| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1. 影响绵羊繁殖性状的主效基因 | 第12-13页 |
| ·TGF-β超家族成员介导的细胞信号传递通路 | 第12-13页 |
| 2 GDF9 基因的研究进展 | 第13-15页 |
| ·GDF9 基因的定位 | 第13-14页 |
| ·GDF9基因的结构,功能及对生殖机理的调控 | 第14页 |
| ·GDF9 基因的多态性 | 第14-15页 |
| 3 影响绵羊繁殖性状的其他主效基因 | 第15-16页 |
| ·BMP15 的研究进展 | 第15页 |
| ·ALK6 的研究进展 | 第15-16页 |
| 4 PCR-SSCP 技术的原理和研究进展 | 第16-18页 |
| ·SSCP 技术的研究进展 | 第16页 |
| ·PCR-SSCP 技术的原理 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSCP 技术的特点和应用 | 第17-18页 |
| 5 PCR-RFLP 技术的原理和应用 | 第18-19页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第19页 |
| 7 本研究主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·主要药品及试剂的配制 | 第21-24页 |
| ·实验方法 | 第24页 |
| ·组织总RNA 的提取和纯化 | 第24-26页 |
| ·产物的纯化回收和测序 | 第26-27页 |
| ·统计分析方法 | 第27-30页 |
| 第三章 山羊GDF9基因的克隆及其外显子PCR-RFLP及PCR-SSCP分析 | 第30-44页 |
| ·GDF9 基因的扩增和基因外显子多态引物的设计 | 第30-31页 |
| ·GDF9 基因外显子多态引物的设计 | 第31-32页 |
| ·反应体系及程序 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-36页 |
| ·山羊GDF9 基因外显子和部分非翻译区SSCP 和RFLP 分析 | 第36-37页 |
| ·GDF9 基因外显子的SSCP 分析RFLP 限制性内切酶消化 | 第37-40页 |
| ·山羊GDF9 基因外显子序列的群体遗传特性分析 | 第40-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-48页 |
| ·山羊GDF9 基因的多态性 | 第44-45页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第45-46页 |
| ·PCR-RFLP 分析 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 | 第59页 |
