| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第18-36页 |
| 1.1 真菌毒素的危害 | 第18-26页 |
| 1.1.1 黄曲霉毒素的危害 | 第18-22页 |
| 1.1.2 玉米赤霉烯酮的危害 | 第22-23页 |
| 1.1.3 T-2 毒素的危害 | 第23-24页 |
| 1.1.4 真菌毒素混合污染的危害 | 第24-26页 |
| 1.2 真菌毒素免疫分析方法研究进展 | 第26-28页 |
| 1.2.1 基于单(多)克隆抗体的分析方法 | 第26-27页 |
| 1.2.2 基于重组抗体的分析方法 | 第27-28页 |
| 1.3 真菌毒素前处理方法研究进展 | 第28-31页 |
| 1.3.1 固相萃取法 | 第28-29页 |
| 1.3.2 免疫亲和柱法 | 第29页 |
| 1.3.3 分子印迹法 | 第29-30页 |
| 1.3.4 QuEChERS法 | 第30-31页 |
| 1.3.5 免前处理检测方法 | 第31页 |
| 1.4 基于DNA调控的均质检测技术 | 第31-34页 |
| 1.4.1 DNA诱导组装技术 | 第32-34页 |
| 1.4.2 DNA诱导组装技术在小分子检测中的应用 | 第34页 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 | 第34页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 黄曲霉毒素B_1荧光共振能量转移快速检测技术 | 第36-52页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 材料 | 第36-38页 |
| 2.2.1 仪器及耗材 | 第36-37页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第37-38页 |
| 2.2.3 缓冲液 | 第38页 |
| 2.3 方法 | 第38-44页 |
| 2.3.1 单克隆抗体的制备与表征 | 第38-40页 |
| 2.3.2 识别探针的制备与表征 | 第40-41页 |
| 2.3.3 信号探针的制备与表征 | 第41-43页 |
| 2.3.4 荧光共振能量转移分析方法的参数优化 | 第43页 |
| 2.3.5 黄曲霉毒素B_1-信号响应曲线的建立 | 第43-44页 |
| 2.4 结果与分析 | 第44-51页 |
| 2.4.1 荧光共振能量转移方法的原理 | 第44页 |
| 2.4.2 单克隆抗体的表征 | 第44-45页 |
| 2.4.3 识别探针的表征 | 第45-46页 |
| 2.4.4 信号探针的表征 | 第46-48页 |
| 2.4.5 荧光共振能量转移分析方法的建立 | 第48-51页 |
| 2.4.6 黄曲霉毒素B_1-信号对应关系 | 第51页 |
| 2.5 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 黄曲霉毒素B_1 DNA诱导组装荧光快速检测技术 | 第52-76页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 材料 | 第52-54页 |
| 3.2.1 仪器及耗材 | 第52页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.3 缓冲液 | 第53-54页 |
| 3.3 方法 | 第54-61页 |
| 3.3.1 单克隆抗体及DNA探针的设计与制备 | 第54-55页 |
| 3.3.2 识别元件的制备与表征 | 第55-56页 |
| 3.3.3 信号元件的制备与表征 | 第56-58页 |
| 3.3.4 DNA诱导组装荧光检测法的建立 | 第58-60页 |
| 3.3.5 大米实际样品分析 | 第60-61页 |
| 3.4 结果与分析 | 第61-73页 |
| 3.4.1 单克隆抗体表征 | 第61页 |
| 3.4.2 DNA探针的设计 | 第61-62页 |
| 3.4.3 胶体金表面单克隆抗体标记密度的测定 | 第62页 |
| 3.4.4 信号元件的鉴定 | 第62-63页 |
| 3.4.5 DNA诱导组装荧光检测法的建立 | 第63-72页 |
| 3.4.6 大米实际样品分析方法的建立 | 第72-73页 |
| 3.5 讨论 | 第73-75页 |
| 3.5.1 信号元件的设计 | 第73-74页 |
| 3.5.2 荧光供体和受体之间距离的估算 | 第74-75页 |
| 3.6 小结 | 第75-76页 |
| 第四章 真菌毒素混合污染多色免疫层析同步快速检测技术 | 第76-95页 |
| 4.1 引言 | 第76页 |
| 4.2 材料 | 第76-78页 |
| 4.2.1 仪器及耗材 | 第76-77页 |
| 4.2.2 试剂 | 第77-78页 |
| 4.2.3 缓冲液 | 第78页 |
| 4.3 方法 | 第78-84页 |
| 4.3.1 胶体金微球的制备及表征 | 第78-79页 |
| 4.3.2 单克隆抗体的制备及表征 | 第79-80页 |
| 4.3.3 单克隆抗体标记微球 | 第80-81页 |
| 4.3.4 多色免疫层析试纸条的构建 | 第81-82页 |
| 4.3.5 多色免疫层析试纸条的性能评价 | 第82-83页 |
| 4.3.6 多色免疫层析试纸条在玉米及饲料实际样品中的应用 | 第83-84页 |
| 4.4 结果与分析 | 第84-93页 |
| 4.4.1 胶体金微球的表征 | 第84-85页 |
| 4.4.2 单克隆抗体的表征 | 第85-86页 |
| 4.4.3 微球最适标记pH值的优化 | 第86-88页 |
| 4.4.4 试纸条的构建 | 第88-90页 |
| 4.4.5 多色免疫层析试纸条的性能分析 | 第90-92页 |
| 4.4.6 多色免疫层析试纸条在玉米及饲料实际样品中的应用 | 第92-93页 |
| 4.5 讨论 | 第93-94页 |
| 4.5.1 抗体特异性的选择 | 第93页 |
| 4.5.2 多色免疫层析试纸条的应用前景 | 第93-94页 |
| 4.6 小结 | 第94-95页 |
| 第五章 全文结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 作者简历 | 第107页 |
