| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 注释表 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 有机光致变色化合物的概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 光致变色的概念 | 第12-13页 |
| 1.1.2 有机光致变色化合物的分类 | 第13-14页 |
| 1.1.3 光致变色材料的存储原理 | 第14页 |
| 1.2 二芳基乙烯类化合物的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 二芳基乙烯类化合物的结构与性质 | 第14-15页 |
| 1.2.2 二噻吩乙烯类化合物的合成 | 第15-18页 |
| 1.2.3 光致变色性能评价参数 | 第18-19页 |
| 1.2.4 荧光性质 | 第19-20页 |
| 1.2.5 二芳基乙烯的应用 | 第20页 |
| 1.3 二吡咯甲烷及卟啉类化合物 | 第20-27页 |
| 1.3.1 二吡咯甲烷类化合物研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.2 卟啉化合物的研究进展 | 第22-27页 |
| 1.4 本论文的研究目的及意义 | 第27-29页 |
| 1.5 本论文的研究内容 | 第29-30页 |
| 2 二噻吩乙烯类衍生物的合成及性能研究 | 第30-39页 |
| 2.1 主要实验仪器与试剂 | 第30-32页 |
| 2.2 合成路线 | 第32页 |
| 2.3 实验步骤 | 第32-34页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.4.1 分子设计与合成讨论 | 第34-35页 |
| 2.4.2 光致变色性能的研究 | 第35-38页 |
| 2.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 3 二吡咯甲烷及卟啉的合成与表征 | 第39-47页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2 合成路线 | 第40-41页 |
| 3.3 二吡咯甲烷的制备 | 第41-43页 |
| 3.3.1 2-乙酯基-4-乙氧羰基-3,5-二甲基吡咯(9)的合成 | 第41页 |
| 3.3.2 2-乙酯基-4-乙基-3,5-二甲基吡咯(10)的合成 | 第41-42页 |
| 3.3.3 2-乙酯基-3-甲基-4-乙基-5-乙酰氧基甲基吡咯(11)的合成 | 第42页 |
| 3.3.4 2-乙酯基-3-甲基-4-乙基-5-乙氧基甲基吡咯(12)的合成 | 第42页 |
| 3.3.5 3,3'-二甲基-4,4'-二乙基-2,2'-二乙酯基二吡咯(13)的合成 | 第42页 |
| 3.3.6 3,3'-二甲基-4,4'-二乙基二吡咯(14)的合成 | 第42-43页 |
| 3.4 卟啉化合物16a-16d的制备 | 第43页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第43-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 4 β-位烷基修饰卟啉-二噻吩乙烯光致变色化合物的合成与性能研究 | 第47-62页 |
| 4.1 主要实验仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 4.2 合成路线设计 | 第48-49页 |
| 4.3 实验进程 | 第49-52页 |
| 4.3.1 卤代卟啉与卤代二噻吩乙烯偶联(合成路线一) | 第49页 |
| 4.3.2 二吡咯甲烷与含醛基二噻吩乙烯缩合(合成路线二) | 第49-52页 |
| 4.4 目标化合物的性能研究 | 第52-56页 |
| 4.4.1 光致变色现象 | 第52页 |
| 4.4.2 紫外-可见吸收光谱 | 第52-53页 |
| 4.4.3 荧光光谱 | 第53-54页 |
| 4.4.4 抗疲劳性能 | 第54-55页 |
| 4.4.5 热稳定性能 | 第55页 |
| 4.4.6 无损读取模型的建立 | 第55-56页 |
| 4.5 光致变色性能的影响因素 | 第56-57页 |
| 4.5.1 溶剂效应 | 第56页 |
| 4.5.2 pH效应 | 第56-57页 |
| 4.6 β-位烷基修饰卟啉与四苯基卟啉为荧光中心的光致变色化合物性能对比 | 第57-60页 |
| 4.6.1 热稳定性 | 第58页 |
| 4.6.2 紫外-可见光谱 | 第58-59页 |
| 4.6.3 荧光光谱 | 第59-60页 |
| 4.7 本章小结 | 第60-62页 |
| 5 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 主要结论 | 第62-63页 |
| 5.2 本论文的创新点 | 第63页 |
| 5.3 展望 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录A 硕士期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 附录B 主要产物表征谱图 | 第73-83页 |
