| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 绪论 | 第12-17页 |
| 实验器材 | 第17-20页 |
| 1． 药材 | 第17页 |
| 2． 试剂 | 第17-18页 |
| 3． 仪器 | 第18-19页 |
| 实验研究流程图 | 第19-20页 |
| 实验方法 | 第20-26页 |
| 1． 玉竹总DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2． RAPD－PCR反应体系的优化 | 第21-23页 |
| 3． 随机引物的筛选 | 第23页 |
| 4． 琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24页 |
| 5． 数据处理 | 第24-26页 |
| 结果与分析 | 第26-37页 |
| 1． 供试材料总DNA的质量 | 第26页 |
| 2． RAPD-PCR反应体系的筛选结果 | 第26-29页 |
| 3． DNA多态性 | 第29-30页 |
| 4． 供试材料特有的RAPD标记 | 第30-32页 |
| 5． 供试材料基因组的指纹图谱 | 第32-35页 |
| 6． 供试材料的聚类分析结果 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-45页 |
| 1． 关于实验过程的讨论 | 第37-39页 |
| 2． 关于实验结果的讨论 | 第39-45页 |
| 结论与展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |