摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-22页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 肿瘤主动靶向给药系统 | 第12-14页 |
1.2.1 HA受体介导的肿瘤靶向给药系统 | 第12-13页 |
1.2.2 RGD受体介导的肿瘤靶向给药系统 | 第13页 |
1.2.3 多靶点配体给药系统 | 第13-14页 |
1.3 石墨烯及氧化石墨烯的概述 | 第14-15页 |
1.4 氧化石墨烯的制备及功能化改性 | 第15-18页 |
1.4.1 氧化石墨烯的制备 | 第15-17页 |
1.4.2 氧化石墨烯的功能化改性 | 第17-18页 |
1.5 氧化石墨烯在肿瘤治疗方面的研究现状 | 第18-20页 |
1.5.1 药物基因的递送 | 第18-19页 |
1.5.2 光热及光动力学治疗 | 第19-20页 |
1.6 阿霉素的临床应用 | 第20页 |
1.7 课题研究内容及创新点 | 第20-22页 |
第2章 GO的制备及其表征 | 第22-36页 |
2.1 前言 | 第22页 |
2.2 实验部分 | 第22-26页 |
2.2.1 实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.2.2 GO制备及工艺条件优化 | 第23-24页 |
2.2.3 样品测试表征 | 第24-26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
2.3.1 反应机理及影响因素 | 第26页 |
2.3.2 GO的正交实验结果分析 | 第26-27页 |
2.3.3 不同超声功率及时间对GO尺寸大小的影响 | 第27-28页 |
2.3.4 GO的测试表征 | 第28-34页 |
2.4 本章小结 | 第34-36页 |
第3章 GO-HA-RGD的制备及其表征 | 第36-48页 |
3.1 前言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-40页 |
3.2.1 实验试剂与仪器 | 第37-38页 |
3.2.2 GO-HA-RGD的制备 | 第38-39页 |
3.2.3 样品测试表征 | 第39-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
3.3.1 反应机理 | 第40-41页 |
3.3.2 分析 | 第41-46页 |
3.4 本章小结 | 第46-48页 |
第4章 基于GO给药系统的载药量及体外释药研究 | 第48-60页 |
4.1 前言 | 第48页 |
4.2 实验部分 | 第48-53页 |
4.2.1 实验试剂与仪器 | 第48-49页 |
4.2.2 高效液相测定Dox含量的方法学 | 第49-50页 |
4.2.3 药物载体的载药实验 | 第50-51页 |
4.2.4 负载Dox的载体测试表征 | 第51页 |
4.2.5 载药量和包封率的测定 | 第51-52页 |
4.2.6 样品的稳定性考察 | 第52页 |
4.2.7 基于GO靶向给药系统的体外释药实验 | 第52-53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-59页 |
4.3.1 Dox的HPLC含量测定方法学考察 | 第53-55页 |
4.3.2 测试分析 | 第55-56页 |
4.3.3 包封率和载药量的测定 | 第56-57页 |
4.3.4 GO/Dox及GO-HA-RGD/Dox的稳定性考察 | 第57页 |
4.3.5 体外释药行为 | 第57-59页 |
4.4 本章小结 | 第59-60页 |
第5章 GO-HA-RGD/Dox的体外细胞毒性及靶向性试验 | 第60-72页 |
5.1 前言 | 第60-61页 |
5.2 实验部分 | 第61-65页 |
5.2.1 实验试剂与仪器 | 第61-62页 |
5.2.2 细胞传代培养 | 第62-64页 |
5.2.3 体外细胞毒性试验 | 第64页 |
5.2.4 体外靶向性实验 | 第64页 |
5.2.5 受体竞争抑制性实验 | 第64-65页 |
5.2.6 统计学分析 | 第65页 |
5.3 实验结果与分析 | 第65-70页 |
5.3.1 体外细胞毒性实验 | 第65-67页 |
5.3.2 体外细胞摄取实验 | 第67-69页 |
5.3.3 受体竞争抑制性实验 | 第69-70页 |
5.4 本章小结 | 第70-72页 |
第6章 结论与展望 | 第72-75页 |
6.1 结论 | 第72-73页 |
6.2 展望 | 第73-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-84页 |
硕士期间发表论文及申请专利 | 第84页 |