| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 综述 | 第7-25页 |
| 第一节 sp~2碳-氢键的活化 | 第7-16页 |
| 第二节 sp~3碳氢键的活化 | 第16-25页 |
| 第二章 钯催化温和条件下1,3-二苯基丙烯类化合物通过对sp~3碳-氢键的活化实现其吲哚化反应的研究 | 第25-31页 |
| 第一节 研究背景及思路设计 | 第25-26页 |
| 第二节 反应条件的优化 | 第26-28页 |
| 第三节 底物的拓展 | 第28-29页 |
| 第四节 可能机理的探讨 | 第29-30页 |
| 第五节 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 铁参与下经sp~3碳-氢键的活化直接用1,3-二苯基丙烯类化合物和炔烃合成1-卤代-1,4-二烯烃类化合物的反应研究 | 第31-39页 |
| 第一节 研究背景及思路设计 | 第31-33页 |
| 第二节 反应条件的优化 | 第33-35页 |
| 第三节 底物的拓展 | 第35-37页 |
| 第四节 可能机理的探讨 | 第37页 |
| 第五节 产物的应用前景及构型的研究 | 第37-38页 |
| 第六节 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 无金属催化条件下,通过对sp~3碳-氢键的活化,1,3-二苯基丙烯类化合物与苯胺类化合物直接生成烯丙基胺类化合物的反应研究 | 第39-49页 |
| 第一节 研究背景及思路设计 | 第39-42页 |
| 第二节 反应条件的优化 | 第42-44页 |
| 第三节 底物的拓展 | 第44-47页 |
| 第四节 可能机理的探讨 | 第47页 |
| 第五节 小结 | 第47-49页 |
| 第五章 无金属催化条件下,通过对sp~3碳-氢键的活化,1,3-二苯基丙炔类化合物与醇/酚/酸直接构建新的碳-氧键的反应研究 | 第49-59页 |
| 第一节 研究背景及思路设计 | 第49-51页 |
| 第二节 反应条件的优化 | 第51-53页 |
| 第三节 底物的拓展 | 第53-58页 |
| 第四节 可能机理的探讨 | 第58页 |
| 第五节 小结 | 第58-59页 |
| 实验部分 | 第59-101页 |
| 参考文献 | 第101-114页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
