| 个人简历 | 第3-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第12-17页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第12-14页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 研究内容与方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 主要研究内容 | 第14页 |
| 1.2.2 研究方法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 技术路线 | 第15-16页 |
| 1.3 资料来源 | 第16页 |
| 1.4 创新与不足 | 第16-17页 |
| 2 药品价格形成相关概念和理论基础 | 第17-20页 |
| 2.1 制度性交易成本的概念界定 | 第17页 |
| 2.2 理论基础 | 第17-20页 |
| 2.2.1 交易成本理论 | 第17-18页 |
| 2.2.2 制度变迁理论 | 第18-19页 |
| 2.2.3 机制设计理论 | 第19-20页 |
| 2.2.4 利益相关者理论 | 第20页 |
| 3 国外的药品价格形成机制典型模式分析 | 第20-25页 |
| 3.1 以澳大利亚、日本为代表的政府定价模式 | 第21-22页 |
| 3.2 以德国为代表的的参考定价模式 | 第22页 |
| 3.3 以英国为代表的的利润水平控制模式 | 第22页 |
| 3.4 以美国为代表的自主定价方式 | 第22-23页 |
| 3.5 国外药品价格形成机制对我国的启示 | 第23-25页 |
| 4 我国药品价格形成机制的基本情况 | 第25-47页 |
| 4.1 我国药品价格管控制度变迁 | 第25-28页 |
| 4.1.1 政府强制定价阶段(1949-1983 年) | 第25-26页 |
| 4.1.2 逐步开放定价阶段(1984-1996 年) | 第26页 |
| 4.1.3 政府与市场作用相结合阶段(1997-2014 年) | 第26-27页 |
| 4.1.4 新一轮药价改革阶段(2015 年-至今) | 第27-28页 |
| 4.2 我国药品价格管控政策实施效应实证研究 | 第28-43页 |
| 4.2.1 时间序列分析方法及ARIMA模型的介绍 | 第28-31页 |
| 4.2.2 我国的药品价格政策梳理 | 第31-32页 |
| 4.2.3 有干预的ARIMA模型的构建 | 第32-43页 |
| 4.3 我国现行的药品价格形成机制存在的问题 | 第43-47页 |
| 4.3.1 药品定价的问题 | 第45页 |
| 4.3.2 药品集中招标采购的问题 | 第45-46页 |
| 4.3.3 药品零差价的问题 | 第46页 |
| 4.3.4 药品价格谈判机制的问题 | 第46-47页 |
| 5 制度性交易成本视角下药品价格虚高形成机制的原因分析 | 第47-52页 |
| 5.1 从资产专用性角度来看 | 第49-50页 |
| 5.1.1 医院的行政垄断地位 | 第49-50页 |
| 5.1.2 医生处方中的“回扣” | 第50页 |
| 5.2 从交易的不确定性角度来看 | 第50-52页 |
| 5.2.1 医生与患者的信息不对称 | 第50-51页 |
| 5.2.2 政府与药企的信息不对称 | 第51-52页 |
| 5.3 从交易的频率角度来看 | 第52页 |
| 5.3.1 药品流通环节紊乱 | 第52页 |
| 6 优化药品价格形成机制政策建议 | 第52-57页 |
| 6.1 加大药品生产成本的透明度,制定更合理的药品定价方法 | 第53-54页 |
| 6.2 完善集中招标采购制度,建立全程监管体系 | 第54-55页 |
| 6.3 加大“两票制”推行力度,加强医药生产流通企业的集中度 | 第55页 |
| 6.4 健全我国药品价格谈判机制,引入医疗保险机构等多方参与 | 第55-56页 |
| 6.5 强化舆论监督与惩罚力度,严厉打击医药腐败 | 第56-57页 |
| 6.6 有计划分步骤地推进医药分开,切断医院与药品的利益链 | 第57页 |
| 7 结语 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 国内外研究综述 | 第65-73页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第74页 |
