| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 一.植物的光信号传导 | 第14-34页 |
| 1. 光受体系统 | 第14-26页 |
| ·光敏色素 | 第14-18页 |
| ·光敏色素的发现和作用模式 | 第14-15页 |
| ·光敏色素的类型 | 第15-16页 |
| ·光敏色素的结构 | 第16页 |
| ·生色团的生物合成 | 第16-18页 |
| ·隐花色素 | 第18-26页 |
| ·隐花色素的发现 | 第18-22页 |
| ·隐花色素的结构特征 | 第22-24页 |
| ·拟南芥的隐花色素 | 第24-26页 |
| 2. 光受体的作用 | 第26-30页 |
| ·光敏色素的作用 | 第26-28页 |
| ·隐花色素的作用机制 | 第28-30页 |
| ·隐花色素C端在隐花色素信号传递中的作用 | 第28-29页 |
| ·隐花色素1的N端在Cry1信号传递中的作用 | 第29-30页 |
| 3. 光敏色素B与其它光受体间的相互作用 | 第30-31页 |
| ·光敏色素B与光敏色素其它成员间的相互作用 | 第30页 |
| ·光敏色素B与隐花色素成员间的相互作用 | 第30-31页 |
| 4. 光敏色素B的信号传递路径 | 第31-33页 |
| ·光敏色素B信号路径的作用因子 | 第31-32页 |
| ·光敏色素B的信号传导 | 第32-33页 |
| 5. 拟南芥作为模式植物研究的优势 | 第33页 |
| 6. 作物中光敏色素的研究现状 | 第33-34页 |
| 立题依据 | 第34-36页 |
| 第二章 小麦光敏色素基因B的克隆和表达分析 | 第36-53页 |
| 1. 材料与方法 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·总RNA的提取及DNA的去除 | 第37页 |
| ·TaPhyB3基因cDNA序列的克隆 | 第37-38页 |
| ·TaPhyB3基因组序列的克隆 | 第38-39页 |
| ·TaPhyB3的同源性分析 | 第39页 |
| ·半定量和实时定量RT-PCR分析 | 第39-40页 |
| 2. 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·TaPhyB3基因的克隆以及基因的结构 | 第40-46页 |
| ·TaPhyB3基因核苷酸序列及推测编码的氨基酸序列分析 | 第46-50页 |
| ·TaPhyB3基因的表达分析 | 第50-51页 |
| 3. 讨论 | 第51-52页 |
| 4. 结语 | 第52-53页 |
| 第三章 玉米光敏色素B的研究 | 第53-89页 |
| 1. 材料与方法 | 第53-69页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·总RNA的提取及DNA的去除 | 第54页 |
| ·ZmPhyBl与ZmPhyB2基因克隆 | 第54-57页 |
| ·ZmPhyBl与ZmPhyB2基因克隆 | 第54-56页 |
| ·ZmPhyBl点突变的构建 | 第56-57页 |
| ·ZmPhyB和ZmPhyB2基因的鉴定 | 第57-58页 |
| ·PCR鉴定 | 第57页 |
| ·酶切鉴定 | 第57-58页 |
| ·表达载体的构建 | 第58-62页 |
| ·PCR鉴定 | 第58-59页 |
| ·酶切鉴定 | 第59-62页 |
| ·ZmPHYB1和ZmPHYB2蛋白的结构特征 | 第62页 |
| ·ZmPhyBl和ZmPhyB2的表达分析 | 第62-63页 |
| ·物理互作实验 | 第63-67页 |
| ·酵母转化载体的构建 | 第63页 |
| ·酵母感受态细胞的制备 | 第63-64页 |
| ·酵母感受态细胞的热击转化 | 第64-65页 |
| ·酵母双杂交X-gal显色 | 第65-66页 |
| ·酵母双杂交的培养基配方 | 第66-67页 |
| ·转化拟南芥 | 第67-68页 |
| ·转基因拟南芥的筛选和鉴定 | 第68-69页 |
| ·转基因拟南芥的筛选 | 第68页 |
| ·转基因拟南芥的鉴定 | 第68-69页 |
| 2. 结果分析 | 第69-80页 |
| ·ZmPhyB1基因点突变结果 | 第69页 |
| ·ZmPHYB1和ZmPHYB2蛋白的结构特征 | 第69-70页 |
| ·ZmPhyB1和ZmPhyB2的表达分析 | 第70-73页 |
| ·不同光下ZmPhyBl和ZmPhyB2的表达分析 | 第70-71页 |
| ·不同组织中ZmPhyBl和ZmPhyB2的表达分析 | 第71-73页 |
| ·物理互作结果 | 第73-75页 |
| ·转基因植株的表型观察和鉴定 | 第75-80页 |
| ·转基因植株T0代的抗性筛选 | 第75-76页 |
| ·转基因植株T1代的PCR鉴定 | 第76-77页 |
| ·转基因植株T1代的抗性鉴定 | 第77-78页 |
| ·转基因植株T1代的光筛选 | 第78-80页 |
| 3. 讨论 | 第80-84页 |
| 4. 结语 | 第84-85页 |
| 载体的PCR鉴定 | 第85-86页 |
| 载体的酶切鉴定 | 第86-89页 |
| 参考文献 | 第89-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 附录 | 第107-124页 |
| 1. PMD-18T载体的示意图 | 第107页 |
| 2. PMD-19T载体的示意图 | 第107-108页 |
| 3. 实验所用的表达载体图谱 | 第108-109页 |
| 4. BAC文库筛选出的阳性克隆的内含子序列 | 第109-116页 |
| ·A17-2第1个内含子的测序结果 | 第109-110页 |
| ·BE02第1个内含子的测序结果 | 第110页 |
| ·F02第1个内含子的测序结果 | 第110-111页 |
| ·A17-2第2个内含子的测序结果 | 第111页 |
| ·BE02第2个内含子的测序结果 | 第111-112页 |
| ·F02第2个内含子的测序结果 | 第112-113页 |
| ·A17-2第3个内含子的测序结果 | 第113-114页 |
| ·BE02第3个内含子的测序结果 | 第114-115页 |
| ·F02第3个内含子的测序结果 | 第115-116页 |
| 5. TaPhyB3 cDNA编码序列 | 第116-118页 |
| 6. TaPhyB3基因组序列 | 第118-121页 |
| 7. 北京博迈德公司离心柱型质粒小提试剂盒操作步骤 | 第121-122页 |
| 8. 北京博迈德公司离心柱型普通琼脂糖DNA回收试剂盒操作步骤 | 第122-124页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第124页 |
