| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 前言--改性氧化锆高效液相色谱固定相研究进展 | 第15-54页 |
| ·引言 | 第15-16页 |
| ·氧化锆的理化性能 | 第16-18页 |
| ·氧化锆的改性及其色谱性能 | 第18-36页 |
| ·吸附改性 | 第19-24页 |
| ·无机Lewis碱性化合物吸附改性 | 第20-21页 |
| ·烷基膦酸改性 | 第21-22页 |
| ·EDTPA改性氧化锆 | 第22-23页 |
| ·其他Lewis碱吸附改性 | 第23-24页 |
| ·键合改性 | 第24-27页 |
| ·聚合物涂覆改性 | 第27-34页 |
| ·聚丁二烯改性氧化锆 | 第28-31页 |
| ·聚苯乙烯、聚苯乙烯-二乙烯基苯涂覆氧化锆 | 第31-32页 |
| ·聚乙烯亚胺改性 | 第32-33页 |
| ·纤维素涂覆改性与氧化锆手性固定相 | 第33页 |
| ·其他聚合物改性 | 第33-34页 |
| ·碳涂覆改性 | 第34-36页 |
| ·碳涂覆氧化锆固定相 | 第34-35页 |
| ·氧化锆涂覆在硅胶表面做固定相 | 第35-36页 |
| ·本论文的立题依据、意义以及主要内容 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-54页 |
| 第二章 十二胺-N，N-二亚甲基膦酸改性氧化锆色谱性能评价 | 第54-72页 |
| ·前言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·试剂 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·色谱柱的制备 | 第56页 |
| ·色谱方法 | 第56页 |
| ·显色反应 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-69页 |
| ·DDPA吸附方式的确定 | 第57-58页 |
| ·改性方法对填料色谱性能的影响 | 第58-59页 |
| ·DPZ与ODS的基本色谱性能比较 | 第59-60页 |
| ·中性化合物的分离 | 第60-62页 |
| ·对碱性化合物的分离 | 第62-64页 |
| ·对酚类化合物的分离 | 第64-66页 |
| ·对羧酸的分离 | 第66-69页 |
| ·固定相的稳定性 | 第69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第三章 十二胺-N，N-二亚甲基膦酸改性氧化锆的应用 | 第72-101页 |
| 第一节 对极性二取代苯异构体的分离 | 第72-88页 |
| ·前言 | 第72-73页 |
| ·实验部分 | 第73页 |
| ·试剂与仪器 | 第73页 |
| ·色谱柱的制备 | 第73页 |
| ·色谱方法 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-84页 |
| ·甲醇含量对保留值的影响 | 第73-74页 |
| ·离子强度对保留值的影响 | 第74-75页 |
| ·pH对保留值的影响 | 第75-78页 |
| ·在DPZ和ODS上保留值及洗脱顺序的比较 | 第78-81页 |
| ·色谱分离图 | 第81-84页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第二节 对碱基、核苷的分离 | 第88-96页 |
| ·前言 | 第88页 |
| ·实验部分 | 第88-89页 |
| ·试剂与样品 | 第88-89页 |
| ·色谱柱的制备 | 第89页 |
| ·色谱方法 | 第89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-93页 |
| ·甲醇含量对保留值的影响 | 第89-90页 |
| ·pH值对保留值的影响 | 第90-92页 |
| ·缓冲溶液的离子类型与离子强度的影响 | 第92-93页 |
| ·色谱分离图 | 第93-94页 |
| ·结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-96页 |
| 第三节 对磺胺药物的分离 | 第96-101页 |
| ·前言 | 第96页 |
| ·实验部分 | 第96-97页 |
| ·试剂与仪器 | 第96页 |
| ·色谱柱的制备 | 第96页 |
| ·色谱方法 | 第96-97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-99页 |
| ·甲醇含量对保留值的影响 | 第97页 |
| ·pH值对保留值的影响 | 第97-98页 |
| ·色谱分离图 | 第98-99页 |
| ·结论 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第四章 双齿配体改性氧化锆色谱固定相的制备与色谱性能评价 | 第101-130页 |
