| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 前言 | 第12-22页 |
| 一 植物组织培养技术的发展及应用 | 第12-14页 |
| 1 植物组织培养的发展概况 | 第12页 |
| 2 植物组织培养的奠基 | 第12-13页 |
| 3 植物组织培养的发展 | 第13页 |
| 4 植物组织培养的应用 | 第13-14页 |
| 二 药用植物组织培养研究现状 | 第14-15页 |
| 三 中药生物技术今后的发展方向 | 第15-16页 |
| 1 保护、开发药用植物资源 | 第15页 |
| 2 开发研制具有我国特色的新型药物 | 第15-16页 |
| 四 何首乌的生物学特性 | 第16-17页 |
| 五 何首乌的药用价值及开发利用状况 | 第17-18页 |
| 1 药用价值 | 第17页 |
| 2 食用价值 | 第17页 |
| 3 开发前景 | 第17-18页 |
| 4 市场销售 | 第18页 |
| 六 何首乌组织培养的现状 | 第18-19页 |
| 七 何首乌有效成分的研究现状 | 第19-21页 |
| 1 何首乌的主要化学成分及其作用 | 第19页 |
| 2 有效成分的提取现状 | 第19-21页 |
| ·二苯乙烯的提取 | 第19-20页 |
| ·蒽醌类化合物的提取 | 第20页 |
| ·其他成分的提取 | 第20-21页 |
| 八 论文研究的主要内容及意义 | 第21-22页 |
| 第一章 何首乌组织培养的研究 | 第22-48页 |
| 一 材料和方法 | 第22-28页 |
| 1 仪器 | 第22页 |
| 2 实验材料和路线 | 第22页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·实验路线 | 第22页 |
| 3 试验方案与设计 | 第22-28页 |
| ·何首乌茎段离体培养及快速繁殖 | 第22-24页 |
| ·外植体表面灭菌及无菌苗的获得 | 第22-23页 |
| ·何首乌丛芽的增殖 | 第23-24页 |
| ·不同激素组合对芽体增殖的影响 | 第23-24页 |
| ·6-BA 浓度与NAA 浓度组合对芽体增殖的影响 | 第23页 |
| ·6-BA 与IBA 浓度组合对芽体增殖的影响 | 第23页 |
| ·6-BA 与IAA 浓度组合对芽体增殖的影响 | 第23页 |
| ·6-BA 与NAA、IBA 浓度组合对芽体增殖的影响 | 第23-24页 |
| ·不同细胞分裂素对芽增殖的影响 | 第24页 |
| ·不同基本培养基对芽体增殖的影响 | 第24页 |
| ·不同添加物对芽增殖的影响 | 第24页 |
| ·不同糖类对芽增殖的影响 | 第24页 |
| ·何首乌愈伤组织的诱导及分化 | 第24-26页 |
| ·何首乌愈伤组织的诱导 | 第24-25页 |
| ·不同外植体的愈伤组织诱导 | 第24-25页 |
| ·光暗条件对何首乌愈伤组织诱导的影响 | 第25页 |
| ·不同2，4-D 浓度与KT 组合对不同外植体的愈伤组织诱导 | 第25页 |
| ·不同2，4-D，6-BA 浓度组合对茎段的愈伤组织诱导 | 第25页 |
| ·不同基本培养基对愈伤组织诱导的影响 | 第25页 |
| ·不同添加物对愈伤组织诱导的影响 | 第25页 |
| ·何首乌愈伤组织的继代与分化 | 第25-26页 |
| ·不同6-BA 浓度对愈伤组织继代与分化的影响 | 第25-26页 |
| ·不同浓度的6-BA、NAA 激素组合对愈伤组织再分化的影响 | 第26页 |
| ·不同浓度的6-BA、LFS 激素组合对愈伤组织再分化的影响 | 第26页 |
| ·不同浓度的TDZ、NAA 激素组合对愈伤组织再分化的影响 | 第26页 |
| ·不定根的诱导 | 第26-27页 |
| ·NAA 对不定根诱导的影响 | 第26页 |
| ·IBA 对不定根诱导的影响 | 第26-27页 |
| ·不同IBA 浓度与NAA 浓度组合对不定根诱导的影响 | 第27页 |
| ·MS 基本培养基不同浓度水平对不定根诱导的影响 | 第27页 |
| ·不同白砂糖浓度对不定根诱导的影响 | 第27页 |
| ·移栽炼苗研究 | 第27页 |
| ·大田定植栽培与管理 | 第27页 |
| ·栽培种（组培苗）的产量及其与野生种外观的比较 | 第27-28页 |
| ·统计分析的方法和工具 | 第28页 |
| 二 结果与分析 | 第28-48页 |
| 1 何首乌茎段离体培养及快速繁殖 | 第28-34页 |
| ·外植体表面灭菌及无菌苗的获得 | 第28页 |
| ·何首乌丛芽的增殖 | 第28-34页 |
| ·不同激素组合对芽体增殖的影响 | 第28-32页 |
| ·68A 与NAA 的激素组合对芽体增殖的影响 | 第29页 |
| ·68A 与IBA 的激素组合对芽体增殖的影响 | 第29-30页 |
| ·6-BA 浓度与IAA 激素组合对芽体增殖的影响 | 第30-31页 |
| ·6-BA 浓度与NAA、IBA 组合对芽体增殖的影响 | 第31-32页 |
| ·不同细胞分裂素对芽体增殖的影响 | 第32-33页 |
| ·不同基本培养基对芽体增殖的影响 | 第33页 |
| ·不同添加物对芽体增殖的影响 | 第33-34页 |
| ·不同糖类对芽体增殖的影响 | 第34页 |
