摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略词 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1.病原学 | 第11-16页 |
1.1 δ冠状病毒 | 第11页 |
1.2 猪δ冠状病毒(PDCoV) | 第11-16页 |
1.2.1 PDCoV的形态结构 | 第13页 |
1.2.2 PDCoV的基因组和结构特征 | 第13-15页 |
1.2.3 PDCoV的复制过程 | 第15-16页 |
2.PDCoV的细胞分离和培养特性 | 第16-17页 |
3.PDCoV的分子流行病学 | 第17页 |
4.PDCoV的致病机理 | 第17-18页 |
5.PDCoV诊断与检测方法 | 第18-21页 |
5.1 RT-PCR | 第18-19页 |
5.2 巢式PCR | 第19页 |
5.3 RT-LAMP | 第19页 |
5.4 实时荧光定量PCR | 第19页 |
5.5 高通量测序 | 第19-20页 |
5.6 酶联免疫吸附试验 | 第20页 |
5.7 中和试验 | 第20-21页 |
6.PDCoV的预防和治疗措施 | 第21页 |
6.1 预防 | 第21页 |
6.2 治疗 | 第21页 |
7.本研究目的及意义 | 第21-22页 |
第二章 猪δ冠状病毒江西分离株的细胞培养特性 | 第22-32页 |
2.材料和方法 | 第22-32页 |
2.1 材料 | 第22-23页 |
2.1.1 病毒和细胞 | 第22页 |
2.1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
2.1.3 主要仪器 | 第23页 |
2.2 方法 | 第23-25页 |
2.2.1 LLC-PK1细胞的培养 | 第23页 |
2.2.2 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的蚀斑纯化 | 第23-24页 |
2.2.3 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的鉴定 | 第24页 |
2.2.4 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的传代 | 第24页 |
2.2.5 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01滴度的测定 | 第24页 |
2.2.6 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01TCID50的测定 | 第24-25页 |
2.2.7 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的病毒生长曲线 | 第25页 |
2.3 结果 | 第25-30页 |
2.3.1 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的蚀斑纯化 | 第25-26页 |
2.3.2 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的鉴定 | 第26页 |
2.3.3 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01滴度的测定 | 第26-27页 |
2.3.4 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01TCID50的测定 | 第27-28页 |
2.3.5 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的病毒生长曲线观察 | 第28-30页 |
2.4 讨论 | 第30-32页 |
第三章 猪δ冠状病毒江西分离株CH/JX/JGS/01全基因组测序及其参考株序列比较分析 | 第32-51页 |
3.材料和方法 | 第32-51页 |
3.1 材料 | 第32-33页 |
3.1.1 试验毒株 | 第32页 |
3.1.2 主要试剂 | 第32-33页 |
3.1.3 主要仪器 | 第33页 |
3.2 方法 | 第33-36页 |
3.2.1 引物设计及合成 | 第33页 |
3.2.2 样品RNA的提取 | 第33页 |
3.2.3 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01父母代和传代株全基因组序列的扩增及测序 | 第33页 |
3.2.4 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01系统遗传进化分析 | 第33-35页 |
3.2.5 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01基因序列的比较分析 | 第35-36页 |
3.2.6 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的S蛋白三维结构的比较分析 | 第36页 |
3.2.7 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01全基因组水平的重组分析 | 第36页 |
3.3 结果 | 第36-49页 |
3.3.1 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01父母株和传代株全基因组序列的扩增 | 第36-37页 |
3.3.2 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01的遗传进化分析 | 第37-43页 |
3.3.3 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01基因序列的比较分析 | 第43-46页 |
3.3.4 猪δ冠状病毒CH/JX/JGS/01全基因组水平的重组分析 | 第46-49页 |
3.4 讨论 | 第49-51页 |
全文总结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
致谢 | 第56页 |