| 前言(Preface) | 第1-20页 |
| 1 农业分子育种技术概况 | 第10-15页 |
| ·载体型植物遗传转化系统 | 第10-12页 |
| ·裸露DNA直接转化系统 | 第12-14页 |
| ·种质转化系统 | 第14-15页 |
| 2 各种转化系统的比较 | 第15-20页 |
| 第一章 对辐照外源DNA导入番茄方法研究及D_1、D_2代分析 | 第20-29页 |
| 1 试验材料与方法 | 第20-22页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·材料的选取 | 第20页 |
| ·材料的种植 | 第20页 |
| ·DNA的提取 | 第20页 |
| ·DNA的辐照和导入试验 | 第20-22页 |
| ·D_0代果实的采收和播种 | 第22页 |
| ·D_1代果实分析 | 第22页 |
| ·D_2代生物学性状的遗传性分析 | 第22页 |
| 2 试验结果与分析 | 第22-27页 |
| ·辐照DNA对D_0代座果率的影响 | 第22-23页 |
| ·辐照外源DNA对D_0代结籽数影响 | 第23页 |
| ·试验对D_0代果实果形影响 | 第23-24页 |
| ·辐照外源DNA对D_1代叶形和幼苗茎杆颜色基因表达关系 | 第24-26页 |
| ·D_1代果实的性状分析 | 第26页 |
| ·D_2代生物学性状的遗传性分析 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 辐照外源DNA导入方法的重复性试验 | 第29-34页 |
| 1 材料与方法 | 第29页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29页 |
| ·外源DNA导入方法 | 第29页 |
| ·果实品质分析方法 | 第29页 |
| 2 试验结果 | 第29-33页 |
| ·辐照外源DNA导入方法的重复性试验 | 第29-30页 |
| ·第二期试验D_1代果实分析 | 第30-32页 |
| ·野生种供体DNA导入D_0代和D_1代分析 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 外源DNA导入番茄受体后代两种同工酶研究 | 第34-41页 |
| 1 试验材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-35页 |
| ·外源DNA处理方法 | 第34页 |
| ·外源DNA导入方法 | 第34页 |
| ·受体后代的筛选 | 第34-35页 |
| ·酶液制备 | 第35页 |
| ·电泳分析 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·受体后代的外观性状分析 | 第35-38页 |
| ·受体后代叶形和株高分析 | 第35-36页 |
| ·不同处理外源DNA导入受体后代果形分析 | 第36-38页 |
| ·供、受体及受体后代的两种同工酶分析 | 第38-39页 |
| ·供、受体及受体后代的过氧化物酶同工酶分析 | 第38-39页 |
| ·供、受体及受体后代的细胞色素氧化酶同工酶分析 | 第39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 对外源DNA导入番茄后代的叶霉病抗性分析 | 第41-45页 |
| 1 试验材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料的选取 | 第41页 |
| ·材料的种植 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-43页 |
| ·病情指数分级 | 第42页 |
| ·叶霉病群体病情分级标准 | 第42页 |
| ·叶霉菌接种 | 第42页 |
| ·病情调查 | 第42-43页 |
| 2 试验结果与分析 | 第43-44页 |
| ·接种10天后各处理病情指数 | 第43页 |
| ·接种15天后各处理病情指数 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 小结(Conclusions) | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢(Special Thanks) | 第54-55页 |
| 攻读学位期间已发表的学术论文目录(Articles) | 第55页 |
