASTL编码基因保守区克隆与序列分析 | 第112-121页 |
| 1 材料与方法 | 第112-113页 |
| 2 结果与分析 | 第113-119页 |
| ·退火温度的梯度PCR | 第113页 |
| ·第一次PCR扩增结果 | 第113-114页 |
| ·转化产物的PCR阳性克隆鉴定 | 第114页 |
| ·特异条带的序列分析 | 第114-117页 |
| ·OASTL编码基因的氨基酸序列分析 | 第117-119页 |
| 3 小结 | 第119-121页 |
| 三、 讨论 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-125页 |
| 第六章 总结与提高 | 第125-132页 |
| 本章摘要 | 第125页 |
| 一、 本研究的主要结果 | 第125-127页 |
| 二、 重金属耐(抗)性植物筛选、绿色基因与食品安全 | 第127-132页 |
| 1 食品安全:21世纪全球共同的主题，发展中国家的首要问题 | 第127-128页 |
| ·20世纪“绿色革命”在解决发展中国食物安全问题上的两面性 | 第127-128页 |
| ·21世纪发展中国家的食品安全面临新的挑战 | 第128页 |
| 2 出路:立足植物资源，充分利用现代生物技术，筛选和转化“绿色基因”，走出食物安全的双重困境 | 第128-131页 |
| ·植物资源与绿色基因 | 第129-130页 |
| ·抗、耐重金属基因筛选与食品安全 | 第130-131页 |
| 3 绿色基因工程:从植物农作走向分子农作 | 第131-132页 |
| 三、 从挖掘绿色基因角度对本研究后续研究的思考 | 第132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 附录1 从小白菜基因型“Dr-SHQ”和“Kt-RBD”克隆获得的OASTL基因保守序列 | 第134-135页 |
| 附录2 在学期间所主持的课题、发表的论文和获得的成果 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
