CDK1抑制剂黄芩素哌啶醇药代动力学研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·靶向抗癌药物 | 第10-11页 |
| ·细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制剂 | 第11-16页 |
| ·细胞周期调控 | 第11-12页 |
| ·已进入临床的CDKs抑制剂 | 第12-15页 |
| ·黄芩素对细胞周期影响 | 第15-16页 |
| ·黄芩素代谢 | 第16-18页 |
| ·黄酮Mannich碱衍生物 | 第18页 |
| ·本论文主要研究内容 | 第18-19页 |
| 2 实验材料与方法 | 第19-23页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·药品 | 第20页 |
| ·动物 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·LC-MS~n分析 | 第21页 |
| ·HPLC-UV制备 | 第21-22页 |
| ·HPLC-UV定量分析 | 第22-23页 |
| 3 黄芩素哌啶醇代谢物结构表征 | 第23-36页 |
| ·代谢物的制备与分离 | 第23-25页 |
| ·代谢物结构表征 | 第25-35页 |
| ·讨论 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 4 黄芩素哌啶醇主要代谢途径 | 第36-44页 |
| ·猕猴主要代谢途径 | 第36-37页 |
| ·家兔主要代谢途径 | 第37-38页 |
| ·大鼠主要代谢途径 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·与黄芩素代谢途径差异 | 第40-41页 |
| ·三种动物代谢途径差异 | 第41页 |
| ·代谢途径与抗癌作用机理 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 5 尿液药物定量分析方法的建立与验证 | 第44-47页 |
| ·专属性 | 第44-45页 |
| ·标准曲线 | 第45页 |
| ·准确度和精密度 | 第45页 |
| ·提取回收率 | 第45-46页 |
| ·样品稳定性 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 6 猕猴尿液药物动力学预研 | 第47-50页 |
| ·给药方法与样品测定 | 第47页 |
| ·猕猴单次给药药物动力学 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附图 | 第56-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
