葛根芩连分散片的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-14页 |
| 1 选题目的及意义 | 第9页 |
| 2 国内外研究现状及分析 | 第9-14页 |
| ·中药分散片的研究现状及分析 | 第9-11页 |
| ·处方葛根芩连汤的研究现状及分析 | 第11-14页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第14-35页 |
| 1 提取工艺研究 | 第14-18页 |
| ·仪器和试药 | 第14页 |
| ·评价指标的确定 | 第14-15页 |
| ·提取方法的考察 | 第15页 |
| ·提取溶媒的考察 | 第15-16页 |
| ·50%乙醇提取工艺的正交试验考察 | 第16-18页 |
| 2 纯化工艺研究 | 第18-24页 |
| ·仪器和试药 | 第18-19页 |
| ·上柱液的制备 | 第19页 |
| ·静态吸附 | 第19页 |
| ·静态洗脱 | 第19-20页 |
| ·动态吸附-洗脱 | 第20页 |
| ·D141型树脂分离精制葛根芩连汤的具体参数优化 | 第20-24页 |
| 3 提取物干燥方法的确定及质量控制 | 第24-25页 |
| ·干燥方法的选择 | 第24页 |
| ·中间体的质量控制 | 第24-25页 |
| 4 成型工艺研究 | 第25-31页 |
| ·仪器和试药 | 第25页 |
| ·提取物与辅料比例的确定 | 第25-26页 |
| ·崩解剂的考察 | 第26-29页 |
| ·溶胀性材料的筛选 | 第29页 |
| ·填充剂的筛选 | 第29页 |
| ·黏合剂的筛选 | 第29-30页 |
| ·润滑剂的筛选 | 第30页 |
| ·颗粒流动性考察 | 第30页 |
| ·临界相对湿度测定 | 第30-31页 |
| 5 制剂处方与制法 | 第31-34页 |
| ·日服剂量的确定 | 第31-32页 |
| ·制剂处方确定 | 第32页 |
| ·制法及工艺流程 | 第32-34页 |
| 6.小试研究 | 第34-35页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第35-57页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第35页 |
| 2 药材质量标准研究 | 第35-36页 |
| ·葛根 | 第35页 |
| ·黄芩 | 第35页 |
| ·黄连 | 第35页 |
| ·甘草 | 第35-36页 |
| 3 成品(制剂)质量标准研究 | 第36-57页 |
| ·处方 | 第36页 |
| ·制法 | 第36页 |
| ·性状 | 第36页 |
| ·薄层鉴别 | 第36-39页 |
| ·检查 | 第39-44页 |
| ·含量测定 | 第44-57页 |
| 第三部分 初步稳定性研究 | 第57-61页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第61-63页 |
| 1 结论 | 第61页 |
| 2 讨论 | 第61-63页 |
| ·提取工艺部分 | 第61页 |
| ·纯化工艺部分 | 第61-62页 |
| ·成型工艺研究部分 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 综述 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第74页 |
