| 前言 | 第1-13页 |
| 第一章文献综述 | 第13-32页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·唯铁氢化酶的晶体结构 | 第14-19页 |
| ·氢化酶活性中心的化学结构 | 第15-16页 |
| ·氧化酶活性中心的结构特征 | 第16-17页 |
| ·唯铁氢化酶的电子传递通道 | 第17-19页 |
| ·唯铁氢化酶的质子传递通道 | 第19页 |
| ·唯铁氢化酶活性中心的模拟 | 第19-25页 |
| ·唯铁氢化酶活性中心结构模拟 | 第19页 |
| ·唯铁氢化酶活性中心结构的化学模拟 | 第19-23页 |
| ·唯铁氢化酶活性中心结构化学模拟相关的其他工作 | 第23-24页 |
| ·唯铁氢化酶活性中心催化产氢机理 | 第24-25页 |
| ·模拟配合物的电化学研究 | 第25-28页 |
| ·活性中心结构的理论计算 | 第28-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| ·选题背景和依据 | 第31-32页 |
| 第二章结果与讨论 | 第32-76页 |
| ·在[2Fe2S]模型配合物中引入半胱氨酸 | 第32-41页 |
| ·含半胱氨酸配体的[2Fe2S]配合物的合成 | 第32-35页 |
| ·配合物1-3的表征 | 第35页 |
| ·配合物1的构型 | 第35-36页 |
| ·配合物2的结构 | 第36-38页 |
| ·形成配合物2的反应机理 | 第38-40页 |
| ·本节小结 | 第40-41页 |
| ·(μ-PDT)Fe_2(CO)_6结构的膦配体取代反应 | 第41-53页 |
| ·膦配位[2Fe2S]配合物5-12的合成 | 第41-43页 |
| ·含膦配体的(μ-PDT)Fe_2(CO)_((6-n))L_n(n=1，2) 结构表征 | 第43-44页 |
| ·含膦配体的(μ-PDT)Fe_2(CO)_((6-n))L_n(n=1，2) 结构特征 | 第44-51页 |
| ·配合物6的晶体结构 | 第44-46页 |
| ·配合物8的晶体结构 | 第46-48页 |
| ·配合物9的晶体结构 | 第48-51页 |
| ·配合物6，8，9的晶体结构比较 | 第51页 |
| ·含膦配体的(μ-PDT)Fe_2(CO)_((6-n))L_n(n=1，2) 结构质子化研究 | 第51-52页 |
| ·本节小结 | 第52-53页 |
| ·[3Fe2S]结构的膦配合物的合成 | 第53-61页 |
| ·含膦配体的[3Fe2S]配合物14，15的合成 | 第53页 |
| ·配合物14，15的表征 | 第53-54页 |
| ·配合物14，15的结构特征 | 第54-60页 |
| ·配合物14的晶体结构 | 第54-56页 |
| ·配合物15的晶体结构 | 第56-59页 |
| ·[3Fe2S]配合物结构的比较 | 第59-60页 |
| ·配合物14，15的反应机理 | 第60页 |
| ·本节小结 | 第60-61页 |
| ·可形成分子内氢键的[2Fe2S]模型配合物的设计与合成 | 第61-64页 |
| ·可形成分子内氢键的[2Fe2S]模型配合物的合成 | 第61-63页 |
| ·路线一：直接合成法 | 第62页 |
| ·路线二：间接合成法 | 第62-63页 |
| ·合成化合物的表征 | 第63页 |
| ·本节小结 | 第63-64页 |
| ·在[2Fe2S]结构上引入功能性基团 | 第64-67页 |
| ·配合物17的合成 | 第64页 |
| ·配合物17的表征 | 第64-65页 |
| ·配合物17的晶体结构 | 第65-66页 |
| ·本节小结 | 第66-67页 |
| ·配合物1-17的物化性质 | 第67-69页 |
| ·[2Fe2S]模型配合物1-17的物化性质 | 第67-68页 |
| ·配合物的红外光谱 | 第68-69页 |
| ·配合物1，4-15的电化学研究 | 第69-76页 |
