| 致谢 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-14页 |
| Abstract | 第14-18页 |
| 第一章 文献综述和研究背景 | 第18-29页 |
| 1 植物防卫反应与抗病信号传导途径 | 第18-19页 |
| 2 转录因子及其功能 | 第19-23页 |
| ·转录因子的结构特征 | 第19-20页 |
| ·植物抗病相关转录因子 | 第20-23页 |
| ·bZIP类转录因子 | 第20页 |
| ·AP2/EREBP类转录因子 | 第20-21页 |
| ·WRKY类转录因子 | 第21-22页 |
| ·MYB类转录因子 | 第22页 |
| ·homeodomain转录因子 | 第22-23页 |
| 3 植物NAC家族及其功能 | 第23-27页 |
| ·NAC家族基因的结构 | 第23页 |
| ·NAC家族基因的分类 | 第23-24页 |
| ·NAC转录因子的生物学功能 | 第24-27页 |
| ·在植物生长发育中的作用 | 第24-25页 |
| ·在植物抗逆和抗病反应中的作用 | 第25-27页 |
| ·NAC基因表达的调控 | 第27页 |
| 4 本研究的目的意义和主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 NAC转录因子DRN1是一个拟南芥抗病反应的正调控因子 | 第29-68页 |
| 摘要 | 第29-30页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·材料与方法 | 第30-41页 |
| ·供试拟南芥的生长与培养 | 第30页 |
| ·拟南芥DRN1基因ORF克隆 | 第30-31页 |
| ·DNA的序列测定和分析 | 第31页 |
| ·拟南芥DRN1基因植物转化双元表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·拟南芥转化以及转基因植株的筛选鉴定 | 第32-33页 |
| ·转基因拟南芥植株拷贝数分析 | 第33-34页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第34页 |
| ·拟南芥基因组DNA的提取 | 第34页 |
| ·拟南芥突变体纯合体的筛选 | 第34-35页 |
| ·拟南芥突变体纯合体的DRN1基因表达检测 | 第35-36页 |
| ·DRN1的表达分析 | 第36页 |
| ·诱导处理 | 第36页 |
| ·病菌接种处理 | 第36页 |
| ·RT-PCR分析 | 第36页 |
| ·Botrytis cinerea接种处理 | 第36-37页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第36-37页 |
| ·腐败植株数测定 | 第37页 |
| ·真菌生长量测定 | 第37页 |
| ·Altenaria brassicicola接种处理 | 第37页 |
| ·Pseudomonas syringae pv.tomato接种处理 | 第37-38页 |
| ·转基因拟南芥植株PR基因的RT-PCR表达分析 | 第38页 |
| ·DRN1转基因拟南芥种子对ABA的反应 | 第38-39页 |
| ·DRN1基因Promoter::GUS载体的构建 | 第39页 |
| ·GUS染色 | 第39-40页 |
| ·DRN1转录活性分析 | 第40-41页 |
| ·DRN1的亚细胞定位分析 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-65页 |
| ·DRN1基因的克隆及鉴定 | 第41-43页 |
| ·DRN1基因的表达 | 第43页 |
| ·DRN1的C端具有转录激活活性 | 第43页 |
| ·DRN1的核定位 | 第43-47页 |
| ·DRN1突变体的筛选与鉴定 | 第47页 |
| ·DRN1-SRDX和DRN1-OE转基因植株的构建 | 第47-50页 |
| ·drn1-1、DRN1-OE和DRN1-SRDX植株的抗病性表型分析 | 第50-61页 |
| ·对Botrytis cinerea的抗性反应表型 | 第50-56页 |
| ·对Alternaria brassicicola的抗性反应表型 | 第56页 |
| ·对P.syringae pv.tomato的抗性反应表型 | 第56-61页 |
| ·PR基因表达的变化 | 第61页 |
| ·DRN1在ABA反应中的作用 | 第61页 |
| ·拟南芥DRN1基因的启动子活性 | 第61-65页 |
| ·讨论 | 第65-68页 |
| 第三章 ATAF1是拟南芥抗病反应的负调控因子 | 第68-95页 |
| 摘要 | 第68-69页 |
| ·前言 | 第69页 |
| ·材料与方法 | 第69-72页 |
| ·供试拟南芥的生长与处理 | 第69页 |
| ·拟南芥ATAF1基因ORF克隆 | 第69-70页 |
| ·拟南芥ATAF1基因植物转化双元表达载体的构建 | 第70-71页 |
| ·拟南芥转化以及转基因植株的筛选鉴定 | 第71页 |
| ·核酸提取 | 第71页 |
| ·突变体纯合体的筛选与鉴定 | 第71-72页 |
| ·病菌接种处理 | 第72页 |
| ·PR基因的RT-PCR表达分析 | 第72页 |
| ·Botrytis处理后转基因植株中活性氧的检测 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-93页 |
| ·ATAF1的克隆及序列分析 | 第72-77页 |
| ·ATAF1基因的表达 | 第77页 |
| ·突变体筛选和ATAF1-SRDX和ATAF1-OE转基因植株的构建 | 第77-81页 |
| ·ataf1、ATAF1-OE和ATAF1-SRDX植株的抗病性分析 | 第81-87页 |
| ·对Botrytis cinerea的抗性反应表型 | 第81-87页 |
| ·对Alternaria brassicicola的抗性反应表型 | 第87页 |
| ·对P.syringae pv.tomato的抗性反应表型 | 第87页 |
| ·PR基因表达的变化 | 第87-93页 |
| ·Botrytis处理后转基因植株中活性氧的积累 | 第93页 |
| ·讨论 | 第93-95页 |
| 第四章 全文小结和今后研究 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-118页 |
