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若干个三组分反应及其串联方法研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
目录第9-12页
第一章 绪论第12-19页
   ·多组分反应与有机合成方法第12-13页
   ·本论文的研究目的与内容第13-15页
 参考文献第15-19页
第二章 缩合串联与多组分反应设计研究进展第19-77页
   ·引言第19-20页
   ·有机介质中的多组分反应研究第20-54页
     ·Biginelli反应第20-24页
     ·Hantzsch反应第24-29页
     ·Mannich反应第29-36页
     ·Strecker反应第36-42页
     ·Passerini反应第42-48页
     ·Ugi反应第48-54页
   ·无溶剂的多组分反应研究第54-58页
   ·水相多组分反应研究第58-61页
   ·缩合串联组合的多组分反应研究第61-70页
     ·Knoevenagel-(hetero-))-Diels-Alder(K-D-A)反应第61-67页
     ·Knoevenagel-Michael(K-M)反应第67-70页
 参考文献第70-77页
第三章 水相三组分合成β-硫代二酮化合物第77-110页
   ·引言第77-78页
   ·实验部分第78-91页
     ·实验试剂第78页
     ·实验仪器第78-79页
     ·三组分反应合成β-硫代二酮化合物第79页
     ·合成化合物的表征数据第79-91页
   ·水相无催化三组分合成β-硫代二酮化合物方法第91-99页
     ·4-硝基苯甲醛、乙酰丙酮和苄硫醇的三组分反应第91-93页
     ·反应条件优化第93-95页
     ·底物结构变化对三组分反应的影响第95-99页
   ·水相无催化三组分反应的反应机理第99-101页
   ·水相盐催化三组分合成β-硫代二酮化合物方法第101-105页
     ·反应条件优化第101-104页
     ·底物结构变化对三组分反应的影响第104-105页
   ·水相盐催化三组分反应的反应机理第105-106页
   ·小结第106-108页
 参考文献第108-110页
第四章 无溶剂三组分合成2,3-二氢毗喃衍生物第110-144页
   ·引言第110-112页
   ·实验部分第112-126页
     ·实验试剂第112页
     ·实验仪器第112-113页
     ·三组分反应合成2,3-二氢吡喃衍生物第113页
     ·cis-4q的单晶培养第113页
     ·产物的表征数据第113-126页
   ·无溶剂三组分合成2,3-二氢吡喃衍生物方法第126-133页
     ·4-硝基苯甲醛、乙酰丙酮和正丁基乙烯基醚三组分反应第126-131页
     ·2,3-二氢吡喃衍生物的顺反构型比例的计算第131-133页
   ·反应条件的优化第133-137页
     ·催化剂的影响第133-135页
     ·溶剂优化第135页
     ·温度的影响第135-136页
     ·反应时间的影响第136页
     ·催化剂用量的影响第136-137页
   ·底物结构变化对三组分反应的影响第137-139页
   ·三组分反应机理研究第139-140页
   ·小结第140-142页
 参考文献第142-144页
第五章 三组分Gewald反应合成2-氨基噻吩衍生物第144-171页
   ·引言第144-145页
   ·实验部分第145-152页
     ·实验试剂第145页
     ·实验仪器第145-146页
     ·牛血清白蛋白(BSA)催化Gewald反应第146页
     ·L-赖氨酸催化Gewald反应第146页
     ·2-氨基噻吩衍生物的表征数据第146-152页
   ·牛血清白蛋白催化Gewald反应合成方法研究第152-159页
     ·环已酮、丙二腈与单质硫之间的三组分Gewald反应第152-154页
     ·反应条件优化第154-157页
     ·底物结构变化对BSA催化的Gewald反应的影响第157-159页
   ·BSA催化Gewald反应机理第159-160页
   ·L-赖氨酸催化Gewald反应合成方法研究第160-166页
     ·反应条件对Gewald反应的影响第160-162页
     ·底物结构变化对L-赖氨酸催化的Gewald反应的影响第162-165页
     ·甘油溶剂的回收利用实验第165-166页
   ·小结第166-168页
 参考文献第168-171页
第六章 论文总结第171-175页
攻读博士学位期间发表的论文第175-176页
致谢第176页

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