| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·植物材料及试验地点 | 第25页 |
| ·植物激素 | 第25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-30页 |
| ·再生体系的建立 | 第25-27页 |
| ·激素对再生频率的影响 | 第26页 |
| ·黑暗处理对再生频率的影响 | 第26页 |
| ·创伤和操作方式对再生频率的影响 | 第26页 |
| ·基因型和外植体类型对叶片再生的影响 | 第26页 |
| ·叶片的生理状态对再生的影响 | 第26-27页 |
| ·农杆菌介导的超强表达 BADH 基因转化苹果实验 | 第27-28页 |
| ·预培养、分化培养和选择培养 | 第27页 |
| ·农杆菌的繁殖和保存 | 第27页 |
| ·遗传转化 | 第27-28页 |
| ·转化频率的统计 | 第28页 |
| ·转化植株的鉴定 | 第28-30页 |
| ·植物基因组 DNA 提取方法 | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增及电泳检测 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·苹果高效再生体系的建立 | 第30-37页 |
| ·叶片再生不定芽的生长过程 | 第30-31页 |
| ·植物生长调节剂对叶片再生的影响 | 第31-33页 |
| ·基本培养基对再生的影响 | 第33页 |
| ·黑暗处理以及操作方式对叶片再生的影响 | 第33-35页 |
| ·基因型对再生的影响 | 第35页 |
| ·叶片的不同生理状态对再生的影响 | 第35-36页 |
| ·生根培养基的筛选 | 第36-37页 |
| ·农杆菌介导的超强表达 BADH 基因转化苹果 | 第37-43页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化的一般过程 | 第37页 |
| ·抗生素的敏感度实验 | 第37-39页 |
| ·卡那霉素对苹果叶片再生的影响 | 第38页 |
| ·头孢霉素对再生的影响 | 第38-39页 |
| ·农杆菌侵染时间对遗传转化的影响 | 第39-40页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第40页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第40-41页 |
| ·乙酰丁香酮(AS)对转化的影响 | 第41页 |
| ·抽真空的处理对转化的影响 | 第41页 |
| ·材料的侵染方式对转化的影响 | 第41-42页 |
| ·材料侵染时的切割方式对转化的影响 | 第42页 |
| ·根癌农杆菌介导的超强表达 BADH 基因转化苹果 | 第42-43页 |
| ·转化植株的分子生物学检测 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| ·植物基因转移对受体系统的要求 | 第43-45页 |
| ·影响苹果离体叶片直接再生不定芽的因素 | 第45-47页 |
| ·影响苹果叶片再生的内在因素 | 第45-46页 |
| ·影响苹果叶片再生的外在因素 | 第46-47页 |
| ·遗传转化的因素分析 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| ·建立了苹果叶片高效稳定的再生体系 | 第48-49页 |
| ·农杆菌介导的苹果遗传转化 | 第49页 |
| ·根癌农杆菌介导的超强表达 BADH 基因转化苹果法 | 第49-50页 |
| 6 参考文献 | 第50-60页 |
| 7 附表 | 第60-61页 |
| 8 附图 | 第61-63页 |
| 9 致谢 | 第63-64页 |
| 10 攻读学位期间发表论文情况 | 第64页 |