| 第一节 十二烯基丁二酸改性氧化锆色谱固定相的制备与评价 | 第101-108页 |
| ·前言 | 第101-102页 |
| ·实验部分 | 第102页 |
| ·仪器与试剂 | 第102页 |
| ·固定相的制备 | 第102页 |
| ·色谱方法 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-106页 |
| ·固定相红外图谱 | 第102-103页 |
| ·对中性化合物的分离 | 第103-104页 |
| ·对碱性化合物的分离 | 第104-106页 |
| ·稳定性测试 | 第106页 |
| ·结论 | 第106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第二节 十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸改性氧化锆色谱固定相的制备与评价 | 第108-116页 |
| ·前言 | 第108页 |
| ·实验部分 | 第108-109页 |
| ·试剂与仪器 | 第108页 |
| ·十二胺-N-乙酸-N-亚甲基膦酸的合成 | 第108-109页 |
| ·固定相的制备 | 第109页 |
| ·色谱方法 | 第109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-114页 |
| ·固定相红外图谱与元素分析 | 第109-110页 |
| ·对中性化合物的分离 | 第110-111页 |
| ·对碱性化合物的分离 | 第111-112页 |
| ·对酸性化合物的分离 | 第112-113页 |
| ·稳定性测试 | 第113-114页 |
| ·结论 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第三节 双齿配体改性氧化锆固定相的比较 | 第116-130页 |
| ·前言 | 第116页 |
| ·实验部分 | 第116-117页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第116页 |
| ·改性剂的制备 | 第116-117页 |
| ·色谱方法 | 第117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-127页 |
| ·改性固定相的红外光谱比较 | 第117-119页 |
| ·显色反应 | 第119页 |
| ·吸附方式的推论 | 第119-121页 |
| ·稳定性的比较 | 第121-122页 |
| ·亚甲基选择性的比较 | 第122-123页 |
| ·离子相互作用 | 第123-125页 |
| ·酸性溶质保留值比较 | 第125-127页 |
| ·结论 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 第五章 丁胺-N，N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相分离蛋白质 | 第130-137页 |
| ·前言 | 第130页 |
| ·实验部分 | 第130-131页 |
| ·试剂与仪器 | 第130-131页 |
| ·BDPA的合成 | 第131页 |
| ·BDPA的滴定曲线的测定 | 第131页 |
| ·色谱柱的制备与色谱方法 | 第131页 |
| ·结果与讨论 | 第131-135页 |
| ·BDPA的滴定曲线 | 第131-132页 |
| ·基本色谱性能比较 | 第132页 |
| ·pH对蛋白质的保留 | 第132-134页 |
| ·离子强度浓度对蛋白质保留值的影响 | 第134-135页 |
| ·结论 | 第135页 |
| 参考文献 | 第135-137页 |
| 第六章 膦酸化壳聚糖改性氧化锆固定相的制备与评价 | 第137-147页 |
| ·前言 | 第137-139页 |
| ·实验部分 | 第139-141页 |
| ·试剂 | 第139页 |
| ·仪器 | 第139页 |
| ·膦酸化壳聚糖的合成 | 第139-140页 |
| ·膦酸化程度的测定 | 第140页 |
| ·膦酸化壳聚糖吸附改性氧化锆 | 第140页 |
| ·金属离子的选择性吸附 | 第140-141页 |
| ·色谱性能研究 | 第141页 |
| ·固定化BSA蛋白质 | 第141页 |
| ·结果与讨论 | 第141-144页 |
| ·膦酸化程度的测定 | 第141页 |
| ·选择性吸附 | 第141-142页 |
| ·基本色谱性能评价 | 第142页 |
| ·手性化合物的分离 | 第142-144页 |
| ·结论 | 第144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 附录: 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的文章 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
