| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第7-19页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 一、 甜菜碱的代谢途径及其调控 | 第8-12页 |
| 1． 原核生物E．coli中甜菜碱的代谢及调控 | 第8-10页 |
| 1．1 甜菜碱的合成及其转运 | 第8-10页 |
| 1．2 甜菜碱合成途径的调控及信号传导 | 第10页 |
| 2． 高等植物中甜菜碱的代谢及调控 | 第10-12页 |
| 2．1 甜菜碱的合成 | 第11页 |
| 2．2 甜菜碱醛脱氢酶（BADH） | 第11-12页 |
| 2．3 基因调控及信号传导 | 第12页 |
| 二、 启动子 | 第12-19页 |
| 1． 高等植物启动子 | 第12-15页 |
| 1．1 双向启动子 | 第13页 |
| 1．2 环境诱导表达的启动子 | 第13-14页 |
| 1．3 组织特异表达的启动子 | 第14-15页 |
| 2． 启动子克隆策略 | 第15-19页 |
| 2．1 基于杂交技术的启动子克隆策略 | 第15页 |
| 2．2 基于PCR的启动子克隆策略 | 第15-19页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第19-30页 |
| 一、 实验材料 | 第19-20页 |
| 1． 中亚滨藜的种植及处理 | 第19页 |
| 2． 菌株、质粒及其它载体 | 第19页 |
| 3． 培养基及抗生素 | 第19页 |
| 4． 酶及其他试剂 | 第19页 |
| 5． 所用的主要仪器、设备 | 第19-20页 |
| 二、 实验方法 | 第20-30页 |
| 1． 植物DNA提取方法（CTAB法） | 第20-21页 |
| 2． 异硫氰酸胍裂解法（GIT）提取植物叶片总RNA | 第21页 |
| 3． mRNA反转录 | 第21-22页 |
| 4． 质粒DNA的小量制备（碱法） | 第22页 |
| 5． T-载体的制备及与外源片段的连接 | 第22页 |
| 6． 感受态细胞的制备及转化 | 第22-23页 |
| 7． 基因组Southern杂交 | 第23-24页 |
| 8． Northern印迹杂交 | 第24-25页 |
| 9． 基因组文库的构建 | 第25-30页 |
| 第三部分 结果分析与讨论 | 第30-42页 |
| 一、 结果分析 | 第30-40页 |
| 1． 中亚滨藜BADH cDNA近5'端片段的克隆 | 第30-34页 |
| 1．1 引物的设计 | 第30页 |
| 1．2 RT-PCR的扩增 | 第30-33页 |
| 1．3 PCR产物的克隆 | 第33-34页 |
| 2． 序列分析 | 第34-36页 |
| 2．1 所克隆的BADH cDNA片段的测序结果 | 第34页 |
| 2．2 与其他几种植物的BADH的相应片段的同源性比较 | 第34-36页 |
| 3． 基因组DNA的Southern杂交分析 | 第36页 |
| 4． Northern印迹杂交分析 | 第36-37页 |
| 4．1 杂交结果 | 第36-37页 |
| 4．2 结果分析 | 第37页 |
| 5． 中亚滨藜基因组文库的构建 | 第37-40页 |
| 5．1 中亚滨藜基因组DNA的检测 | 第37-38页 |
| 5．2 部分酶切 | 第38-39页 |
| 5．3 片段选择 | 第39页 |
| 5．4 原始文库滴度的测定 | 第39-40页 |
| 二、 讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致 谢 | 第46页 |
