| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 剩余污泥的特点与处理情况 | 第14-15页 |
| 1.1.1 剩余污泥的特点 | 第14页 |
| 1.1.2 剩余污泥的处理情况 | 第14-15页 |
| 1.2 生物干化技术 | 第15-17页 |
| 1.2.1 生物干化技术的原理 | 第15-16页 |
| 1.2.2 生物干化技术的优势 | 第16-17页 |
| 1.3 污泥中的微生物 | 第17-22页 |
| 1.3.1 污泥中微生物的数量和种类 | 第17-18页 |
| 1.3.2 污泥中微生物的生长 | 第18-19页 |
| 1.3.3 污泥中微生物菌种的分离筛选 | 第19-20页 |
| 1.3.4 微生物菌种的诱变育种 | 第20-22页 |
| 1.4 影响污泥生物干化的主要因素 | 第22-26页 |
| 1.4.1 通风方式和通风量对污泥生物干化的影响 | 第22-23页 |
| 1.4.2 调理剂和物料配比对污泥生物干化的影响 | 第23-24页 |
| 1.4.3 微生物群落结构对污泥生物干化的影响 | 第24-25页 |
| 1.4.4 外加菌剂对污泥生物干化的影响 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题来源、研究的内容、创新点及意义 | 第26-28页 |
| 1.5.1 课题来源 | 第26页 |
| 1.5.2 研究主要内容及路线 | 第26-27页 |
| 1.5.3 研究创新点 | 第27页 |
| 1.5.4 研究意义 | 第27-28页 |
| 第二章 污泥生物干化过程中主要微生物类群的演替研究 | 第28-36页 |
| 2.1 实验材料、仪器和方法 | 第28-31页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.2 实验装置 | 第28-29页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第29页 |
| 2.1.4 实验分析项目和测定方法 | 第29-30页 |
| 2.1.5 生物干化实验条件设计与研究方法 | 第30-31页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第31-33页 |
| 2.2.1 扫描电镜下观察生物干化污泥中的微生物 | 第31页 |
| 2.2.2 污泥生物干化过程中温度、pH变化规律 | 第31-32页 |
| 2.2.3 污泥生物干化过程中嗜温菌、嗜热菌变化规律 | 第32-33页 |
| 2.2.4 污泥生物干化过程中细菌、放线菌、真菌的变化规律 | 第33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-36页 |
| 第三章 生物干化中野生菌种的分离筛选及诱变育种 | 第36-54页 |
| 3.1 生物干化实验材料及装置 | 第36页 |
| 3.2 实验材料 | 第36-38页 |
| 3.2.1 菌种分离筛选实验材料 | 第36-37页 |
| 3.2.2 诱变育种实验材料 | 第37-38页 |
| 3.3 野生菌的分离筛选 | 第38-47页 |
| 3.3.1 实验流程 | 第38页 |
| 3.3.2 培养基的制备 | 第38页 |
| 3.3.3 污泥稀释液的制备 | 第38页 |
| 3.3.4 菌种的分离提纯 | 第38页 |
| 3.3.5 筛选细菌菌种的观察 | 第38-41页 |
| 3.3.6 筛选放线菌菌种的观察 | 第41-45页 |
| 3.3.7 野生菌的初筛 | 第45-47页 |
| 3.4 诱变育种 | 第47-52页 |
| 3.4.1 实验流程 | 第47页 |
| 3.4.2 致死率的确定 | 第47页 |
| 3.4.3 最佳诱变剂量的确定 | 第47-49页 |
| 3.4.4 紫外诱变菌种及初筛 | 第49页 |
| 3.4.5 诱变菌株的复筛 | 第49-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 诱变选育菌的PCR鉴定 | 第54-70页 |
| 4.1 PCR技术 | 第54-57页 |
| 4.1.1 PCR技术原理及基本流程 | 第54页 |
| 4.1.2 PCR引物 | 第54-55页 |
| 4.1.3 PCR应用 | 第55页 |
| 4.1.4 利用NCBI进行同源性分析 | 第55-57页 |
| 4.2 PCR鉴定实验 | 第57-67页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第57页 |
| 4.2.2 实验内参与引物的确定 | 第57页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2.4 实验试剂 | 第57-59页 |
| 4.2.5 引物序列 | 第59页 |
| 4.2.6 实验步骤 | 第59-67页 |
| 4.3 诱变选育细菌的PCR鉴定结果 | 第67-68页 |
| 4.3.1 PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳成像 | 第67页 |
| 4.3.2 测序结果 | 第67页 |
| 4.3.3 利用NCBI对鉴定细菌进行同源性分析 | 第67-68页 |
| 4.4 诱变选育放线菌的PCR鉴定结果 | 第68-69页 |
| 4.4.1 PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳成像 | 第68页 |
| 4.4.2 测序结果 | 第68页 |
| 4.4.3 利用NCBI对鉴定放线菌进行同源性分析 | 第68-69页 |
| 4.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 微生物群落结构变化的影响因素研究 | 第70-84页 |
| 5.1 实验材料、仪器和设计 | 第70-71页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第70页 |
| 5.1.2 实验装置与仪器 | 第70页 |
| 5.1.3 实验设计方案 | 第70-71页 |
| 5.2 通风方式对微生物群落结构变化的影响 | 第71-72页 |
| 5.2.1 生物干化实验条件设计与分析方法 | 第71页 |
| 5.2.2 实验结果与分析 | 第71-72页 |
| 5.3 调理剂种类对微生物群落结构变化的影响 | 第72-75页 |
| 5.3.1 生物干化实验条件设计与分析方法 | 第72-73页 |
| 5.3.2 实验结果与分析 | 第73-75页 |
| 5.4 物料配比对微生物群落结构变化的影响 | 第75-76页 |
| 5.4.1 生物干化实验条件设计与分析方法 | 第75页 |
| 5.4.2 实验结果与分析 | 第75-76页 |
| 5.5 外加菌剂对微生物群落结构变化的影响 | 第76-80页 |
| 5.5.1 诱变选育菌种组合 | 第76页 |
| 5.5.2 外加组合菌剂对微生物群落结构变化的影响 | 第76-80页 |
| 5.6 正交实验 | 第80-83页 |
| 5.6.1 实验设计方法 | 第80-81页 |
| 5.6.2 实验结果与分析 | 第81-83页 |
| 5.7 本章小结 | 第83-84页 |
| 第六章 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 附录1 常用引物序列 | 第92-94页 |
| 附录2 各菌种核酸序列 | 第94-98页 |
| 作者简介 | 第98页 |
| 作者在攻读硕士位期间发表的学术论文 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
