桑菊感冒颗粒的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| ·序言 | 第10-13页 |
| ·西医对感冒的认识及治疗 | 第10-11页 |
| ·中医对感冒的认识及治疗 | 第11-13页 |
| ·处方中各组成成分的研究现状 | 第13-16页 |
| ·中药性状 | 第13-14页 |
| ·化学成分 | 第14-15页 |
| ·药理学作用 | 第15-16页 |
| ·研究的目的与内容 | 第16-18页 |
| ·课题研究的目的 | 第16页 |
| ·课题的研究内容 | 第16-17页 |
| ·本课题的工艺技术路线 | 第17-18页 |
| ·本课题的质量标准控制方法 | 第18页 |
| ·课题创新点 | 第18-19页 |
| 第二章 提取工艺研究 | 第19-29页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第19-20页 |
| ·药品及药材 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·提取工艺路线的初步确定 | 第20-21页 |
| ·处方分析 | 第20页 |
| ·路线的确定 | 第20页 |
| ·药材吸水率的测定 | 第20-21页 |
| ·挥发油提取工艺的确定 | 第21-23页 |
| ·挥发油提取加水倍数、提取时间考察 | 第21-23页 |
| ·验证实验 | 第23页 |
| ·水溶液提取工艺的研究 | 第23-29页 |
| ·正交因素水平设计 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·实验结果 | 第25-27页 |
| ·实验结果验证性实验 | 第27-28页 |
| ·总结 | 第28-29页 |
| 第三章 成型工艺的研究 | 第29-39页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第29-30页 |
| ·药品及药材 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·颗粒剂的要求 | 第30-31页 |
| ·方法与结果 | 第31-39页 |
| ·颗粒剂的制备 | 第31-35页 |
| ·β-环糊精对挥发油的包合 | 第35-38页 |
| ·混合 | 第38-39页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第39-56页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第39-40页 |
| ·药品及药材 | 第39-40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·薄层鉴别方法的建立 | 第40-46页 |
| ·桑叶的薄层鉴别 | 第40-41页 |
| ·连翘的薄层鉴别 | 第41-42页 |
| ·甘草的薄层鉴别 | 第42-43页 |
| ·薄荷的薄层鉴别 | 第43-44页 |
| ·桔梗的薄层鉴别 | 第44-45页 |
| ·菊花的薄层鉴别 | 第45-46页 |
| ·苦杏仁的薄层鉴别 | 第46页 |
| ·检查 | 第46-48页 |
| ·重金属检查 | 第46-47页 |
| ·砷盐检查 | 第47页 |
| ·性状、水分、粒度、溶化性和装量差异 | 第47-48页 |
| ·含量测定 | 第48-55页 |
| ·检测波长的选择 | 第48页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·溶液的制备及测定 | 第48-49页 |
| ·专属性实验 | 第49页 |
| ·线性关系的考察 | 第49-50页 |
| ·精密度实验 | 第50-51页 |
| ·准确度的实验 | 第51-52页 |
| ·含量限度的确定 | 第52页 |
| ·范围的考察 | 第52-54页 |
| ·耐用性考察 | 第54-55页 |
| ·结果与结论 | 第55页 |
| ·功能主治 | 第55页 |
| ·用法用量 | 第55页 |
| ·规格 | 第55页 |
| ·贮藏 | 第55-56页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第56-62页 |
| ·桑菊感冒颗粒的制备工艺及质量标准研究草案 | 第56-58页 |
| ·关于提取工艺的讨论 | 第58-59页 |
| ·关于成型工艺的讨论 | 第59-60页 |
| ·成型工艺 | 第59页 |
| ·挥发油的β-环糊精包合 | 第59-60页 |
| ·关于鉴别的讨论 | 第60页 |
| ·关于含量测定的讨论 | 第60页 |
| ·关于检查的讨论 | 第60页 |
| ·总结及展望 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |
