| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·水稻概述 | 第10-14页 |
| ·分类学地位 | 第10页 |
| ·我国的生产应用现状 | 第10-11页 |
| ·杂交水稻的研究应用进展 | 第11-14页 |
| ·水稻雄性不育系 | 第11-12页 |
| ·三系杂交水稻 | 第12页 |
| ·两系杂交水稻 | 第12-13页 |
| ·三系杂交稻与两系杂交稻的比较 | 第13页 |
| ·超级杂交稻育种 | 第13页 |
| ·杂交水稻超高产育种理论创新 | 第13-14页 |
| ·中国水稻的生物技术研究现状 | 第14-22页 |
| ·水稻作为植物基因组学研究的模式植物的重要性 | 第15-16页 |
| ·应用分子标记构建DNA指纹图谱的研究进展 | 第16-22页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第16-17页 |
| ·DNA指纹图谱的研究进展 | 第17-18页 |
| ·构建DNA指纹图谱的分子标记方法比较 | 第18-19页 |
| ·SSR标记 | 第19-22页 |
| ·SSR标记的结构及功能 | 第19-20页 |
| ·发展SSR标记的方法 | 第20-21页 |
| ·SSR标记的应用 | 第21-22页 |
| 第二章 超级杂交稻骨干不育系DNA指纹图谱的构建 | 第22-35页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·材料和方法 | 第23-26页 |
| ·供试材料 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·全基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·构建DNA指纹图谱SSR引物的初筛 | 第24-25页 |
| ·SSR分析 | 第25页 |
| ·SSR分析结果的统计和聚类分析 | 第25-26页 |
| ·构建DNA指纹图谱模式图和计算机语言化DNA指纹 | 第26页 |
| ·克隆Y两优系列杂交稻组合特异标记序列 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-32页 |
| ·用于聚类分析和DNA指纹图谱构建的SSR引物 | 第26-27页 |
| ·聚类分析结果 | 第27-28页 |
| ·DNA指纹图谱模式图和计算机语言化DNA指纹的构建 | 第28-30页 |
| ·杂交种的互补扩增 | 第30-31页 |
| ·Y两优系列杂交稻组合特异标记序列的比较分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| ·构建DNA指纹图谱标记方法的选择 | 第32页 |
| ·DNA指纹图谱的高效构建的供试材料选择 | 第32-33页 |
| ·应用DNA指纹图谱鉴定种质及纯度的可行性 | 第33-34页 |
| ·高效利用DNA指纹图谱构建技术 | 第34页 |
| ·目前DNA分子标记鉴定种质存在的问题 | 第34-35页 |
| 第三章 条斑紫菜6-磷酸海藻糖合成酶基因(PYTPS)基因提高水稻抗渗透胁迫能力的研究 | 第35-43页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·实验材料和方法 | 第35-38页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验材料的培养和处理 | 第36页 |
| ·DNA的提取和PCR分析 | 第36-37页 |
| ·转基因T_3代植株的SOUTHERN杂交检测 | 第37页 |
| ·生理指标苗长、根长、株高和电导率的测定 | 第37页 |
| ·苗长和根长的测定 | 第37页 |
| ·苗高和电导率的测定 | 第37页 |
| ·取材和提取RNA | 第37-38页 |
| ·RT-PCR分析 | 第38页 |
| ·单链cDNA合成 | 第38页 |
| ·RT-PCR | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·转基因株系转化PYTPS基因的分子检测 | 第38-39页 |
| ·转基因T_3代植株的SOUTHERN杂交检测 | 第39页 |
| ·转基因株系抗逆性的生理表现 | 第39-41页 |
| ·转基因株系中PYTPS基因的转录水平差异 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 1 大量提取DNA的程序 | 第49页 |
| 2 丙稀酰胺凝胶的配制方法 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果目录 | 第51-52页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究经历 | 第52页 |
