| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1． 前言 | 第10-18页 |
| 1．1 高分子材料的阻尼机理 | 第10-13页 |
| 1．2 IPN简介 | 第13-15页 |
| 1．3 IPN阻尼材料 | 第15-17页 |
| 1．4 课题来源，目的及课题设计 | 第17-18页 |
| 2． 聚甲基苯基硅氧烷（PMPS）的合成与表征 | 第18-29页 |
| 2．1 实验部分 | 第18-19页 |
| 2．1．1 实验原料 | 第18页 |
| 2．1．2 原料预处理 | 第18页 |
| 2．1．3 甲基苯基二乙氧基硅烷的水解 | 第18-19页 |
| 2．1．4 α，ω二羟基（甲基苯基—二甲基）硅氧烷齐聚物的合成 | 第19页 |
| 2．1．5 测试仪器 | 第19页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第19-28页 |
| 2．2．1 甲基苯基二乙氧基硅烷的水解及表征 | 第19-23页 |
| 2．2．1．1 甲基苯基二乙氧基硅烷的水解 | 第19-20页 |
| 2．2．1．2 FTIR表征分析 | 第20-21页 |
| 2．2．1．3 ~1H-NMR表征分析 | 第21-23页 |
| 2．2．1．4 GPC表征分析 | 第23页 |
| 2．2．2 PMPS-X的合成及表征 | 第23-28页 |
| 2．2．2．1 PMPS-X的合成 | 第23-25页 |
| 2．2．2．2 FTIR表征分析 | 第25-26页 |
| 2．2．2．3 ~1H-NMR表征分析 | 第26-28页 |
| 2．3 小结 | 第28-29页 |
| 3． PMPS／PMAc SIN的制备与表征 | 第29-37页 |
| 3．1 实验部分 | 第29-30页 |
| 3．1．1 实验原料 | 第29页 |
| 3．1．2 PMPS／PMAc SIN的制备 | 第29页 |
| 3．1．3 测试仪器 | 第29-30页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 3．2．1 PMPS／PEMA SIN反应机理 | 第30-31页 |
| 3．2．2 FTIR表征分析 | 第31-34页 |
| 3．2．3 ~（13）C-NMR表征分析 | 第34-36页 |
| 3．3 小结 | 第36-37页 |
| 4． PMPS／PMAc SIN反应动力学研究 | 第37-52页 |
| 4．1 实验部分 | 第37页 |
| 4．1．1 实验原料 | 第37页 |
| 4．1．2 测试仪器 | 第37页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第37-51页 |
| 4．2．1 动态红外跟踪表征PMPS／PMAc SIN生成过程实验的原理 | 第37-39页 |
| 4．2．2 温度与SIN反应动力学研究 | 第39-44页 |
| 4．2．3 引发剂用量对SIN反应动力学的影响 | 第44-45页 |
| 4．2．4 不同的甲基丙烯酸酯对SIN反应动力学的影响 | 第45-46页 |
| 4．2．5 PMPS齐聚物的催化剂用量对SIN反应动力学的影响 | 第46-48页 |
| 4．2．6 PMPS齐聚物交联剂用量对SIN反应动力学的影响 | 第48-49页 |
| 4．2．7 PMPS齐聚物分子量对SIN反应动力学的影响 | 第49-51页 |
| 4．3 小结 | 第51-52页 |
| 5． PMPS／PMAc SIN阻尼性能研究 | 第52-77页 |
| 5．1 实验部分 | 第52-54页 |
| 5．1．1 实验原料 | 第52页 |
| 5．1．2 SIN的制备 | 第52-53页 |
| 5．1．3 密度的测定 | 第53页 |
| 5．1．4 溶胀度的测定 | 第53页 |
| 5．1．5 交联密度的测定 | 第53-54页 |
| 5．1．6 测试仪器 | 第54页 |
| 5．1．7 AFM测试原理 | 第54页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第54-76页 |
| 5．2．1 聚硅氧烷组分与SIN阻尼性能 | 第54-58页 |
| 5．2．2 甲基丙烯酸酯组分与SIN阻尼性能 | 第58-60页 |
| 5．2．3 相容性与SIN阻尼性能 | 第60-68页 |
| 5．2．4 组分比例与SIN阻尼性能 | 第68-69页 |
| 5．2．5 交联剂用量与SIN阻尼性能 | 第69-76页 |
| 5．2．5．1 甲基丙烯酸酯交联剂用量的影响 | 第69-75页 |
| 5．2．5．2 聚硅氧烷齐聚物交联剂用量的影响 | 第75-76页 |
| 5．3 小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
