| 缩略词对照表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Summary | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 参考文献 | 第14-15页 |
| 第一部分 乳腺癌组织中TR81 基因mRNA 的表达的相关性研究 | 第15-26页 |
| 1 材料与方法 | 第15-20页 |
| ·实验材料 | 第15-17页 |
| ·实验标本 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·主要试剂配制 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-19页 |
| ·RNA 提取及浓度完整性检测 | 第17-18页 |
| ·RT-PCR | 第18-19页 |
| ·PCR 产物半定量分析 | 第19-20页 |
| ·PCR 产物琼脂糖凝胶电泳 | 第19页 |
| ·凝胶图像采集及半定量分析 | 第19-20页 |
| ·统计学处理 | 第20页 |
| 2 结果 | 第20-22页 |
| ·总RNA 的鉴定 | 第20页 |
| ·TR81 基因mRNA 在乳腺癌组织中的表达 | 第20-22页 |
| 3 讨论 | 第22-23页 |
| 4 小结 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第二部分 乳腺癌组织中TR81 基因启动子区甲基化状况的相关性研究 | 第26-43页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·实验标本 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·主要试剂配制 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·DNA 提取及浓度测定 | 第28-29页 |
| ·偏重亚硫酸氢盐处理 | 第29页 |
| ·PCR | 第29-32页 |
| ·PCR 产物测序法检测 | 第32页 |
| ·统计学处理 | 第32页 |
| 2 结果 | 第32-37页 |
| ·TR81 基因启动子区的CpG 岛分析 | 第32-33页 |
| ·TR81 基因甲基化检测 | 第33-36页 |
| ·电泳结果 | 第33-34页 |
| ·测序结果 | 第34-36页 |
| ·TR81 基因甲基化与临床特征的关系 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-40页 |
| ·DNA 甲基化 | 第37-39页 |
| ·DNA 甲基化与肿瘤 | 第37-38页 |
| ·DNA 甲基化检测方法 | 第38-39页 |
| ·TR81 启动子区域甲基化状态 | 第39-40页 |
| 4 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第三部分 乳腺癌组织中TR 基因编码区突变的检测 | 第43-55页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| ·实验材料 | 第43-45页 |
| ·实验标本 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43-44页 |
| ·主要仪器设备 | 第44页 |
| ·主要试剂配制 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·DNA 提取 | 第45页 |
| ·PCR 反应 | 第45-46页 |
| ·PCR 产物测序法检测 | 第46页 |
| 2 结果 | 第46-50页 |
| ·PCR 产物电泳图 | 第46-47页 |
| ·乳腺组织TR81 基因序列测定 | 第47-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 文献综述 | 第56-71页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 攻读博士学位期间发表和投稿的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 导师简介 | 第73页 |