摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第12-28页 |
1.1 课题研究的目的、意义及内容 | 第12-15页 |
1.1.1 课题来源 | 第12页 |
1.1.2 研究意义 | 第12-13页 |
1.1.3 研究目的 | 第13页 |
1.1.4 研究内容 | 第13-15页 |
1.2 乙醇型发酵的研究现状 | 第15-24页 |
1.2.1 乙醇型发酵的产氢条件 | 第16-21页 |
1.2.2 乙醇型发酵的产物抑制 | 第21-22页 |
1.2.3 乙醇型发酵的代谢途径 | 第22-24页 |
1.3 代谢通量分析的研究现状 | 第24-28页 |
1.3.1 代谢通量分析的方法 | 第24-25页 |
1.3.2 利用代谢通量分析研究不同因素的影响 | 第25-26页 |
1.3.3 利用代谢通量分析确定代谢关键点位 | 第26-27页 |
1.3.4 代谢通量分析的可用软件 | 第27-28页 |
第二章 试验材料与方法 | 第28-34页 |
2.1 试验材料 | 第28页 |
2.1.1 菌种 | 第28页 |
2.1.2 培养基 | 第28页 |
2.2 试验方法 | 第28-30页 |
2.2.1 葡萄糖含量的测定 | 第28页 |
2.2.2 细胞生长量的测定 | 第28-29页 |
2.2.3 液相末端产物测定 | 第29页 |
2.2.4 氢气含量的测定 | 第29-30页 |
2.2.5 实验仪器及型号 | 第30页 |
2.3 试验装置 | 第30-34页 |
2.3.1 自制双极膜电渗析试验装置 | 第30-31页 |
2.3.2 发酵与分离耦合工艺产氢试验装置 | 第31-34页 |
第三章 E. harbinense B49代谢通量分析方法的建立 | 第34-44页 |
3.1 引言 | 第34页 |
3.2 E. harbinense B49代谢网络的构建 | 第34-38页 |
3.2.1 E. harbinense B49传统代谢网络及产氢点位分析 | 第34-37页 |
3.2.2 简化原则及最终代谢网络模型 | 第37-38页 |
3.3 E. harbinense B49代谢通量模型方程及求解 | 第38-42页 |
3.3.1 化学计量模型的建立 | 第38-40页 |
3.3.2 主要代谢反应及代谢方程式 | 第40-42页 |
3.4 产氢发酵过程中的物质平衡分析 | 第42-43页 |
3.5 小结 | 第43-44页 |
第四章 产物抑制对代谢通量的影响及其产氢调控机制研究 | 第44-58页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 产物抑制条件下的代谢通量分析及其产氢机理研究 | 第44-53页 |
4.2.1 乙酸抑制 | 第45-47页 |
4.2.2 乙醇抑制 | 第47-48页 |
4.2.3 影响产氢的关键节点 | 第48-53页 |
4.3 解除产物抑制条件下的代谢通量分析及其产氢机理研究 | 第53-56页 |
4.3.1 耦合工艺不同运行模式与传统产氢发酵的代谢通量分布对比 | 第53-55页 |
4.3.2 影响产氢的关键节点 | 第55-56页 |
4.4 提高产氢量的途径 | 第56-57页 |
4.4.1 解除产物抑制对产氢量的影响 | 第56-57页 |
4.4.2 控制和调控关键酶活性对产氢量的影响 | 第57页 |
4.5 小结 | 第57-58页 |
第五章 产氢发酵与产物连续分离产氢试验及其代谢通量分析 | 第58-72页 |
5.1 引言 | 第58页 |
5.2 传统发酵和发酵与双极膜电渗析耦合工艺连续分离乙酸产氢对比试验 | 第58-63页 |
5.3 补料模式下的产氢发酵与产物分离连续运行试验 | 第63-66页 |
5.3.1 电渗析连续运行过程中的乙酸分离和葡萄糖损失 | 第63-65页 |
5.3.2 电渗析连续分离过程对产氢的影响 | 第65-66页 |
5.4 产氢发酵过程的物质平衡分析及代谢通量分析 | 第66-69页 |
5.4.1 产氢发酵过程的物质平衡分析 | 第66页 |
5.4.2 三种运行模式的代谢通量分析 | 第66-69页 |
5.5 小结 | 第69-72页 |
第六章 结论 | 第72-74页 |
6.1 结论 | 第72-73页 |
6.2 建议 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-78页 |
作者简介 | 第78页 |
作者在攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第78-80页 |
致谢 | 第80页 |