| ·配合物1的CV谱图 | 第69-70页 |
| ·配合物5-12的CV谱图 | 第70-71页 |
| ·配合物13’，14，15的CV谱图 | 第71-72页 |
| ·加入酸后[2Fe2S]的电化学 | 第72-74页 |
| ·配合物电化学性质 | 第74-75页 |
| ·本节小结 | 第75-76页 |
| 第三章实验部分 | 第76-92页 |
| ·反应原料、试剂及仪器 | 第76-78页 |
| ·常用反应原料、试剂 | 第76-77页 |
| ·反应原料与试剂的预处理 | 第77页 |
| ·溶剂的预处理 | 第77页 |
| ·分析测试仪器 | 第77-78页 |
| ·在[2Fe2S]模型配合物中引入半胱氨酸 | 第78-79页 |
| ·半胱氨酸乙酯盐酸盐的合成 | 第78页 |
| ·配合物1和2的合成 | 第78-79页 |
| ·配合物3的合成 | 第79页 |
| ·模型配合物(μ-PDT)Fe_2(CO)_6的膦配体取代反应 | 第79-82页 |
| ·丙烷桥骨架配合物4的合成 | 第79-80页 |
| ·丙二硫醇的合成 | 第79页 |
| ·配合物4的合成 | 第79-80页 |
| ·在配合物(μ-PDT)Fe_2(CO)_6中引入烷基膦配体 | 第80-82页 |
| ·配合物5的合成 | 第80页 |
| ·配合物6的合成 | 第80页 |
| ·配合物7的合成 | 第80-81页 |
| ·配合物8的合成 | 第81页 |
| ·配合物9的合成 | 第81页 |
| ·配合物10的合成 | 第81-82页 |
| ·在配合物(μ-PDT)Fe_2(CO)_6中引入烷氧基膦配体 | 第82页 |
| ·配合物11的合成 | 第82页 |
| ·配合物12的合成 | 第82页 |
| ·丙烷桥配合物的质子化反应 | 第82-83页 |
| ·含膦配体[3Fe2S]模型配合物的合成 | 第83-84页 |
| ·配合物13和13’的合成 | 第83页 |
| ·配合物14利15的合成 | 第83-84页 |
| ·可形成分子内氢键的[2Fe2S]模型配合物的设计与合成 | 第84-87页 |
| ·-氯甲基-2-N-氯甲基-苯甲酸甲酯的合成 | 第84页 |
| ·邻乙酰氨基苯甲酸甲酯的合成 | 第84页 |
| ·-乙酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成 | 第84-85页 |
| ·-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成 | 第85页 |
| ·-N-氯甲基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成 | 第85页 |
| ·N，N-二氯甲基-4-硝基苯胺的合成 | 第85-86页 |
| ·配合物16的合成 | 第86页 |
| ·Bu_4NBr_3的合成 | 第86页 |
| ·配合物16的芳香溴代反应 | 第86-87页 |
| ·在(μ-ADT)Fe_2(CO)_6中引入功能基团 | 第87页 |
| ·三氯甲基胺的合成 | 第87页 |
| ·配合物(μ-ADT)Fe_2(CO)_6 17的合成 | 第87页 |
| ·配合物2，6，8，9，14，15，17的单晶结构测定 | 第87-91页 |
| ·单晶培养 | 第87-88页 |
| ·单晶测量与解析 | 第88-91页 |
| ·配合物1，5-15电化学性质测试 | 第91-92页 |
| ·分析仪器及材料 | 第91页 |
| ·实验操作步骤 | 第91-92页 |
| 第四章结论与展望 | 第92-94页 |
| ·结论 | 第92-93页 |
| ·展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-101页 |
| 创新点摘要 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录1：博士期间发表的论文 | 第103-104页 |
