原生质体融合构建辅酶Q10高产菌株的研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-32页 |
·辅酶Q_(10) 的物理化学性质 | 第12-13页 |
·辅酶Q_(10) 的生理功能 | 第13-14页 |
·辅酶Q 的生理功能 | 第13页 |
·辅酶Q_(10) 的生理功能 | 第13-14页 |
·辅酶Q_(10) 的应用 | 第14-15页 |
·辅酶Q_(10) 在临床医学中的应用 | 第14-15页 |
·辅酶Q_(10) 在功能食品方面的应用 | 第15页 |
·辅酶Q_(10) 在化妆品方面的应用 | 第15页 |
·辅酶Q_(10) 的生产方法及研究现状 | 第15-18页 |
·动植物组织提取法 | 第15-16页 |
·化学合成法 | 第16-17页 |
·微生物发酵法 | 第17-18页 |
·辅酶Q_(10) 生物合成途径与代谢控制育种 | 第18-26页 |
·辅酶Q_(10) 生物合成途径 | 第18-20页 |
·辅酶Q_(10) 高产菌的育种策略 | 第20-23页 |
·原生质体融合育种 | 第23-26页 |
·辅酶Q_(10) 的发酵控制 | 第26-27页 |
·碳氮源 | 第27页 |
·无机盐和生长因子 | 第27页 |
·菌种保藏 | 第27-28页 |
·辅酶Q_(10) 的分析方法 | 第28-29页 |
·定性分析 | 第28页 |
·定量分析 | 第28-29页 |
·论文立题背景及主要研究内容 | 第29-32页 |
·立题背景 | 第29-31页 |
·本试验技术路线 | 第31页 |
·主要研究内容 | 第31-32页 |
第二章 原生质体制备与再生条件研究 | 第32-42页 |
·材料和仪器 | 第33-34页 |
·试验菌株 | 第33页 |
·培养基 | 第33页 |
·试剂 | 第33-34页 |
·主要仪器与设备 | 第34页 |
·试验方法 | 第34-36页 |
·菌种培养 | 第34页 |
·原生质体的制备与再生 | 第34-35页 |
·原生质体的制备率和再生率 | 第35-36页 |
·结果与讨论 | 第36-40页 |
·菌株生长曲线 | 第36-38页 |
·菌龄对原生质体形成的影响 | 第38页 |
·高渗溶液对原生质体形成的影响 | 第38-39页 |
·酶解时间对原生质体制备的影响 | 第39页 |
·酶解温度对原生质体制备的影响 | 第39-40页 |
·酶浓度对原生质体形成的影响 | 第40-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
第三章 原生质体灭活和融合研究 | 第42-48页 |
·材料和仪器 | 第42-43页 |
·试验菌株 | 第42页 |
·材料试剂 | 第42-43页 |
·主要仪器与设备 | 第43页 |
·试验方法 | 第43-45页 |
·原生质体制备 | 第43页 |
·原生质体的纯化 | 第43-44页 |
·原生质体灭活研究 | 第44页 |
·原生质体融合的研究 | 第44-45页 |
·结果与分析 | 第45-46页 |
·紫外灭活 | 第45页 |
·热灭活 | 第45-46页 |
·PEG 融合试验 | 第46页 |
·电融合试验 | 第46页 |
·本章小结 | 第46-48页 |
第四章 融合子的筛选 | 第48-55页 |
·材料与仪器 | 第48-49页 |
·试验材料与试剂 | 第48-49页 |
·培养基 | 第49页 |
·试验仪器 | 第49页 |
·试验方法 | 第49-50页 |
·菌体培养见第二章2.2.1 | 第49页 |
·原生质体制备 | 第49页 |
·原生质体灭活和融合 | 第49页 |
·融合子的检出 | 第49页 |
·融合子的筛选 | 第49-50页 |
·融合子的形态学分析 | 第50页 |
·辅酶Q_(10) 含量的测定 | 第50页 |
·遗传稳定性试验 | 第50页 |
·试验结果 | 第50-54页 |
·融合子形态观察 | 第50-51页 |
·融合子产酶量分析 | 第51-54页 |
·融合子稳定性试验 | 第54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
第五章 辅酶Q_(10)发酵培养基的优化 | 第55-71页 |
·材料与方法 | 第56-58页 |
·试验材料 | 第56页 |
·试验方法 | 第56-58页 |
·结果与讨论 | 第58-70页 |
·单因素试验 | 第58-62页 |
·发酵培养基的优化研究 | 第62-70页 |
·本章小结 | 第70-71页 |
第六章 结论与讨论 | 第71-73页 |
·结论 | 第71页 |
·讨论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
作者简介 | 第79页 |