| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| 文献综述 | 第11-22页 |
| 第一章 留兰香研究进展 | 第11-16页 |
| 1 留兰香的化学成分研究 | 第11-12页 |
| ·挥发油化学成分研究 | 第11-12页 |
| ·非挥发性成分 | 第12页 |
| 2 药理学研究 | 第12-16页 |
| ·抗病原微生物作用 | 第13-14页 |
| ·其它药理作用 | 第14-16页 |
| 第二章 猪细小病毒病的研究进展 | 第16-22页 |
| 1 病原学特性 | 第16-17页 |
| ·PPV一般特性 | 第16页 |
| ·PPV分子特征 | 第16-17页 |
| 2 流行病学 | 第17-19页 |
| ·流行病学特点 | 第17-18页 |
| ·现今流行情况 | 第18-19页 |
| 3 PPV分子生物学诊断方法 | 第19-20页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)检测技术 | 第19页 |
| ·核酸探针 | 第19-20页 |
| ·基因芯片技术 | 第20页 |
| 4 猪细小病毒的防治 | 第20页 |
| 5 中药在细小病毒病中的应用 | 第20-22页 |
| 引言 | 第22-23页 |
| 试验一 留兰香提取物抗菌作用研究 | 第23-31页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| 2 结果 | 第26-29页 |
| ·留兰香提取物对4种菌的抑制效果 | 第26-27页 |
| ·留兰香各提取物的最低抑菌浓度(MIC)的试验结果 | 第27-29页 |
| 3 分析讨论 | 第29-31页 |
| 试验二 留兰香提取物体外抗猪细小病毒作用研究 | 第31-50页 |
| 1 材料 | 第31-33页 |
| ·Pk-15细胞 | 第31页 |
| ·PPV毒株 | 第31页 |
| ·药物 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| 2 试验方法 | 第33-36页 |
| ·PK-15细胞的复苏、传代 | 第33页 |
| ·PPV毒株的扩增、保存与TCID_(50)的测定 | 第33-34页 |
| ·药物对PK-15细胞的毒性试验 | 第34-35页 |
| ·药物对PPV的作用 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-48页 |
| ·病毒TCID_(50)测定结果 | 第37-38页 |
| ·药物对PK-15细胞的毒性 | 第38-43页 |
| ·药物对PPV增殖的影响试验结果 | 第43-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 试验三 荧光定量PCR检测留兰香对猪细小病毒增殖的抑制作用 | 第50-70页 |
| 1 材料 | 第50-52页 |
| ·细胞和病毒 | 第50页 |
| ·菌株及载体 | 第50页 |
| ·工具酶及其它试剂 | 第50页 |
| ·培养基及常用溶液的配制 | 第50-51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| ·药物 | 第52页 |
| 2 试验方法 | 第52-56页 |
| ·PPV病毒的增殖 | 第52页 |
| ·引物设计与合成 | 第52页 |
| ·病毒DNA的提取 | 第52-53页 |
| ·PPV NS1基因PCR扩增 | 第53页 |
| ·重组质粒的构建 | 第53-54页 |
| ·荧光定量PCR反应条件的优化和标准曲线的建立 | 第54-55页 |
| ·荧光定量PCR检测PPV在PK-15细胞中的增殖规律 | 第55-56页 |
| ·荧光定量PCR检测留兰香提取物对PPV增殖的抑制作用 | 第56页 |
| 3 结果 | 第56-68页 |
| ·常规PCR扩增 | 第56-57页 |
| ·PPV重组质粒PCR鉴定结果 | 第57-58页 |
| ·PPV质粒酶切鉴定结果 | 第58页 |
| ·NS1目的基因序列测定及质粒浓度计算 | 第58-59页 |
| ·荧光定量PCR条件的优化和标准曲线的绘制 | 第59-62页 |
| ·PPV在PK-15细胞中的增殖规律 | 第62-65页 |
| ·实时荧光定量PCR检测留兰香提取物对PPV增殖的抑制结果 | 第65-68页 |
| 4 讨论 | 第68-70页 |
| ABSTRACT | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
