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基于超支化大分子的多功能纳米平台的构建及其基因治疗应用

摘要第4-8页
ABSTRACT第8-11页
第一章 绪论第15-47页
    1.1 引言第15-16页
    1.2 树状大分子在生物医学中的应用第16-27页
        1.2.1 树状大分子简介第16-18页
        1.2.2 基于树状大分子的非靶向修饰第18-20页
        1.2.3 基于树状大分子的靶向修饰第20-22页
        1.2.4 基于树状大分子的金纳米颗粒的合成第22-23页
        1.2.5 功能化树状大分子及其纳米复合物在基因治疗中的应用第23-25页
        1.2.6 功能化树状大分子及其纳米复合物在光热及其它治疗中的应用第25-27页
    1.3 超支化聚乙烯亚胺在生物医学中的应用第27-30页
        1.3.1 超支化聚乙烯亚胺的简介第27页
        1.3.2 超支化聚乙烯亚胺及其纳米复合物在基因治疗中的应用第27-29页
        1.3.3 超支化聚乙烯亚胺及其纳米复合物在光热和其它治疗中的应用第29-30页
    1.4 本论文的研究目的、主要内容和创新点第30-34页
        1.4.1 本论文的主要研究内容第31-33页
        1.4.2 本论文的创新点第33-34页
    参考文献第34-47页
第二章 功能化树状大分子包裹的金纳米颗粒用于干细胞的基因治疗第47-72页
    2.1 引言第47-48页
    2.2 实验部分第48-56页
        2.2.1 实验试剂、材料与仪器第48-49页
        2.2.2 材料的合成与表征第49-52页
        2.2.3 材料的表征第52页
        2.2.4 材料/pDNA复合物的表征第52-54页
        2.2.5 细胞转染实验第54-55页
        2.2.6 骨髓间充质干细胞成骨分化能力的评价第55-56页
    2.3 结果与讨论第56-66页
        2.3.1 RGD多肽修饰的Au DENPs的合成与表征第56-59页
        2.3.2 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验第59-60页
        2.3.3 扫描电子显微镜测试第60页
        2.3.4 水动力学直径和表面电势第60-61页
        2.3.5 细胞毒性实验第61-62页
        2.3.6 细胞转染评价第62-64页
        2.3.7 载体负载hBMP-2 基因的转染评价第64页
        2.3.8 碱性磷酸酶活性第64页
        2.3.9 骨钙素分泌水平第64-65页
        2.3.10 钙离子沉积第65页
        2.3.11 冯库萨染色第65-66页
    2.4 本章小结第66-67页
    参考文献第67-72页
第三章 功能化树状大分子包裹的金纳米颗粒用于癌细胞的基因治疗第72-90页
    3.1 引言第72-73页
    3.2 实验部分第73-78页
        3.2.1 实验试剂、材料与仪器第73-75页
        3.2.2 材料的合成与表征第75页
        3.2.3 Au DENPs/siRNA复合物的制备与表征第75-76页
        3.2.4 体外转染实验第76-77页
        3.2.5 体外蛋白印迹实验第77页
        3.2.6 体内转染实验第77-78页
        3.2.7 统计学分析第78页
    3.3 结果与讨论第78-85页
        3.3.1 Au DENPs/siRNA的合成与表征第78-79页
        3.3.2 水动力学直径和表面电势第79-80页
        3.3.3 细胞毒性实验第80-81页
        3.3.4 体外Au DENPs/siRNA复合物转染评价第81-83页
        3.3.5 Au DENPs/siRNA复合物的靶向特异性评价第83-84页
        3.3.6 体外和体内的基因沉默效果评价第84-85页
    3.4 本章小结第85-86页
    参考文献第86-90页
第四章 树状大分子修饰的MoS_2纳米片用于肿瘤的基因和光热治疗第90-121页
    4.1 引言第90-91页
    4.2 实验部分第91-99页
        4.2.1 实验试剂、材料与仪器第91-93页
        4.2.2 材料的合成与表征第93页
        4.2.3 MoS_2纳米片的表征第93-95页
        4.2.4 G5-MoS_2/siRNA复合物的合成与表征第95页
        4.2.5 CCK-8 法检测细胞毒性第95-96页
        4.2.6 体外溶血试验第96页
        4.2.7 细胞粘附实验第96页
        4.2.8 G5-MoS_2/siRNA复合物转染实验第96-97页
        4.2.9 体外蛋白印迹实验第97页
        4.2.10 体外光热和基因治疗实验第97-98页
        4.2.11 体内光热成像第98页
        4.2.12 体内光热和基因治疗第98页
        4.2.13 H&E和TUNEL染色第98页
        4.2.14 体内材料组织分布和组织相容性实验第98-99页
        4.2.15 统计学分析第99页
    4.3 结果与讨论第99-116页
        4.3.1 G5-MoS_2纳米片的合成与表征第99-105页
        4.3.2 琼脂糖凝胶电泳实验第105页
        4.3.3 G5-MoS_2/siRNA复合物的水动力学直径和表面电势第105-106页
        4.3.4 细胞毒性实验第106-107页
        4.3.5 溶血实验第107页
        4.3.6 体外G5-MoS_2/siRNA复合物转染效果评价第107-109页
        4.3.7 体外蛋白印迹实验结果评价第109-110页
        4.3.8 体外癌细胞的光热和基因治疗效果评价第110-111页
        4.3.9 体内光热成像结果评价第111-112页
        4.3.10 体内肿瘤的光热和基因沉默协同治疗效果评价第112-114页
        4.3.11 H&E和TUNEL染色结果评价第114页
        4.3.12 体内组织代谢研究和组织安全性评价第114-116页
    4.4 本章小结第116页
    参考文献第116-121页
第五章 功能化聚乙烯亚胺包裹的金纳米颗粒用于癌细胞的基因治疗第121-146页
    5.1 引言第121-122页
    5.2 实验部分第122-129页
        5.2.1 实验试剂、材料与仪器第122-124页
        5.2.2 材料的合成与表征第124-126页
        5.2.3 Au PENPs/siRNA复合物的制备与表征第126-127页
        5.2.4 体外Au PENPs/siRNA复合物转染实验第127-128页
        5.2.5 体外蛋白印迹实验第128页
        5.2.6 体外Au PENPs/siRNA复合物转染实验第128页
        5.2.7 组织学检查和生物安全性实验第128-129页
        5.2.8 统计学分析第129页
    5.3 结果与讨论第129-141页
        5.3.1 Au PENPs合成与表征第129-132页
        5.3.2 Au PENPs/siRNA复合物的合成与表征第132-133页
        5.3.3 水动力学直径和表面电势第133-134页
        5.3.4 细胞毒性实验第134-135页
        5.3.5 体外Au PENPs/siRNA复合物转染效果评价第135-139页
        5.3.6 体外和体内的基因沉默效果评价第139-140页
        5.3.7 组织学检查结果第140-141页
    5.4 本章小结第141页
    参考文献第141-146页
第六章 结论与展望第146-149页
    6.1 本论文的主要结论第146-148页
    6.2 展望第148-149页
攻读博士期间发表论文、申请专利及获奖情况第149-152页
致谢第152-153页

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