| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 第一章 电离辐射对DNA损伤修复蛋白DNA-PKcs激酶活性的影响 | 第18-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.1.1 细胞 | 第19页 |
| 1.1.2 主要实验试剂 | 第19页 |
| 1.1.3 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 1.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 1.2.1 细胞培养及照射 | 第20-22页 |
| 1.2.2 免疫印迹 | 第22-24页 |
| 1.2.3 统计学分析 | 第24-25页 |
| 1.3 结果与分析 | 第25-27页 |
| 1.3.1 ~(60)Coγ射线照射后DNA-PKcs蛋白激酶活性增强具有时间效应 | 第25页 |
| 1.3.2 ~(60)Coγ射线照射对DNA-PKcs蛋白激酶活性增强具有剂量效应 | 第25-26页 |
| 1.3.3 ~(60)Coγ射线照射对DNA-PKcs蛋白激酶活性的剂量效应不具有细胞特异性 | 第26-27页 |
| 1.4 讨论与小结 | 第27-28页 |
| 第二章 电离辐射对DNA损伤修复蛋白DNA-PKcs结合RNA的研究 | 第28-61页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-30页 |
| 2.1.1 细胞 | 第28页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-42页 |
| 2.2.1 细胞培养及照射 | 第30页 |
| 2.2.2 RNA免疫共沉淀 | 第30-33页 |
| 2.2.3 免疫印迹 | 第33页 |
| 2.2.4 RNA提取及电泳 | 第33-35页 |
| 2.2.5 RNA高通量测序及生物信息学分析 | 第35-38页 |
| 2.2.6 qRT-PCR检测基因的表达 | 第38-40页 |
| 2.2.7 siRNA干扰技术 | 第40-41页 |
| 2.2.8 细胞划痕（Wound healing）实验 | 第41页 |
| 2.2.9 Transwell实验 | 第41-42页 |
| 2.2.10 统计学方法 | 第42页 |
| 2.3 结果与分析 | 第42-59页 |
| 2.3.1 RNA免疫沉淀样品DNA-PKcs蛋白的表达 | 第42-43页 |
| 2.3.2 RIP沉淀物中RNA纯化及质量分析 | 第43-44页 |
| 2.3.3 RNA高通量测序结果及及筛选分析 | 第44-47页 |
| 2.3.4 DNA-PKcs结合RNA分子的生物信息学分析 | 第47-53页 |
| 2.3.5 q RT-PCR验证测序筛选基因的表达 | 第53-54页 |
| 2.3.6 细胞划痕（Wound healing）实验检测ITGA5、SDC4基因对U2OS细胞体外迁移的影响 | 第54-58页 |
| 2.3.7 Transwell实验分析ITGA5、SDC4基因对U2OS细胞迁移能力的影响 | 第58-59页 |
| 2.4 讨论与小结 | 第59-61页 |
| 第三章 结论与展望 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第70-71页 |
| 主要简历 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