| 2 何首乌愈伤组织的诱导及分化 | 第34-40页 |
| ·何首乌愈伤组织的诱导 | 第34-37页 |
| ·不同外植体的愈伤组织诱导 | 第34-35页 |
| ·光暗条件对何首乌愈伤组织诱导的影响 | 第35页 |
| ·不同浓度2，4-D 和同一浓度KT 组合对不同部位外植体的愈伤组织诱导 | 第35-36页 |
| ·不同2，4-D，6-BA 浓度组合对茎段的愈伤组织诱导 | 第36页 |
| ·不同基本培养基对愈伤组织诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·不同添加物对愈伤组织诱导的影响 | 第37页 |
| ·何首乌愈伤组织的继代与分化 | 第37-40页 |
| ·不同6-BA 浓度对愈伤组织继代与分化的影响 | 第37-38页 |
| ·不同浓度的6-BA、NAA 激素组合对愈伤组织再分化的影响 | 第38-39页 |
| ·不同浓度的6-BA、LFS 激素组合对愈伤组织再分化的影响 | 第39页 |
| ·不同浓度的TDZ、NAA 激素组合对愈伤组织再分化的影响 | 第39-40页 |
| 3 不定根的诱导 | 第40-42页 |
| ·NAA 对不定根诱导的影响 | 第40-41页 |
| ·IBA 对不定根诱导的影响 | 第41页 |
| ·不同浓度IBA 与NAA 组合对不定根诱导的影响 | 第41-42页 |
| ·MS 基本培养基不同浓度水平对不定根诱导的影响 | 第42页 |
| ·不同白砂糖浓度对不定根诱导的影响 | 第42页 |
| 4 移栽炼苗研究 | 第42-43页 |
| 5 大棚定植与管理 | 第43页 |
| 6 栽培种（组培苗）的产量及其与野生种外观的比较 | 第43-44页 |
| 7 分析与讨论 | 第44-48页 |
| ·不同的器官分化途径对植株再生的影响 | 第44页 |
| ·影响愈伤组织诱导与分化的因素 | 第44-45页 |
| ·不同外植体部位 | 第44页 |
| ·光照条件 | 第44-45页 |
| ·外源激素 | 第45页 |
| ·影响芽继代增殖的因素 | 第45-46页 |
| ·基本培养基 | 第45页 |
| ·蔗糖用量 | 第45-46页 |
| ·外源激素 | 第46页 |
| ·影响生根诱导的因素 | 第46页 |
| ·MS 基本培养基的不同浓度水平 | 第46页 |
| ·外源激素 | 第46页 |
| ·影响移栽成活率和移栽苗生长的因素 | 第46-48页 |
| 第二章 生首乌与制首乌的几种主要成分含量的分析比较 | 第48-58页 |
| 一 材料与方法 | 第48-51页 |
| 1 紫外分光光度法测总黄酮的含量 | 第48-49页 |
| ·仪器和材料 | 第48页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·药品与试剂 | 第48页 |
| ·测定方法和路线 | 第48-49页 |
| ·测量波长的选择 | 第48页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| ·生首乌和制首乌总黄酮量的测定 | 第49页 |
| 2 用HPLC 法测量何首乌二苯乙烯苷、大黄素含量 | 第49-51页 |
| ·仪器和材料 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试剂和药品 | 第49页 |
| ·测何首乌二苯乙烯苷的试剂 | 第49页 |
| ·测何首乌大黄素的试剂 | 第49页 |
| ·对照品 | 第49页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·色谱条件与系统 | 第50页 |
| ·二苯乙烯苷的色谱条件 | 第50页 |
| ·大黄素的色谱条件 | 第50页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第50页 |
| ·二苯乙烯苷对照品的制备 | 第50页 |
| ·大黄素对照品的制备 | 第50页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第50-51页 |
| ·二苯乙烯苷供试品溶液的制备 | 第50页 |
| ·大黄素供试品溶液的制备 | 第50-51页 |
| ·有效成分含量的计算方法及有关公式 | 第51页 |
| ·紫外分光光度法 | 第51页 |
| ·HPLC 法 | 第51页 |
| 二 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 1 紫外分光光度法测何首乌总黄酮的含量 | 第51-53页 |
| ·测量波长的选择 | 第51-52页 |
| ·生首乌和不同产地制首乌总黄酮量的测定 | 第52-53页 |
| 2 HPLC 法测定何首乌二苯乙烯苷和大黄素含量 | 第53-57页 |
| ·生首乌二苯乙烯苷的图谱与组分 | 第53-54页 |
| ·生首乌大黄素的图谱与组分 | 第54-56页 |
| ·所测样品中二苯乙烯苷和大黄素的浓度与含量 | 第56-57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-58页 |
| 第三章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
