| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1 农药残留概述 | 第10-15页 |
| ·中药材中农药残留研究意义 | 第10页 |
| ·中药材中农药残留种类 | 第10-11页 |
| ·中药材中农药残留特点 | 第11-13页 |
| ·农药残留危害 | 第13页 |
| ·国内外限量标准对比 | 第13-15页 |
| ·我国限量标准 | 第13-15页 |
| ·国外限量标准 | 第15页 |
| 2 农药残留检测方法 | 第15-23页 |
| ·农药残留前处理技术 | 第15-20页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第15-16页 |
| ·提取与净化 | 第16-20页 |
| ·检测技术 | 第20-23页 |
| ·薄层色谱 | 第20页 |
| ·毛细管电泳 | 第20-21页 |
| ·超临界流体色谱 | 第21页 |
| ·气相色谱 | 第21页 |
| ·高效液相色谱 | 第21-23页 |
| 第二章 栀子中有机磷农药残留量检测 | 第23-41页 |
| 1 栀子中有机磷农药残留量检测方法 | 第23-29页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·仪器与设备 | 第23-24页 |
| ·试剂与药品 | 第24-25页 |
| ·有机磷农药溶液的配置方法 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-27页 |
| ·提取方法 | 第25页 |
| ·净化方法 | 第25页 |
| ·液质检测分析条件 | 第25-27页 |
| ·定性方法和定量方法 | 第27-29页 |
| ·定性依据 | 第27页 |
| ·定量方法 | 第27-29页 |
| 2 结果与讨论 | 第29-39页 |
| ·色谱条件的选择 | 第29页 |
| ·流动相的选择 | 第29页 |
| ·流动相流速的确定 | 第29页 |
| ·色谱柱温度的选择 | 第29页 |
| ·质谱条件的选择 | 第29-30页 |
| ·有机磷农药标准物质的色谱图 | 第30页 |
| ·提取溶剂对回收率的影响 | 第30-32页 |
| ·净化方式的选择 | 第32-38页 |
| ·活性炭净化对回收率的影响 | 第32-33页 |
| ·SAX阴离子交换柱净化 | 第33-36页 |
| ·Carb/PSA柱净化 | 第36-38页 |
| ·线性关系和检出限 | 第38页 |
| ·回收率和精密度 | 第38-39页 |
| 3 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 高效液相色谱与质谱联用法检测中药材中有机磷农药残留量 | 第41-50页 |
| 1 玄参中有机磷农药的残留检测 | 第41-43页 |
| ·材料与方法 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·线性关系和检出限 | 第41-42页 |
| ·回收率和精密度 | 第42-43页 |
| 2 车前草中有机磷农药的残留检测 | 第43-45页 |
| ·材料与方法 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-45页 |
| ·线性关系和检出限 | 第43-44页 |
| ·回收率和精密度 | 第44-45页 |
| 3 甘草中有机磷农药的残留检测 | 第45-47页 |
| ·材料与方法 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·线性关系和检出限 | 第45-46页 |
| ·回收率和精密度 | 第46-47页 |
| 4 金银花中有机磷农药的残留检测 | 第47-49页 |
| ·材料与方法 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-49页 |
| ·线性关系和检出限 | 第48页 |
| ·回收率和精密度 | 第48-49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 中药材样品的基质效应 | 第50-53页 |
| 1 基质效应产生原因 | 第50页 |
| 2 基质效应的测定 | 第50-51页 |
| ·萃取后添加待测成分 | 第50-51页 |
| ·柱后输注待测成分 | 第51页 |
| 3 中药材中有机磷农药基质效应测定 | 第51页 |
| 4 基质效应的消除 | 第51-52页 |
| 5 小结 | 第52-53页 |
| 第五章 总结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录1 样品中有机磷农药的添加色谱图 | 第59-63页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |