| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 一.引言 | 第11-28页 |
| 1.固有菌群的生态学特征 | 第11-14页 |
| ·微群落 | 第12页 |
| ·微种群 | 第12-13页 |
| ·种群的数量和种类特征 | 第12-13页 |
| ·种群的空间特征 | 第13页 |
| ·种群的遗传特征 | 第13页 |
| ·生物接合 | 第13-14页 |
| 2.微生物的黏附机制 | 第14-18页 |
| ·固有菌群的生理黏附作用 | 第14-15页 |
| ·病原微生物的重要黏附分子 | 第15-18页 |
| 3.细菌的耐药性与益生素抗感染机理与应用研究 | 第18-21页 |
| 4.传导性气道炎症与微生物的关系 | 第21-23页 |
| 5.微生物种群研究方法的进展 | 第23-28页 |
| ·现存微生物的测定 | 第24-25页 |
| ·微生物群落结构的分析 | 第25-26页 |
| ·活性单细胞分析 | 第26页 |
| ·微生物与宿主细胞相互作用的研究 | 第26-28页 |
| 二.呼吸道感染的微生物种群构象变化 | 第28-38页 |
| 1.方法 | 第30-31页 |
| ·微生物种群的半定量分类 | 第30-31页 |
| ·非细菌性微生物检测 | 第31页 |
| ·益生菌初筛实验 | 第31页 |
| 2.结果 | 第31-38页 |
| ·正常咽后壁固有微生物种群特点 | 第31-32页 |
| ·感染与种群的动态变化 | 第32-35页 |
| ·急性咽峡炎的菌群变化 | 第32-34页 |
| ·慢性咽峡炎炎的菌群特征 | 第34页 |
| ·儿童非细菌性病原微生物感染的特点 | 第34-35页 |
| ·α-溶血性链球菌与种群波动 | 第35-36页 |
| ·气候变化对呼吸道病原菌的影响 | 第36-37页 |
| ·益生链球菌筛选与临床志愿者应用效果 | 第37-38页 |
| 三.16S-23SrDNA基因间隔区对呼吸道病原菌的分类 | 第38-60页 |
| 1.方法 | 第41-43页 |
| ·纯培养细菌16S-23SrDNA ISR序列分离分析方法 | 第41-42页 |
| ·测序方法的改进 | 第42页 |
| ·自然生境中细菌的直接分类鉴定 | 第42-43页 |
| 2.结果 | 第43-60页 |
| ·链球菌的16S-23SrDNA ISR PCR特征 | 第43-48页 |
| ·链球菌16S-23SrDNA ISR的PCR电泳结果 | 第43-44页 |
| ·链球菌表型分类与基因分类的差异 | 第44页 |
| ·链球菌16S-23SrDAN ISR的全序列与种间系统发育的描述 | 第44-48页 |
| ·流感嗜血杆菌多态的16S-23SrDNA ISR特征 | 第48-58页 |
| ·流感嗜血杆菌ISR的PCR结果 | 第48-49页 |
| ·流感嗜血杆菌16S-23SrDNA ISR序列特征 | 第49-56页 |
| ·不同流感嗜血杆菌生物型的系统发育 | 第56-58页 |
| ·多态PCR产物直接测序技术的应用 | 第58-59页 |
| ·非培养细菌的分离分析 | 第59-60页 |
| 四.讨论 | 第60-68页 |
| 1.呼吸道感染的微生物种群变化 | 第60-62页 |
| 2.对优势种群的认识 | 第62-63页 |
| 3.条件致病菌对宿主的潜在威胁 | 第63-64页 |
| 4.环境变化对呼吸道感染的影响 | 第64-65页 |
| 5.优化的基因分离分析技术使微细菌分类简单而清晰 | 第65-68页 |
| 五.结论 | 第68页 |
| 参考文献 附录 | 第68-73页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-77页 |
