| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·喹啉衍生物概述 | 第8-14页 |
| ·喹啉衍生物的生产和应用 | 第8-10页 |
| ·喹啉类化合物的研究进展 | 第10-11页 |
| ·喹啉类化合物的合成 | 第11-14页 |
| ·Friedlander合成法 | 第14-17页 |
| ·邻氨基苯甲醛与开链酮缩合 | 第15页 |
| ·邻氨基苯甲醛与环酮缩合 | 第15-16页 |
| ·邻氨基羰基化合物与具有活泼亚甲基的羰基化合物的缩合 | 第16页 |
| ·过渡金属催化Friedlander反应 | 第16-17页 |
| ·Friedlander反应应用于手性合成 | 第17页 |
| ·乙酰胆碱酯酶及其抑制剂 | 第17-19页 |
| ·乙酰胆碱酯酶简介 | 第17-18页 |
| ·乙酰胆碱酯酶抑制原理 | 第18页 |
| ·乙酰胆碱酯酶抑制剂 | 第18-19页 |
| ·分子对接在筛选乙酰胆碱酯酶抑制剂中的作用 | 第19页 |
| ·抗菌药物的研究进展 | 第19-22页 |
| ·抗菌药物的分类 | 第19-21页 |
| ·解决耐药性问题的途径 | 第21-22页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 目标产物的合成 | 第24-50页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第24-26页 |
| ·实验所用仪器 | 第24页 |
| ·实验所用试剂 | 第24-26页 |
| ·合成反应原理 | 第26页 |
| ·合成反应具体步骤 | 第26-50页 |
| ·酰基化过程 | 第26-32页 |
| ·硝化过程 | 第32-39页 |
| ·还原过程 | 第39-46页 |
| ·去保护过程 | 第46-48页 |
| ·Friedlander环合过程 | 第48-50页 |
| 第三章 产物的生物活性 | 第50-67页 |
| ·抑制乙酰胆碱酯酶活性 | 第50-56页 |
| ·乙酰胆碱酯酶抑制能力测定原理 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第51-52页 |
| ·试验方法 | 第52-56页 |
| ·乙酰胆碱酯酶抑制能力的理论计算 | 第56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| ·抑菌活性 | 第56-67页 |
| ·抑菌试验原理 | 第56-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·供试菌株 | 第60-61页 |
| ·供试菌种培养基 | 第61页 |
| ·试验方法 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第76页 |