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海洋放线菌的分离鉴定及Ⅰ型聚酮合成酶基因筛选的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
引言第11-12页
1 文献综述第12-27页
   ·海洋放线菌的分布第12-13页
     ·海底沉积物中的放线菌第12页
     ·海洋动植物共附生的海洋放线菌第12-13页
     ·海水中的放线菌第13页
   ·海洋放线菌的筛选方法第13-16页
     ·传统筛选方法第13页
     ·预处理技术第13-16页
     ·噬菌体用于分离稀有放线菌第16页
   ·放线菌的多相分析方法第16-21页
     ·概述第16-17页
     ·表型信息第17-18页
     ·基因型信息第18-19页
     ·系统发育信息第19-21页
   ·聚酮类化合物和聚酮合成酶第21-24页
     ·聚酮类化合物第21页
     ·聚酮合成酶第21-23页
     ·聚酮合成酶的分子筛选第23-24页
   ·本文研究的目的及意义第24页
 参考文献第24-27页
2 大连海域海泥中放线菌的分离研究第27-38页
   ·引言第27页
   ·试验材料和仪器第27-29页
     ·样品采集第27页
     ·试剂第27-28页
     ·仪器第28-29页
   ·实验方法第29-31页
     ·海泥样品的预处理第29页
     ·分散与差速离心法(DDC)第29页
     ·放线菌分离培养基第29-31页
     ·海泥中的放线菌的分离培养第31页
     ·可培养放线菌的分离纯化及保藏第31页
   ·结果与讨论第31-35页
   ·小结第35-37页
 参考文献第37-38页
3 海泥样品中可培养放线菌的抗菌活性筛选第38-42页
   ·引言第38页
   ·材料与方法第38-39页
     ·材料第38-39页
     ·活性菌株筛选方法第39页
   ·结果第39-41页
   ·讨论第41页
   ·小结第41页
 参考文献第41-42页
4 活性放线菌的多样性研究第42-61页
   ·引言第42页
   ·仪器和试剂第42-43页
     ·仪器第42页
     ·试剂第42-43页
   ·实验方法第43-45页
     ·海泥样品中可培养放线菌基因组DNA提取第43-44页
     ·放线菌16S rDNA的PCR扩增第44页
     ·PCR产物凝胶电泳第44页
     ·16S rDNA产物纯化和测序分析第44-45页
     ·GenBank序列号第45页
   ·结果与讨论第45-60页
     ·放线菌基因组DNA提取第45-46页
     ·16S rDNA的PCR反应结果第46页
     ·16S rDNA测序结果分析第46-60页
   ·小结第60页
 参考文献第60-61页
5 菌种S187的鉴定第61-69页
   ·引言第61页
   ·材料与方法第61页
     ·测试菌株第61页
     ·菌株S187的抗菌活性第61页
     ·菌株S187的16S rDNA序列分析第61页
     ·培养、形态和生理生化试验第61页
   ·结果与讨论第61-68页
     ·S187的抗菌活性第61-63页
     ·S187的系统发育分析第63-64页
     ·S187和S. chungwhensis的对比实验第64-68页
   ·小结第68页
 参考文献第68-69页
6 可培养放线菌中I型聚酮合成酶(PKSI)功能基因筛选第69-81页
   ·引言第69页
   ·材料和方法第69-74页
     ·材料第69-70页
     ·方法第70-74页
   ·结果第74-79页
     ·I型聚酮合酶(PKSI)功能基因片段扩增结果第74-75页
     ·PKSI功能基因的系统发育分析第75-79页
   ·小结第79页
 参考文献第79-81页
结论第81-83页
创新点第83-84页
工作展望第84-85页
附录A 海泥中可培养放线菌16S rDNA第85-94页
附录B I型聚酮合成酶基因片段第94-97页
附录C 其它可培养放线菌形态特征第97-106页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第106-107页
致谢第107-108页

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