| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 蓼属植物化学成分及活性研究进展（综述） | 第7-21页 |
| ·概述 | 第7页 |
| ·化学成分 | 第7-18页 |
| ·黄酮类化合物 | 第8-12页 |
| ·蒽醌类化合物及其衍生物 | 第12-14页 |
| ·二苯乙烯类化合物 | 第14-16页 |
| ·其它类型化合物 | 第16-18页 |
| ·生理活性 | 第18-19页 |
| ·抗炎、抗氧化和清除自由基作用 | 第18-19页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第19页 |
| ·抗菌、杀虫活性 | 第19页 |
| ·其它生理活性 | 第19页 |
| ·小结 | 第19-21页 |
| 第二章 支柱蓼化学成分研究 | 第21-52页 |
| ·概述 | 第21-25页 |
| ·实验部分 | 第25-44页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第25页 |
| ·植物来源 | 第25-26页 |
| ·提取 | 第26页 |
| ·乙酸乙酯部分（PSE）分离与纯化 | 第26-29页 |
| ·柱层析分离条件的选择 | 第26页 |
| ·乙酸乙酯部分硅胶柱层析 | 第26-28页 |
| ·硅胶柱层析洗脱后各流分的处理 | 第28-29页 |
| ·正丁醇部分（PSB）的分离与纯化 | 第29-32页 |
| ·正丁醇部分大孔树脂柱层析 | 第29页 |
| ·正丁醇 50%乙醇部分柱层析条件的选择 | 第29-31页 |
| ·正丁醇 50%乙醇部分凝胶柱层析 | 第31页 |
| ·凝胶柱层析洗脱后各流分的处理 | 第31-32页 |
| ·实验数据 | 第32-44页 |
| ·化合物PSE-C1 | 第32-33页 |
| ·化合物PSE-C2 | 第33-35页 |
| ·化合物PSE-C3 | 第35-37页 |
| ·化合物PSE-C4 | 第37-38页 |
| ·化合物PSE-C5 | 第38-39页 |
| ·化合物PSE-C7 | 第39-40页 |
| ·化合物PSE-C8 | 第40页 |
| ·化合物PSB50-C1 | 第40-42页 |
| ·化合物PSB50-C2 | 第42-44页 |
| ·结构鉴定 | 第44-51页 |
| ·PSE-C1: neohop-13(18)-en-3β-ol | 第44-45页 |
| ·PSE-C2a: neohop-13(18)-en-3β-yl acetate | 第45页 |
| ·PSE-C2b: hop-17(21)-en-3β-yl acetate | 第45-46页 |
| ·PSE-C3: gallic acid | 第46-47页 |
| ·PSE-C4: sitosterol | 第47页 |
| ·PSE-C5: dauosterol | 第47-48页 |
| ·PSE-C7: epifriedelinol | 第48-49页 |
| ·PSE-C8: friedelin | 第49页 |
| ·PSB50-C1: neochlorogenic acid n-butyl ester | 第49-50页 |
| ·PSB50-C2: myricetin-3-O-β-D-glucopyranoside | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第三章 总结与讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
