提要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
缩写词表 | 第8-9页 |
目录 | 第9-12页 |
1 序言 | 第12-32页 |
·研究的目的及意义 | 第12-22页 |
·PUFAs(EPA/DHA)的应用价值和生理活性 | 第13-16页 |
·PUFAs(EPA/DHA)在水产养殖中的应用价值 | 第16-17页 |
·PUFAs(EPA/DHA)的来源 | 第17-22页 |
·海藻原生质体融合与杂交技术的研究进展 | 第22-30页 |
·海藻原生质体的制备与培养技术 | 第22-27页 |
·海藻原生质体融合与杂交技术 | 第27-29页 |
·海藻原生质体融合与杂交技术目前存在的问题 | 第29-30页 |
·结语 | 第30-32页 |
2 11种微藻EPA/DHA组成及融合原始藻株确定的研究 | 第32-42页 |
·材料与方法 | 第33-36页 |
·微藻藻种 | 第33页 |
·微藻的培养和藻细胞的收集 | 第33-34页 |
·微藻总脂含量的测定 | 第34-35页 |
·微藻脂肪酸的皂化和酯化 | 第35页 |
·微藻脂肪酸甲酯的分析 | 第35-36页 |
·细胞处理方法和提取方法对绿色巴夫藻总脂含量测定的影响 | 第36页 |
·结果 | 第36-39页 |
·微藻的生长速率 | 第36页 |
·微藻的总脂含量 | 第36-37页 |
·微藻的EPA/DHA含量 | 第37-38页 |
·不同细胞破碎方法对绿色巴夫藻总脂含量测定的影响结果 | 第38页 |
·不同提取方法对绿色巴夫藻总脂含量测定的影响结果 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·结语 | 第40-42页 |
3 卡德藻和绿色巴夫藻两原始藻株原生质体的制备与再生研究 | 第42-60页 |
·材料与方法 | 第43-47页 |
·仪器、试剂与酶 | 第43页 |
·原始藻株及其培养 | 第43-44页 |
·原始藻株生长曲线的测定 | 第44页 |
·原生质体的制备方法 | 第44-45页 |
·原生质体得率的测定 | 第45页 |
·卡德藻细胞壁酶解条件的测定 | 第45-46页 |
·原始藻株酶解曲线的测定 | 第46页 |
·原生质体活力的测定 | 第46页 |
·卡德藻原生质体细胞壁的消化程度 | 第46-47页 |
·卡德藻原生质体再生率的测定 | 第47页 |
·结果 | 第47-56页 |
·原始藻株生长曲线的确定 | 第47-50页 |
·卡德藻细胞壁酶解条件的确定 | 第50-53页 |
·原始藻株酶解曲线的确定 | 第53-55页 |
·原生质体活力的测定结果 | 第55页 |
·卡德藻原生质体细胞壁的消化程度 | 第55页 |
·卡德藻原生质体再生率的测定结果 | 第55-56页 |
·讨论 | 第56-58页 |
·结语 | 第58-60页 |
4 卡德藻和绿色巴夫藻原生质体的融合与融合子的筛选和鉴定 | 第60-72页 |
·材料与方法 | 第61-63页 |
·仪器和药品 | 第61-62页 |
·藻株 | 第62页 |
·培养基和试剂 | 第62页 |
·融合方法 | 第62-63页 |
·融合子的筛选 | 第63页 |
·融合子在自养、兼养和异养条件下生长速率、总脂含量和脂肪酸组成的比较 | 第63页 |
·结果与讨论 | 第63-71页 |
·原生质体的融合 | 第64页 |
·融合子筛选系统的确立 | 第64-71页 |
·结语 | 第71-72页 |
5 结论 | 第72-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-87页 |
图版 | 第87-89页 |