| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-18页 |
| ·帕金森病与关键蛋白α-SYNUCLEIN | 第8-12页 |
| ·帕金森病简介 | 第8页 |
| ·α-Syn 与帕金森病 | 第8-9页 |
| ·α-Syn 的异常聚集是帕金森病的重要病因 | 第9-10页 |
| ·α-Syn 的分子结构特征 | 第10-11页 |
| ·家族性PD 患者的α-Syn 突变 | 第11页 |
| ·α-Syn 与丝氨酸磷酸化 | 第11-12页 |
| ·抑制α-SYN 异常聚集是治疗PD 的新途径 | 第12-13页 |
| ·分子伴侣DJ-1 抑制α-Syn 的聚集 | 第12页 |
| ·小肽抑制α-Syn 的异常聚集 | 第12-13页 |
| ·穿膜肽的应用 | 第13-14页 |
| ·报告基因GFP 与融合蛋白 | 第14-16页 |
| ·绿色荧光蛋白的功能应用 | 第14-15页 |
| ·GFP 与融合表达载体 | 第15-16页 |
| ·课题的研究目的和方案 | 第16-18页 |
| ·研究目的 | 第16页 |
| ·研究意义 | 第16页 |
| ·研究方案与内容 | 第16-18页 |
| 第2章 基因克隆与表达 | 第18-36页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·材料与方法 | 第18-29页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·仪器与设备 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·α-Syn 的PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·DJ-1 的PCR 扩增 | 第30页 |
| ·p-α-Syn-GFP 表达质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| ·p-α-Syn-GFP-Pn 和p-DJ-1-Pn 表达质粒的鉴定 | 第31-33页 |
| ·α-Syn-GFP 融合蛋白SDS-PAGE | 第33页 |
| ·p-DJ-1 质粒诱导前后的SDS-PAGE | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第3章 小肽抑制α-SYNUCLEIN 的聚集 | 第36-43页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36-38页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·小肽抑制α-Syn(A53T)的异常聚集 | 第39-40页 |
| ·小肽抑制α-Syn(WT)的异常聚集 | 第40-41页 |
| ·小肽抑制α-Syn(5129A)的异常聚集 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第4章 DJ-1 协同小肽抑制α-SYNUCLEIN 的聚集 | 第43-51页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料与方法 | 第43-46页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·SDS-PAGE 检测蛋白表达 | 第46-47页 |
| ·单独的小肽Pn 抑制α-Syn 聚集的荧光强度 | 第47-48页 |
| ·DJ-1 与小肽Pn 协同抑制α-Syn 聚集的荧光强度 | 第48页 |
| ·DJ-1 对小肽Pn 的协同作用强弱分析 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第5章 研究总结 | 第51-55页 |
| ·研究结论 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·融合蛋白的荧光强度可以反映α-Syn 的聚集状态 | 第51-52页 |
| ·双质粒共表达 | 第52页 |
| ·小肽可以抑制α-Syn 的聚集 | 第52-53页 |
| ·DJ-1 的协同作用可以抑制α-Syn 的聚集 | 第53页 |
| ·研究的创新之处 | 第53-54页 |
| ·研究展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
